Регламент Европейской Комиссии 37/2010 от 22 декабря 2009 г. о фармакологически активных веществах и их классификации в отношении максимально допустимых остатков в пищевых продуктах животного происхождения

Регламент Европейской Комиссии 37/2010 от 22 декабря 2009 г.
о фармакологически активных веществах и их классификации в отношении максимально допустимых остатков в пищевых продуктах животного происхождения*(1)


(Действие Регламента распространяется на Европейское экономическое пространство)


Текст в редакции:
Регламента Европейской Комиссии 758/2010 от 24 августа 2010 г.*(2),
Регламента Европейской Комиссии 759/2010 от 24 августа 2010 г.*(3),
Регламента Европейской Комиссии 761/2010 от 25 августа 2010 г.*(4),
Регламента Европейской Комиссии 890/2010 от 8 октября 2010 г.*(5),
Регламента Европейской Комиссии 914/2010 от 12 октября 2010 г.*(6),
Регламента Европейской Комиссии 362/2011 от 13 апреля 2011 г.*(7),
Регламента Европейской Комиссии 363/2011 от 13 апреля 2011 г.*(8),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 84/2012 от 1 февраля 2012 г.*(9),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 85/2012 от 1 февраля 2012 г.*(10),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 86/2012 от 1 февраля 2012 г.*(11),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 107/2012 от 8 февраля 2012 г.*(12),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 122/2012 от 13 февраля 2012 г.*(13),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 123/2012 от 13 февраля 2012 г.*(14),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 201/2012 от 8 марта 2012 г.*(15),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 202/2012 от 8 марта 2012 г.*(16),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 221/2012 от 14 марта 2012 г.*(17),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 222/2012 от 14 марта 2012 г.*(18),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 436/2012 от 23 мая 2012 г.*(19),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 466/2012 от 1 июня 2012 г.*(20),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 1161/2012 от 7 декабря 2012 г.*(21),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 1186/2012 от 11 декабря 2012 г.*(22),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 1191/2012 от 12 декабря 2012 г.*(23),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 59/2013 от 23 января 2013 г.*(24),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 115/2013 от 8 февраля 2013 г.*(25),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 116/2013 от 8 февраля 2013 г.*(26),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 394/2013 от 29 апреля 2013 г.*(27),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 406/2013 от 2 мая 2013 г.*(28),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 489/2013 от 27 мая 2013 г.*(29),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 1056/2013 от 29 октября 2013 г.*(30),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 1057/2013 от 29 октября 2013 г.*(31),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 1235/2013 от 2 декабря 2013 г.*(32),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 19/2014 от 10 января 2014 г.*(33),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 20/2014 от 10 января 2014 г.*(34),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 200/2014 от 3 марта 2014 г.*(35),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 201/2014 от 3 марта 2014 г.*(36),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 418/2014 от 24 апреля 2014 г.*(37),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 676/2014 от 19 июня 2014 г.*(38),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 677/2014 от 19 июня 2014 г.*(39),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 681/2014 от 20 июля 2014 г.*(40),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 682/2014 от 20 июля 2014 г.*(41),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 683/2014 от 20 июля 2014 г.*(42),
Имплементационного Регламента Европейской Комиссии 967/2014 от 12 сентября 2014 г.*(43)


Европейская Комиссия,

Руководствуясь Договором о функционировании Европейского Союза,

Принимая во внимание Регламент (ЕС) 470/2009 Европейского парламента и Совета ЕС от 6 мая 2009 г., устанавливающий процедуры Сообщества по определению уровней остатков фармакологически активных веществ в пищевых продуктах животного происхождения, отменяющий Регламент (ЕЭС) Совета ЕС 2377/90 и вносящий изменения в Директиву 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС и в Регламент (ЕС) 726/2004 Европейского парламента и Совета ЕС*(44) и, в частности, Статью 27(1) Регламента,

Принимая во внимание следующие обстоятельства:

(1) В целях защиты здоровья населения фармакологически активные вещества были классифицированы на основе научной оценки безопасности указанных веществ. Данная классификация была представлена в четырех Приложениях к Регламенту (ЕЭС) Совета ЕС 2377/90 от 26 июня 1990 г., устанавливающему процедуру Сообщества по определению максимально допустимых остатков ветеринарных лекарственных средств в пищевых продуктах животного происхождения*(45). Приложение I содержало вещества, в отношении которых максимально допустимый остаток был установлен. Приложение II содержало вещества, в отношении которых установление максимально допустимого остатка не являлось обязательным. В Приложении III были указаны вещества, в отношении которых был установлен предварительный максимально допустимый остаток. Для веществ, содержавшихся в Приложении IV, максимально допустимый остаток не мог быть установлен, поскольку остатки данных веществ в любых количествах представляют опасность для здоровья человека.

(2) В целях упрощения, необходимо включить указанные фармакологически активные вещества и их классификацию в отношении максимально допустимых остатков в Регламент Европейской Комиссии. В силу того, что данная классификация дополняет классификационную систему, предусмотренную в Регламенте (ЕС) 470/2009, она также должна быть принята во внимание с учетом возможности введения указанных фармакологически активных веществ в организм животных, используемых для получения пищевых продуктов.

(3) Существующая информация о терапевтической классификации фармакологически активных веществ, указанных в Приложениях к Регламенту (ЕЭС) 2377/90, должна быть включена в графу о терапевтической классификации веществ.

