Межгосударственный стандарт ГОСТ 31371.3-2008 (ИСО 6974-3:2000) "Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности". Часть 3. "Определение водорода, гелия, кислорода, азота, диоксида углерода и углеводородов до С_8 с использованием двух насадочных колонок" (введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 декабря 2008 г. N 340-ст)

Межгосударственный стандарт
ГОСТ 31371.3-2008 (ИСО 6974-3:2000)
"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности"
Часть 3.
"Определение водорода, гелия, кислорода, азота, диоксида углерода и углеводородов до с использованием двух насадочных колонок"
(введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 декабря 2008 г. N 340-ст)


Natural gas. Determination of composition with defined uncertainty by gas chromatography method. Part 3. Determination of hydrogen, helium, oxigen, nitrogen, carbon dioxide and hydrocarbons up to using two packed columns


с 1 января 2010 г.

Введен впервые


Введение


Комплекс межгосударственных стандартов ГОСТ 31371.1-2008 (ИСО 6974-1:2000) - ГОСТ 31371.6-2008 (ИСО 6974-6:2002) и ГОСТ 31371.7-2008 под общим наименованием "Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности" (далее - комплекс стандартов) состоит из следующих частей:

- Часть 1. Руководство по проведению анализа;

- Часть 2. Характеристики измерительной системы и статистические оценки данных;

- Часть 3. Определение водорода, гелия, кислорода, азота, диоксида углерода и углеводородов до с использованием двух насадочных колонок;

- Часть 4. Определение азота, диоксида углерода и углеводородов - и в лаборатории и с помощью встроенной измерительной системы с использованием двух колонок;

- Часть 5. Определение азота, диоксида углерода и углеводородов - и в лаборатории и при непрерывном контроле с использованием трех колонок;

- Часть 6. Определение водорода, гелия, кислорода, азота, диоксида углерода и углеводородов - с использованием трех капиллярных колонок;

- Часть 7. Методика выполнения измерений молярной доли компонентов.

Комплекс стандартов распространяется на измерения молярной доли компонентов природного газа хроматографическим методом с оценкой неопределенности измерений.

Части 1-6 являются модифицированными по отношению к соответствующим международным стандартам ИСО 6974-1 - ИСО 6974-6.

В части 7 приведена методика выполнения измерений молярной доли компонентов природного газа, адаптирующая положения международных стандартов ИСО 6974-1 - ИСО 6974-6 с учетом потребностей национальной экономики стран СНГ и особенностей межгосударственной стандартизации.

В настоящем стандарте описан прецизионный метод анализа, который позволяет проводить определение состава природного газа. Полученные данные по составу используют для вычисления теплоты сгорания, относительной плотности и числа Воббе.

Данный метод предусматривает применение двух колонок, устанавливаемых в один или два газовых хроматографа. Компоненты элюента первой колонки определяются детектором по теплопроводности (ДТП), а компоненты элюента второй колонки - ДТП и пламенно-ионизационным детектором (ПИД), соединенными последовательно.

Если обе колонки установлены в одном газовом хроматографе, условия проведения газохроматографического анализа приведены в приложении А.

В настоящем стандарте представлен один из методов, который можно использовать для определения состава природного газа в соответствии с ГОСТ 31371.1 и ГОСТ 31371.2.


1 Область применения


Настоящий стандарт устанавливает метод количественного газохроматографического определения содержания гелия, водорода, кислорода, азота, диоксида углерода и углеводородов от до в пробах природного газа с использованием двух насадочных колонок. Метод применим к определениям, выполняемым лабораторным методом или с использованием потоковых хроматографов. Он применим для анализа газов, содержащих компоненты в диапазонах молярной доли, приведенных в таблице 1 и не содержащих углеводородный конденсат. Приведенные диапазоны могут быть уже, чем реализуемые на конкретных хроматографах, и ограничены областью, для которой оценена неопределенность. Метод может быть применен, если один или несколько компонентов в пробе этим методом не обнаруживаются.

Настоящий стандарт следует применять совместно с ГОСТ 31371.1 и ГОСТ 31371.2.


