Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 1 апреля 2008 г. N 57 "О Комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности" (с изменениями и дополнениями)

Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
от 1 апреля 2008 г. N 57
"О Комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности"

С изменениями и дополнениями от:

21 января 2009 г.


В целях реализации Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 г. N 416, приказываю:


Информация об изменениях:

Приказом Россельхознадзора от 21 января 2009 г. N 28 в пункт 1 настоящего приказа внесены изменения

См. текст пункта в предыдущей редакции


1. Утвердить:

- Положение о Комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности (приложение 1);

- состав Комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности (приложение 2).

2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Руководителя Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору Г.К. Ковалева.


Руководитель

А. Данкверт


Приложение 1


Положение
о комиссии Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных
(утв. приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 1 апреля 2008 г. N 57)


I. Общие положения


1.1. Настоящее Положение разработано в целях организации координации работ по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных (далее - фармацевтическая деятельность) в соответствии с Федеральным законом от 8 августа 2005 г. N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 13.08.2001, N 33 (часть I), постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 416 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 17.07.2006, N 29 ст. 3250), Положением о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 327 ("Российская газета", N 150, 15.07.2004).

1.2. Комиссия Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарном надзору по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных, (далее - Комиссия) в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, нормативно-правовыми актами Министерства сельского хозяйства Российской Федерации, Россельхознадзора, а также настоящим Положением.

1.3. Основными задачами Комиссии являются:

а) рассмотрение документов, представленных для лицензирования фармацевтической деятельности, переоформление лицензий на осуществление фармацевтической деятельности (далее - лицензия);

б) подготовка рекомендаций о возможности предоставления лицензии (oб отказе в предоставлении лицензии), переоформление лицензии;

в) разработка плана мероприятий по контролю за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий;

г) разработка предложений по совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности;

д) рассмотрение иных вопросов, связанных с лицензированием фармацевтической деятельности, и подготовка рекомендаций по ним.


II. Порядок образования Комиссии


2.1. Комиссия образуется приказом Россельхознадзора и действует на постоянной основе.

2.2. В состав Комиссии входят:

а) должностные лица Россельхознадзора;

б) сотрудники подведомственного Россельхознадзору федерального государственного учреждения "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (ФГУ "ВГНКИ");

2.3. В заседаниях Комиссии могут участвовать представители научных организаций и (или) образовательных учреждений среднего и высшего профессионального образования (далее - научные организации и образовательные учреждения), представители отраслевых союзов, других организаций, приглашаемые Россельхознадзором в качестве независимых экспертов - специалистов по вопросам, связанным с ветеринарной или фармацевтической деятельностью, без указания персональных данных экспертов.

Независимые эксперты не являются членами Комиссии и не обладают правом голоса.

2.4. Комиссия состоит из председателя, заместителя председателя, секретаря и членов Комиссии. Все члены Комиссии при принятии решений обладают равными правами.

2.5. На период временного отсутствия председателя Комиссии его обязанности выполняет заместитель председателя Комиссии.

2.6. Члены Комиссии осуществляют свои полномочия непосредственно, то есть без права их передачи, в том числе и на время своего отсутствия, иным лицам.


III. Порядок участия на заседаниях Комиссии независимых экспертов


3.1. В случае необходимости участия в заседании Комиссии независимых экспертов, председатель Комиссии направляет в научные организации и образовательные учреждения, другие организации запрос с предложением направить своих представителей для участия в заседании Комиссии в качестве независимых экспертов - специалистов по вопросам, связанным с ветеринарной фармацевтической деятельностью, с указанием числа таких экспертов. Запрос направляется без указания персональных данных экспертов.

3.2. Независимыми экспертами могут быть граждане Российской Федерации, работающие в научных организациях и образовательных учреждениях, других организациях.

3.4. Независимые эксперты участвуют в заседаниях Комиссии на добровольной основе. Оплата труда независимых экспертов осуществляется на основе договора, заключаемого между Россельхознадзором и независимым экспертом, участвующим в работе этой Комиссии.


IV. Порядок работы Комиссии


4.1. Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости, но не реже чем один раз в месяц.