ГАРАНТ:

Регламентом Европейского парламента и Совета Европейского Союза 470/2009 от 6 мая 2009 г. Регламент (ЕЭС) 2377/90 отменен

(4) В целях удобства применения все фармакологически активные вещества должны быть перечислены в одном Приложении в алфавитном порядке. В целях ясности следует создать две отдельные таблицы: одну - для разрешенных веществ, перечисленных в Приложениях I, II и III к Регламенту (ЕЭС) 2377/90, и вторую - для запрещенных веществ, перечисленных в Приложении IV к указанному Регламенту.

(5) Предварительные максимально допустимые остатки фармакологически активных веществ, указанных в Приложении III к Регламенту (ЕЭС) 2377/90, срок применения которых закончился, не должны включаться в настоящий Регламент.

(6) Меры, предусмотренные настоящим Регламентом, соответствуют Заключению Постоянного комитета по ветеринарным лекарственным препаратам.

Приняла настоящий Регламент:


Статья 1


Фармакологически активные вещества и их классификация в отношении максимально допустимых остатков изложены в Приложении.


Статья 2


Настоящий Регламент вступает в силу на двадцатый день после его публикации в Официальном Журнале Европейского Союза.

Настоящий Регламент обязателен во всем объеме и непосредственно применяется в Государствах-членах ЕС.


Совершено в Брюсселе, 22 декабря 2009 г.


Президент Комиссии


Приложение


Фармакологически активные вещества и их классификация в отношении максимально допустимых остатков (MRL)


Таблица 1


Разрешенные вещества


ГАРАНТ:

См. таблицу "Разрешенные вещества" в редакторе MS-Word


Таблица 2


Запрещенные вещества


ГАРАНТ:

См. таблицу "Запрещенные вещества" в редакторе MS-Word


-------------------------------------------

*(1) Commission Regulation (EU) No 37/2010 of 22 December 2009 on pharmacologically active substances and their classification regarding maximum residue limits in foodstuffs of animal origin. Опубликован в Официальном журнале (далее - ОЖ) N L 15, 20.1.2010, стр. 1.

*(2) ОЖ N L 223, 25.8.2010, стр. 37.

*(3) ОЖ N L 223, 25.8.2010, стр. 39.

*(4) ОЖ N L 224, 26.8.2010, стр. 1.

*(5) ОЖ N L 266, 9.10.2010, стр. 1.

*(6) ОЖ N L 269, 13.10.2010, стр. 5.

*(7) ОЖ N L 100, 14.4.2011, стр. 26.

*(8) ОЖ N L 100, 14.4.2011, стр. 28.

*(9) ОЖ N L 30, 2.2.2012, стр. 1.

*(10) ОЖ N L 30, 2.2.2012, стр. 4.

*(11) ОЖ N L 30, 2.2.2012, стр. 6.

*(12) ОЖ N L 36, 9.2.2012, стр. 25.

*(13) ОЖ N L 40, 14.2.2012, стр. 2.

*(14) ОЖ N L 40, 14.2.2012, стр. 4.

*(15) ОЖ N L 71, 9.3.2012, стр. 37.

*(16) ОЖ N L 71, 9.3.2012, стр. 40.

*(17) ОЖ N L 75, 15.3.2012, стр. 7.

*(18) ОЖ N L 75, 15.3.2012, стр. 10.

*(19) ОЖ N L 134, 24.5.2012, стр. 10.

*(20) ОЖ N L 143, 2.6.2012, стр. 2.

*(21) ОЖ N L 336, 8.12.2012, стр. 14.

*(22) ОЖ N L 338, 12.12.2012, стр. 20.

*(23) ОЖ N L 340, 13.12.2012, стр. 35.

*(24) ОЖ N L 21, 24.1.2013, стр. 21.

*(25) ОЖ N L 38, 9.2.2013, стр. 11.

*(26) ОЖ N L 38, 9.2.2013, стр. 14.

*(27) ОЖ N L 118, 30.4.2013, стр. 17.

*(28) ОЖ N L 121, 3.5.2013, стр. 42.

*(29) ОЖ N L 141, 28.5.2013, стр. 4.

*(30) ОЖ N L 288, 30.10.2013, стр. 60.

*(31) ОЖ N L 288, 30.10.2013, стр. 63.

*(32) ОЖ N L 322, 3.12.2013, стр. 21.

*(33) ОЖ N L 8, 11.1.2014, стр. 18.

*(34) ОЖ N L 8, 11.1.2014, стр. 20.

*(35) ОЖ N L 62, 4.3.2014, стр. 8.

*(36) ОЖ N L 62, 4.3.2014, стр. 10.

*(37) ОЖ N L 124, 25.4.2014, стр. 19.

*(38) ОЖ N L 180, 20.6.2014, стр. 5

*(39) ОЖ N L 180, 20.6.2014, стр. 8

*(40) ОЖ N L 182, 21.6.2014, стр. 11

*(41) ОЖ N L 182, 21.6.2014, стр. 14

*(42) ОЖ N L 182, 21.6.2014, стр. 17

*(43) ОЖ N L 272, 13.9.2014, стр. 3

*(44) ОЖ N L 152, 16.6.2009, стр. 11.

*(45) ОЖ N L 224, 18.8.1990, стр. 1.



Регламент Европейской Комиссии 37/2010 от 22 декабря 2009 г. о фармакологически активных веществах и их классификации в отношении максимально допустимых остатков в пищевых продуктах животного происхождения


Регламент адресован государствам-членам Европейского Союза. Российская Федерация членом ЕС не является


Настоящий Регламент вступает в силу на двадцатый день после его публикации в Официальном Журнале Европейского Союза


Переводчик - Артамонова И.В.


Текст перевода официально опубликован не был; текст Регламента на английском языке опубликован в Официальном журнале N L 15, 20.1.2010, стр. 1.


Откройте нужный вам документ прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.