Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 24 июня 1999 г. N 293-22/35 Дополнение к Перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 24 июня 1999 г. N 293-22/35


В дополнение к письму от 01.12.98 г. N 29-4/2281* Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.


Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев



Приложение

к письму Минздрава РФ

от 24 июня 1999 г. N 293-22/35


Дополнение к перечню зарубежных фирм


N
п/п
Наименование фирмы Страна
1. Рихард Биттнер ГмбХ Австрия
2. Фарма-Мед Инк Канада
3. Лаборатория Тиссен Бельгия
4. Лаборатория Дакота Фарм Франция
5. Санкье Ко. Лтд Япония
6. М.К.М.Клостерфрау:
- М.К.М. Клостерфрау Фертриебс
- Дивафрама-Кнуфинке
Арцнаймиттельверк ГмбХ

Германия
Германия

Во изменение приложения 2 к письму от 01.12.98 г. N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств сообщает, что пункты 23, 64 перечня зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля, следует читать:


N
п/п
Наименование фирмы Страна
23. Бик Гульден Ломберг Хемише
Фабрик ГмбХ
Ораниенбургер Фармаверк ГмбХ
Германия
Германия
64. Кнолль:
Кнолль АГ
Басф Фарма
Кнолль Фармасьютикалс
Лихтвер Фарма АГ

Германия
Германия
Великобритания,
Индия
Германия


------------------------------

* Информационное письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ N 29-4/2281 от 01.12.98 г. опубликовано в выпуске N 2 1999 г. "Нормативных материалов аптечным предприятиям Москвы".




Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 24 июня 1999 г. N 293-22/35


Текст письма опубликован в журнале "Нормативные материалы аптечным предприятиям Москвы", выпуск 8, 1999 г.


Текст документа на сайте мог устареть

Вы можете заказать актуальную редакцию полного документа и получить его прямо сейчас.

Или получите полный доступ к системе ГАРАНТ бесплатно на 3 дня


Получить доступ к системе ГАРАНТ

(1 документ в сутки бесплатно)

(До 55 млн документов бесплатно на 3 дня)


Чтобы приобрести систему ГАРАНТ, оставьте заявку и мы подберем для Вас индивидуальное решение