Таблица 1 - Диапазоны молярной доли компонентов, на которые распространяется настоящий стандарт


Компонент

Диапазон молярной доли, %

Компонент

Диапазон молярной доли, %

Водород

0,01-0,5

Этан

0,1 - 15

Гелий

0,01-0,5

Пропан

0,001-5

Кислород

0,1-0,5

Бутаны

0,0001-2

Азот

0,1-40

Пентаны

0,0001 - 1

Диоксид углерода

0,1-30

Гексаны - октаны

0,0001-0,5

Метан

50 -100




Настоящий стандарт следует применять как руководство для создания рабочих процедур в соответствии с ГОСТ 8.010 для конкретных измерительных задач с учетом норм точности, приведенных в ГОСТ 31371.7.


Примечание - Дополнительное положение направлено на обеспечение разработки нормативных документов по анализу компонентного состава природного газа в конкретных условиях применения, значительно отличающихся от условий, установленных в комплексе стандартов, и с учетом современного парка приборов.


2 Нормативные ссылки


В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 8.010-99*(1) Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений. Основные положения

ГОСТ 5632-72 Стали высоколегированные и сплавы коррозионно-стойкие, жаростойкие и жаропрочные. Марки

ГОСТ 31371.1-2008 (ИСО 6974-1:2000, MOD) Газ природный. Определение состава газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 1. Руководство по проведению анализа

ГОСТ 31371.2-2008 (ИСО 6974-2:2001, MOD) Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 2. Характеристики измерительной системы и статистические оценки данных

ГОСТ 31371.7-2008 Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 7. Методика выполнения измерений молярной доли компонентов


Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.


3 Принцип анализа


Определение содержания азота, диоксида углерода и углеводородов от до проводят методом газовой хроматографии с использованием двух колонок. Колонку с молекулярным ситом 13Х, соединенную с детектором по теплопроводности (ДТП), используют для разделения и детектирования водорода, гелия, кислорода и азота, а колонку с Porapak R, которая подключена к последовательно соединенным ДТП и пламенно-ионизационным детектором (ПИД), используют для разделения и детектирования азота, диоксида углерода и углеводородов от до . Эти анализы выполняют независимо, а их результаты объединяют.

Если при проведении измерений на колонке с молекулярным ситом значение молярной доли кислорода в анализируемой пробе превышает 0,02%, то содержание азота следует определять на этой же колонке. Если значение молярной доли кислорода в пробе менее 0,02% и предполагают, что водород в пробе газа отсутствует, содержание азота можно определять на колонке с Porapak R.

Количественные результаты получают посредством определения отклика ДТП с применением рабочих эталонных газовых смесей (государственных стандартных образцов - ГСО) и с помощью относительных коэффициентов чувствительности для ПИД.

Полученный состав природного газа нормализуют до 100%.


4 Материалы


4.1 Для определения гелия, водорода, кислорода и азота (разделение на колонке с молекулярным ситом 13Х) используют:

4.1.1 Газ-носитель аргон с содержанием основного компонента не менее 99,99%, без примесей кислорода и воды.

Если содержание основного компонента меньше указанного, то необходимо проверить, что присутствующие примеси не влияют на результат анализа. Кроме того, даже если газы-носители аргон и/или гелий соответствуют требованию по степени чистоты, тем не менее они могут содержать примеси, мешающие анализу. В этих случаях важна соответствующая их очистка.

4.1.2 ГСО, представляющие собой:

4.1.2.1 Газовые смеси, содержащие гелий и водород в азоте или аргоне как матричном газе.

4.1.2.2 Газовые смеси, содержащие кислород и азот в аргоне как матричном газе.


Примечание 1 - Следует соблюдать меры безопасности для предотвращения взрыва газовых смесей.

Примечание 2 - При анализе только на одном приборе ГСО с кислородом и азотом в качестве компонентов и аргоном в качестве матричного газа газовые смеси могут быть заменены кислородом в азоте *(2). Для ежедневной градуировки также можно использовать ГСО кислорода в гелии.


4.2 Для определения азота, диоксида углерода и углеводородов от до (разделение на колонке с Porapak R) используют:

4.2.1 Газ-носитель гелий (Не) с содержанием основного компонента не менее 99,99%, без примесей кислорода и воды.

4.2.2 ГСО, представляющие собой многокомпонентные газовые смеси, содержащие: азот, диоксид углерода и углеводороды от до (возможно, до ) в метане.

Примерный состав ГСО приведен в таблице 2.


Таблица 2 - Пример состава рабочей эталонной газовой смеси


Компонент

Молярная доля, %

Азот

6

Метан

80,5

Диоксид углерода

9

Этан

4

Пропан

0,5

н-Бутан (необязательный)

0,5


4.2.3 Газы для ПИД, представляющие собой:

a) водород с содержанием основного компонента не менее 99,99%, без примесей коррозионных газов и органических соединений;

b) воздух, очищенный от углеводородных примесей.


