Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 марта 2008 г. N 1870-Пр/08 "Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)
- Приложение N 1. Заявление о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств
- Приложение N 1. Перечень лекарственных средств, которые заявитель готов производить
Приложение N 1. Перечень лекарственных средств, которые заявитель готов производить
Приложение N 1
к заявлению о предоставлении
лицензии
(с изменениями от 7 июля 2010 г.)
Перечень лекарственных средств,
которые заявитель готов производить
________________________________________________________________________
(полное наименование соискателя лицензии/лицензиата с указанием
организационно-правовой формы)
________________________________________________________________________
(место нахождения юридического лица)
________________________________________________________________________
(адрес места производства лекарственных средств, перечисленных в
приведенной таблице)*
|
N п/п |
Наименование лекарственного средства, лекарственная форма, дозировка |
Регистрационный номер |
Нормативный документ |
|
1 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
______________________________
* Перечень лекарственных средств, которые заявитель готов производить составляется и подписывается отдельно для каждого места производства лекарственных средств (для каждого территориально обособленного подразделения и объекта).
"__" __________ 200_ г. Руководитель
организации-заявителя _______________________
(Ф.И.О., подпись)
М.П.
Открыть документ в системе ГАРАНТ