Постановление Главного государственного санитарного врача РФ
от 18 февраля 2008 г. N 9
"Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08"
Постановлением Главного государственного врача РФ от 17 февраля 2016 г. N 19 настоящее постановление признано утратившим силу
В соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. I), ст. 1; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I), ст. 21, 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070) и постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 "Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю:
1. Утвердить санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.2329-08 "Изменения и дополнения N 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. СП 3.3.2.1248-03*" (приложение).
2. Ввести в действие СП 3.3.2.2329-08 с 1 июня 2008 г.
|
Г.Г. Онищенко |
_____________________________
* Зарегистрированы в Министерстве юстиции Российской Федерации 11 апреля 2003 г., регистрационный N 4410. (Опубликованы в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2003, N 30.)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 марта 2008 г.
Регистрационный N 11309
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
С 1 июня 2008 года вводятся в действие санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.2329-08, вносящие некоторые изменения в СП 3.3.2.1248-03 "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов".
Так, контроль и руководство мероприятиями, обеспечивающими оптимальные температурные условия при транспортировании и хранении медицинских иммунобиологических препаратов ("холодовая цепь"), осуществляют только органы Госсанэпиднадзора.
Система "холодовой цепи" состоит из 4-х уровней. Уточняется, что организация данных уровней не осуществляется складами центров Госсанэпиднадзора.
В части требований к транспортированию и хранению медицинских иммунобиологических препаратов в системе "холодовой цепи" установлено, что данные препараты могут транспортироваться в температурном режиме в пределах от 2 до 8°С. Аналогичным образом скорректированы требования к температурному режиму оборудования "холодовой цепи".
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18 февраля 2008 г. N 9 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 марта 2008 г.
Регистрационный N 11309
Настоящее постановление вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
СП 3.3.2.2329-08, утвержденные настоящим постановлением, вводятся в действие с 1 июня 2008 г.
Текст постановления опубликован в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 28 апреля 2008 г. N 17
Постановлением Главного государственного врача РФ от 17 февраля 2016 г. N 19 настоящее постановление признано утратившим силу