5 Аппаратура


5.1 Лабораторная газохроматографическая (ГХ) система, состоящая из двух колонок: колонки с молекулярным ситом 13Х и колонки с Porapak R, находящихся в раздельных термостатах или в одном термостате.

Газ вводят в каждую колонку с помощью 6-ходового крана ввода пробы. Отклики на компоненты в газовой пробе детектируются с помощью ДТП и/или ПИД.


Примечание - Газовую пробу можно вводить в эти колонки последовательно с помощью переключающих клапанов.


5.1.1 Для определения гелия, водорода, кислорода и азота используют аппаратуру со следующими блоками и характеристиками.

5.1.1.1 Газовый хроматограф с программированием температуры, с ДТП и следующим специальным оборудованием:

a) термостат колонок и регулятор температуры, состоящий из:

- термостата колонок, позволяющего поддерживать температуру колонки в пределах °С в диапазоне от 35°С до 350°С;


Примечание 1 - Для установки температуры колонки 35°С при высокой температуре окружающей среды может понадобиться устройство для охлаждения, например устройство для охлаждения с помощью жидкого диоксида углерода или жидкого азота.

Примечание 2 - Альтернативные методики анализа на колонке с молекулярным ситом 13Х приведены в приложении А;


- регулятора температуры, состоящего из линейного программатора, пригодного для обеспечения скорости подъема температуры 30°С/мин в установленном диапазоне;

b) регулятор потока, обеспечивающий поддержание требуемого расхода газа-носителя.

5.1.1.2 Устройство ввода пробы (кран-дозатор), состоящее из крана ввода газовой пробы с объемом дозы 1 мл и выдерживающее нагрев до 110°С.

Объем пробы при каждом вводе должен воспроизводиться с погрешностью не более 1% по каждому компоненту.

5.1.1.3 Две колонки с одинаковым типом сорбента и одинаковых размеров.

Вторую колонку обычно используют для компенсации дрейфа во время программирования температуры. Если дрейф компенсируют с помощью электронного интегратора, то использование второй колонки не обязательно.

Колонки должны удовлетворять следующим требованиям:

a) металлическая трубка, имеющая следующие характеристики:

- материал: нержавеющая сталь, номер 20 (AISI тип 316)*(3), очищенная и обезжиренная;

- длина: 1 м;

- внутренний диаметр: 2 мм;

- форма: подходящая для хроматографа;

- радиус: подходящий для хроматографа.


Примечание - Если используется колонка длиной 3 м, температуру колонки следует повысить до 40°С (приложение А);


b) насадка, молекулярное сито 13Х, размер частиц от 150 до 180 мкм (от 80 до 100 меш):

- метод заполнения: любой подходящий метод, обеспечивающий равномерное заполнение колонки;

- кондиционирование: в течение 8 ч при температуре около 350°С в потоке тщательно осушенного газа-носителя.


Примечание - Некоторые устройства ввода не предназначены для работы при температуре выше 250°С, и поэтому могут возникнуть проблемы кондиционирования колонок.


5.1.1.4 Детектор по теплопроводности (ДТП).

5.1.2 Для определения азота, диоксида углерода и углеводородов от до используют аппаратуру со следующими блоками и характеристиками.

5.1.2.1 Газовый хроматограф, пригодный для работы с двумя колонками и оборудованный последовательно соединенными ДТП и ПИД.

a) термостат колонок и регулятор температуры, состоящий из:

- термостата, позволяющего поддерживать температуру колонки в пределах °С в диапазоне от 35°С до 350°С.


Примечание - Для установки температуры 35°С при высокой температуре окружающей среды может понадобиться устройство для охлаждения, например устройство для охлаждения с помощью жидкого диоксида углерода или жидкого азота;


- регулятора температуры, состоящего из линейного программатора, способного обеспечивать скорость подъема температуры 15°С/мин в установленном диапазоне;

b) регулятор потока, позволяющий поддерживать соответствующие скорости потока газа-носителя.

5.1.2.2 Устройство ввода пробы (кран-дозатор), состоящее из крана ввода проб газа с объемом дозы 1 мл и выдерживающее нагрев до 110°С.

5.1.2.3 Две колонки с одинаковым типом сорбента и одинаковых размеров.

