Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2010 г. N 6446-Пр/10 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 марта 2008 г. N 1870 Пр/08 "Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств"

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 7 июля 2010 г. N 6446-Пр/10
"О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 марта 2008 г. N 1870 Пр/08 "Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств"

 

В целях приведения нормативных правовых актов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствие с главой 25.3 части второй Налогового кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 32, ст. 3340; 2004, N 45, ст. 4377; 2005, N 1, ст. 29, 30; N 30, ст. 3117; N 50, ст. 5246; N 52, ст. 5581; 2006, N 1, ст. 12; N 27, ст. 2881; N 31, ст. 3436; N 43, ст. 4412; 2007, N 1, ст. 7; N 31, ст. 4013; N 46, ст. 5553; N 49, ст. 6071; 2008, N 52, ст. 6218, 6219, 6227; 2009, N 1, ст. 19; N 29, ст. 3582, 3625; N 30, ст. 3735) в части изменения размеров государственной пошлины за совершение юридически значимых действий, приказываю:

1. Внести в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 марта 2008 г. N 1870-Пр/08 "Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств" (зарегистрирован в Минюсте России 9 апреля 2008 г. N 11496) следующие изменения:

1.1. В Приложении N 1 к приказу:

пункт 11. Приложения N 2 к Заявлению о предоставлении лицензии изложить в следующей редакции:

"11. Платежное поручение с оригинальной отметкой банка о принятии к исполнению платежа (государственной пошлины) за предоставление лицензии.".

1.2. В Приложении N 13 к приказу:

в сноске к Заявлению о выдаче выписки из реестра лицензий на осуществление деятельности по производству лекарственных средств слова "10 рублей" заменить словами "100 рублей".

1.3. В Приложении N 14 к приказу:

сноску к заявлению о выдаче дубликата документа/копии документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств изложить в следующей редакции:

"* Лицензиат прилагает к заявлению платежный документ, подтверждающий оплату государственной пошлины в размере 200 рублей за выдачу дубликата, подтверждающего наличие лицензии.".

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

 

Врио руководителя

Е. Тельнова

 

Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 августа 2010 г.

Регистрационный N 18162

 

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Скорректирован Приказ Росздравнадзора об утверждении форм документов, используемых в процессе лицензирования производства лекарств. Они направлены на приведение нормативных актов Службы в соответствие НК РФ в части изменения размеров госпошлин.

Установлено, что заинтересованное лицо прилагает к заявлению о выдаче выписки из реестра лицензий платежный документ, подтверждающий оплату 100 руб. (ранее - 10 руб.).

Лицензиат прилагает к заявлению платежный документ, подтверждающий оплату госпошлины в размере 200 руб. за выдачу дубликата, подтверждающего наличие лицензии (ранее - 10 руб.).


Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2010 г. N 6446-Пр/10 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 марта 2008 г. N 1870 Пр/08 "Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств"


Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 августа 2010 г.

Регистрационный N 18162


Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования


Текст приказа опубликован в "Российской газете" от 20 августа 2010 г. N 186