Основанием для проведения заседания Комиссии является:

а) поступление от юридических и физических лиц заявления (-ий) о выдаче (переоформлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и документов к нему;

б) поступление документов и материалов, свидетельствующих о нарушении лицензионных требований и условий;

в) поступление на рассмотрение Комиссии проектов нормативных правовых актов, регулирующих порядок лицензирования или осуществления фармацевтической деятельности;

г) решение Председателя Комиссии о проведении заседания Комиссии в связи с рассмотрением предложений о совершенствовании систем лицензирования ветеринарной фармацевтической деятельности или план мероприятий по контролю за соблюдением соискателями лицензии и иных вопросов.

4.2. Поступившие в Россельхознадзор документы и материалы рассматриваются Комиссией в течение 14 дней, но не позднее 40 дней с даты регистрации заявления и документов к нему в Россельхознадзоре.

4.3. Комиссия вправе запрашивать в установленном порядке дополнительные сведения, необходимые для работы Комиссии, от других государственных органов, органов местного самоуправления и организаций.

4.4. Дата, время и место заседания Комиссии устанавливаются с председателем.

4.5. Секретарь Комиссии решает организационные вопросы, связанные с подготовкой заседания Комиссии, а также извещает членов Комиссии о дате, времени и месте заседания, о вопросах, включенных в повестку дня не позднее, чем за пять рабочих дней до дня заседания.

4.6. Секретарь Комиссии не обладает правом голоса.

4.7. Заседание Комиссии считается правомочным, если на нем присутствует более половины от общего числа членов Комиссии.

4.8. На заседание Комиссии может быть приглашен соискатель лицензии (лицензиат) или его представитель. Полномочия представителя соискателя лицензии (лицензиата) оформляются в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

4.9. На заседание Комиссии могут приглашаться должностные лица государственных органов, органов местного самоуправления, а также представители заинтересованных организаций.

4.10. По итогам рассмотрения документов и материалов, указанных в подпункте "а" пункта 4.1. настоящего Положения, Комиссия принимает одно из следующих решений:

а) рекомендовать Россельхознадзору выдать лицензию на осуществление ветеринарной фармацевтической деятельности;

б) рекомендовать Россельхознадзору отказать в выдаче лицензии на осуществление ветеринарной фармацевтической деятельности;

4.11. Решения Комиссии принимаются простым большинством голосов присутствующих на заседании членов Комиссии. При равенстве числа голосов голос председательствующего на заседании Комиссии является решающим.

4.12. Решения Комиссии оформляются протоколами, которые подписывают председатель Комиссии и секретарь Комиссии, принявшие участие в ее заседании. Решения Комиссии носят рекомендательный характер.

4.13. В решении Комиссии указываются:

а) дата заседания Комиссии;

б) организационно-правовая форма и наименование или фамилия, имя, отчество соискателя лицензии (лицензиата);

в) перечень представленных документов и материалов;

г) дата поступления документов и материалов в Комиссию, существо рассматриваемого вопроса;

д) фамилии, имена, отчества членов Комиссии и других присутствующих на заседании;

е) результаты голосования;

ж) существо решения Комиссии;

з) иные сведения.

4.14. Член Комиссии, несогласный с решением Комиссии, вправе в письменном виде изложить свое особое мнение, которое подлежит обязательному приобщению к протоколу заседания Комиссии.

4.15. Копии решения Комиссии в течение трех дней со дня принятия направляются в Россельхознадзор, а также по решению Комиссии - иным заинтересованным лицам.

4.16. Решение Комиссии хранится в лицензионном деле соискателя лицензии (лицензиата).

4.17. Организационно-техническое и документационное обеспечение деятельности Комиссии осуществляется Россельхознадзором.



В целях координации работ по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных, создана специальная Комиссия. Комиссия рассматривает и проверяет документы, связанные с оформлением лицензий.

Комиссия разрабатывает план по осуществлению контроля за соблюдением лицензионных требований. Заседания Комиссии могут проводится по необходимости, но не реже одного раза в месяц. В деятельности Комиссии могут принимать участие независимые эксперты, работающие в других организациях.

Поступившие в Россельхознадзор документы и материалы рассматриваются Комиссией в течение 14 дней, но не позднее 40 дней с даты их регистрации.

По итогам рассмотрения документов Комиссия рекомендует Россельхознадзору выдать лицензию на осуществление ветеринарной фармацевтической деятельности, либо отказывает в её выдаче.


Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 1 апреля 2008 г. N 57 "О Комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности"


Текст приказа официально опубликован не был


В настоящий документ внесены изменения следующими документами:


Приказ Россельхознадзора от 21 января 2009 г. N 28

Откройте нужный вам документ прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.