Вторую колонку обычно используют для компенсации дрейфа во время программирования температуры. Если дрейф компенсируют с помощью электронного интегратора, то использование второй колонки не обязательно.

Колонки должны удовлетворять следующим требованиям:

a) металлическая трубка, имеющая следующие характеристики:

- материал: нержавеющая сталь, номер 20 (AISI тип 316)*(3), очищенная и с удаленной смазкой;

- длина: 3 м;

- внутренний диаметр: 2 мм;

- форма: подходящая для хроматографа;

- радиус: подходящий для хроматографа;

b) сорбент - Porapak R, фракция 150 - 180 мкм (100 - 80 меш);

- метод заполнения: любой подходящий метод, обеспечивающий однородное заполнение колонки;

- кондиционирование: в течение 8 ч при температуре 230°С в потоке тщательно осушенного газа-носителя.

5.1.2.4 Детекторы:

- для углеводородных компонентов до включительно - детектор теплопроводности (ДТП);

- для углеводородов от до - пламенно-ионизационный детектор (ПИД).

Этан и пропан можно детектировать с помощью ПИД, если значение их молярной доли не превышает 1%. В любом случае постоянная времени не должна превышать 0,1 с. Если в качестве сравнительного компонента используется , то его следует детектировать с помощью ПИД;

- ДТП и ПИД следует соединять последовательно.


Примечание - Если значение молярной доли кислорода менее 0,02%, то значение молярной доли азота можно получить при анализе на колонке с Porapak R, предполагая, что водород отсутствует в газовой пробе.


6 Методика проведения анализа


6.1 Условия работы газового хроматографа

6.1.1 Определение гелия, водорода, кислорода и азота

Должны соблюдаться следующие условия работы аппаратуры (5.1.1):

a) термостат и колонка:

- начальная температура: 35°С в течение 7 мин;

- скорость подъема температуры до 250°С : 30°С/мин;

- конечная температура: 250°С, поддерживают в течение 10 мин.


Примечание - Альтернативные методики анализа на колонке с молекулярным ситом 13Х приведены в приложении А. Изменения параметров программирования температуры могут привести к лучшему разделению;


b) расход газа-носителя аргона: 10 мл/мин;

c) детектор - ДТП:

- детектор устанавливают в соответствии с инструкциями изготовителя;

- температура: от 140°С до 160°С;

- газ-носитель: аргон.

6.1.2 Определение азота, диоксида углерода и углеводородов -

6.1.2.1 Условия работы газового хроматографа

Должны соблюдаться следующие условия работы аппаратуры (5.1.2):

a) термостат и колонка:

- начальная температура: 35°С в течение 3 мин;

- скорость подъема температуры до 200°С : 15°С/мин;

- конечная температура: 200°С, поддерживают в течение 30 мин;

b) расход газа-носителя гелия: 35 мл/мин;

c) детектор:

- детектор устанавливают в соответствии с инструкциями изготовителя;

- детектор ПИД:

i) температура: от 290°С до 310°С;

ii) газ-носитель: гелий;

- детектор теплопроводности ДТП:

i) температура: от 240°С до 260°С;

ii) газ-носитель: гелий.

6.1.2.2 Проверка стабильности колонки

Стабильность нулевой линии колонки проверяют с помощью холостых опытов.

Не должно возникать индивидуального пика, соответствующего компоненту с молярной долей, превышающей 0,04%. Если есть более высокие пики, то холостые опыты повторяют до получения удовлетворительной хроматограммы. При необходимости заполняют новые колонки, используя Porapak R предпочтительно из другой партии.


Примечание 1 - Разные партии Porapak R могут иметь различную эффективность. Например, последовательность удерживания бензола и циклогексана может стать обратной. Поэтому рекомендуется время от времени определять значения времени удерживания бензола и циклогексана, а также проводить эту процедуру после установки новой колонки.

Примечание 2 - Стабильность нулевой линии можно проверить следующим образом:

а) поднимают температуру термостата до конечной температуры, чтобы очистить газовый тракт от накопленных загрязнений;

b) понижают температуру до начального значения;

c) вводят ГСО с низким значением молярной доли бутана и запускают температурную программу;

d) после окончания опыта с ГСО понижают температуру термостата до начального значения. Проводят холостой опыт, вводя газ-носитель вместо пробы, и запускают температурную программу;

e) значения молярной доли компонентов - определяют посредством сравнения их пиков с пиком бутана в ГСО.


6.2 Требования к аналитическим характеристикам газохроматографической системы

6.2.1 Эффективность разделения

6.2.1.1 Колонка с молекулярным ситом 13Х

При выбранных условиях работы системы высота впадины между пиками, измеренная от нулевой линии, должна быть не более 10% высоты большего пика, полученного при введении пробы, содержащей эквивалентные количества (молярная доля - около 0,4%) водорода и гелия (таблица 3). Если этот критерий не выполняется, сорбент регенерируют в течение более продолжительного времени или готовят новую колонку.


Таблица 3 - Необходимое разрешение пиков


Компонент 1

Компонент 2

Разрешение

Водород

Гелий

Не менее 0,1


Разрешение пиков оценивают как наименьшую разность для идентифицируемого компонента между показаниями регистрирующего или отображающего устройства, которая может быть достоверно различена.

6.2.1.2 Колонка с Porapak R

При выбранных условиях работы системы высота впадины между пиками 2-метилбутана и пентана над нулевой линией должна быть не более 10% высоты большего пика, полученного после введения пробы. Если этот критерий не выполняется, сорбент регенерируют в течение более продолжительного времени или готовят новую колонку.

6.2.2 Отклик

Определяют характеристики отклика для каждого из газов в соответствии с ГОСТ 31371.2, не реже чем один раз в год *(4).

6.2.3 Относительный коэффициент чувствительности

Относительные коэффициенты чувствительности определяют в соответствии с ГОСТ 31371.2.

6.3 Выполнение измерений

6.3.1 Схема анализа

Анализ выполняют следующим образом:

a) анализируют ГСО и газовую пробу в соответствии с ГОСТ 31371.1, раздел 11;

b) измеряют содержание метана, этана, пропана, возможно бутана, азота и диоксида углерода методом прямых измерений с использованием построенных градуировочных характеристик;

c) измеряют содержание кислорода, водорода и гелия с помощью двух аттестованных ГСО;

d) группы соединений не определяют;

e) обратную продувку не проводят;

f) измеряют содержание более тяжелых углеводородов от и выше, используя относительные коэффициенты чувствительности. В качестве сравнительного компонента используют пропан (возможно - бутан).

Примеры типичных хроматограмм такого анализа в качестве справочного материала приведены на рисунках А.1 и А.2 (приложение А).

6.3.2 Оценка содержания других компонентов

Молярную долю других компонентов оценивают в соответствии с ГОСТ 31371.1.

Обратную продувку не проводят.


7 Выражение результатов


7.1 Вычисление

7.1.1 Молярные доли

Значения молярной доли компонентов в газовой пробе вычисляют в соответствии с ГОСТ 31371.1.

7.1.2 Поправка на присутствие кислорода

Обычно природный газ не содержит кислорода. Однако если обнаружено, что пробы природного газа содержат кислород из-за неправильного отбора газовой пробы, следует исправить значение молярной доли азота и всех других компонентов в соответствии со следующей методикой:

a) проба содержит более 0,02% кислорода. В этом случае исправленное значение молярной доли азота вычисляют по формуле


, (1)


где - значение молярной доли азота после введения поправки на молярную долю из-за загрязнения воздухом, %;

- значение молярной доли азота в пробе после нормализации, %;

- значение молярной доли кислорода в пробе после нормализации, %.

В формуле (1) предполагается, что отклики ДТП для азота и кислорода равны;

b) проба содержит менее 0,02% кислорода. В этом случае исправленное значение молярной доли азота вычисляют по формулам (1) или (2).

1) Если анализ азота выполняют на колонке с молекулярным ситом 13Х, применяют формулу (1).

2) Если анализ азота выполняют на колонке с Porapak R, то применяют формулу (2)


. (2)


В формуле (2) предполагается, что отклики ДТП для азота и кислорода равны.

Значение молярной доли j-го компонента в пробе , выраженное в процентах, исправленное с учетом содержания кислорода, нормализуется до 100% в соответствии с формулой


, (3)


где - нормализованное значение молярной доли j-го компонента в пробе, %;

- ненормализованное значение молярной доли j-го компонента в пробе, %;

n - общее число компонентов;

n-2 - общее число компонентов, за исключением кислорода и азота, определенных отдельно как на колонке с молекулярным ситом 13Х, так и на колонке с Porapak R.

7.2 Прецизионность и точность

Оценку прецизионности и точности результатов измерений проводят в соответствии с ГОСТ 31371.2.

Типичные значения прецизионности приведены в приложении В.


8 Протокол анализа


Прокол анализа должен содержать информацию в соответствии с ГОСТ 31371.1, раздел 14.


*(1) На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 8.563-96.

*(2) Использование ГСО кислорода в азоте не рекомендуется из-за большого отличия содержания этих компонентов в ГСО и анализируемой смеси.

*(3) Аналогом является нержавеющая сталь 12Х18Н10Т по ГОСТ 5632.

*(4) Процедуру проводят для контроля стабильности градуировочной характеристики. Периодичность контроля устанавливают в конкретной методике выполнения измерений.


Приложение А
(справочное)


Газохроматографическая система из двух колонок в одном термостате


Обе аналитические колонки размещаются в одном термостате колонок с линейным программатором температуры, обеспечивающим скорость подъема температуры 30°С/мин в установленном диапазоне.

Колонку с молекулярным ситом 13Х используют для определения гелия, водорода, кислорода. Детектирование этих компонентов выполняется ДТП. Газовую пробу вводят с помощью крана-дозатора с объемом дозы 1 мл. Для установления необходимого расхода аргона применяют регуляторы потока.

Колонку с Porapak R используют для определения азота, диоксида углерода, углеводородов от метана до нормального октана. Детектирование выполняют с помощью ДТП, последовательно соединенного с ПИД. Газовую пробу вводят с помощью крана-дозатора с объемом дозы 1 мл. Для установления необходимого расхода гелия применяют регуляторы потока.

Характеристики такой хроматографической системы приведены в таблице А.1.


Таблица А.1 - Характеристики хроматографической системы


Определение

Гелий, водород, кислород

Азот, диоксид углерода, метан до нормального октана

Колонка



Неподвижная фаза

Молекулярное сито 13Х

Porapak R

Длина, м

3

3

Внутренний диаметр, мм

2

2

Размер, меш

80-100

80-100

Металлическая трубка

Нержавеющая сталь

Нержавеющая сталь

Газ-носитель (расход, мл/мин)

Аргон (30)

Гелий (30)

Детектор

ДТП

ДТП и ПИД

Устройство ввода пробы



Дозируемый объем, мл

1

1

Температура крана, °С

110

110

Температурный режим



Начальная температура, °С

40

40

Продолжительность, мин

12

12

Скорость подъема, °С/мин

15

15

Конечная температура, °С

200

200

Продолжительность, мин

30

30


РИС. А1. ХРОМАТОГРАММА ГЕЛИЯ, ВОДОРОДА, КИСЛОРОДА И АЗОТА НА КОЛОНКЕ
РИС. А2. ХРОМАТОГРАММА АЗОТА, ДИОКСИДА УГЛЕРОДА И УГЛЕВОДОРОДОВ

Приложение В
(справочное)


Типичные значения прецизионности


Типичные значения сходимости и воспроизводимости, которые были оценены при межлабораторном испытании в рамках проекта ИСО/ТК158/ПК2 в октябре 1986 г. с участием производящих, поставляющих, отгружающих газовых компаний и коммерческих лабораторий из Бельгии, Германии, Норвегии, Нидерландов и Соединенного Королевства, приведены в таблице В.1.


Таблица В.1 - Сходимость и воспроизводимость результатов измерений


В процентах

Молярная доля х

Сходимость

Воспроизводимость

абсолютная

относительная

абсолютная

относительная

х < 0,1

0,003

-

0,006

-

0,1 < х < 1

-

3

-

6

1 < х < 50

-

1

-

3

50 < х < 100

-

0,1

-

0,2

Примечание - Приведенные значения были получены экспериментально и указывают на эффективность метода. Их нельзя сравнивать со значениями по прецизионности, упомянутыми в приложениях других частей комплекса стандартов, поскольку они получены, исходя из качества ГСО и навыков персонала лабораторий.


Приложение С
(справочное)


Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов межгосударственным стандартам


Таблица С.1


Обозначение и наименование международного стандарта

Степень соответствия

Обозначение и наименование межгосударственного стандарта

ИСО 6974-1:2000

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 1. Руководство по проведению анализа"

MOD

ГОСТ 31371.1-2008

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 1. Руководство по проведению анализа"

ИСО 6974-2:2001

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 2. Характеристики измерительной системы и статистические оценки данных"

MOD

ГОСТ 31371.2-2008

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 2. Характеристики измерительной системы и статистические оценки данных"

ИСО 6974-4:2000

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 4. Определение азота, диоксида углерода и углеводородов С_1-С_5 и С_6+ в лаборатории и с помощью встроенной измерительной системы с использованием двух колонок"

MOD

ГОСТ 31371.4-2008

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 4. Определение азота, диоксида углерода и углеводородов С_1-С_5 и С_6+ в лаборатории и с помощью встроенной измерительной системы с использованием двух колонок"

ИСО 6974-5:2000

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 5. Определение азота, диоксида углерода и углеводородов С_1-С_5 и С_6+ в лаборатории и при непрерывном контроле процесса с использованием трех колонок"

MOD

ГОСТ 31371.5-2008

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 5. Определение азота, диоксида углерода и углеводородов С_1-С_5 и С_6+ в лаборатории и при непрерывном контроле процесса с использованием трех колонок"

ИСО 6974-6:2002

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 6. Определение водорода, гелия, кислорода, азота, диоксида углерода и углеводородов C_1-С_8 с использованием трех капиллярных колонок"

MOD

ГОСТ 31371.6-2008

"Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 6. Определение водорода, гелия, кислорода, азота, диоксида углерода и углеводородов C_1-С_8 с использованием трех капиллярных колонок"



Межгосударственный стандарт ГОСТ 31371.3-2008 (ИСО 6974-3:2000) "Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности". Часть 3. "Определение водорода, гелия, кислорода, азота, диоксида углерода и углеводородов до С_8 с использованием двух насадочных колонок" (введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 декабря 2008 г. N 340-ст)


Текст стандарта приводится по официальному изданию Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии, Москва, Стандартинформ, 2009 г.


Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 декабря 2008 г. N 340-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31371.3-2008 (ИСО 6974-3:2000) введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации


Предисловие


Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-97 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Порядок разработки, принятия, применения, обновления и отмены"


1 Подготовлен Открытым акционерным обществом "Газпром" и Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт метрологии им. Д.И. Менделеева" (ФГУП "ВНИИМ им. Д.И. Менделеева") на основе собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4


2 Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии


3 Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 33 от 6 июня 2008 г.)


За принятие стандарта проголосовали:


/-----------------------------------------------------------------------\
|      Краткое      | Код страны по |      Сокращенное наименование     |
|    наименование   |  МК(ИСО 3166) |      национального органа по      |
| страны по МК (ИСО |     004-97    |           стандартизации          |
|    3166) 004-97   |               |                                   |
|-------------------+---------------+-----------------------------------|
| Азербайджан       |       AZ      | Азстандарт                        |
|                   |               |                                   |
| Беларусь          |       BY      | Госстандарт Республики Беларусь   |
|                   |               |                                   |
| Казахстан         |       KZ      | Госстандарт Республики Казахстан  |
|                   |               |                                   |
| Кыргызстан        |       KG      | Кыргызстандарт                    |
|                   |               |                                   |
| Молдова           |       MD      | Молдова-Стандарт                  |
|                   |               |                                   |
| Российская        |       RU      | Федеральное агентство по          |
| Федерация         |               | техническому регулированию и      |
|                   |               | метрологии                        |
|                   |               |                                   |
| Таджикистан       |       TJ      | Таджикстандарт                    |
|                   |               |                                   |
| Туркменистан      |       TM      | Главгосслужба                     |
|                   |               | "Туркменстандартлары"             |
|                   |               |                                   |
| Узбекистан        |       UZ      | Узстандарт                        |
|                   |               |                                   |
| Украина           |       UA      | Госпотребстандарт Украины         |
\-----------------------------------------------------------------------/

4 Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту ИСО 6974-3:2000 "Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 3. Определение водорода, гелия, кислорода, азота, диоксида углерода и углеводородов до с использованием двух насадочных колонок" (ISO 6974-3:2000 "Natural gas - Determination of composition with defined uncertainty by gas chromatography - Part 3: Determination of hydrogen, helium, oxigen, nitrogen, carbon dioxide and hydrocarbons up to using two packed columns"). При этом дополнительные положения, включенные в текст стандарта для учета потребностей национальной экономики и/или особенностей межгосударственной стандартизации, выделены курсивом


5 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 декабря 2008 г. N 340-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31371.3-2008 (ИСО 6974-3:2000) введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2010 г.


6 Введен впервые



Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.