Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 13 марта 2000 г. N 101 "О фальсифицированных лекарственных средствах"

Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 13 марта 2000 г. N 101
"О фальсифицированных лекарственных средствах"


В целях своевременного выявления фальсифицированных лекарственных средств в фармацевтических организациях независимо от организационно-правовой формы и учреждениях здравоохранения, во исполнение информационного письма Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.01.2000 N 2510/825-32, приказываю:

1. Директору Центра сертификации и контроля качества лекарств (Апполонова Л.С.):

1.1. Усилить контроль в части обязательного осуществления проверки препаратов сомнительного качества и происхождения, поступающих на территорию г.Москвы, по показателю "Подлинность". В случае невозможности проведения данного анализа направлять препарат на контроль в Институт государственного контроля лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств.

1.2. При выявлении поддельных лекарственных средств незамедлительно направлять информацию в Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации и в Комитет здравоохранения для передачи материалов в правоохранительные органы.

2. Начальнику Управления фармации Комитета здравоохранения (Орлова Л.П.), и.о. начальника Управления организации медицинской помощи (Хрупалову А.А.) организовать оперативное доведение информации о выявленных фальсифицированных препаратах до фармацевтических организаций всех организационно-правовых форм и учреждений здравоохранения, осуществляющих деятельность на территории г.Москвы.

3. Начальнику Управления аккредитации и лицензирования (Савельев А.А.), начальнику Управления фармации (Орлова Л.П.), директору Центра медицинской инспекции (Кулевич А.Ю.) организовать постоянный контроль:

3.1. Выполнения фармацевтическими организациями и учреждениями здравоохранения правильности оформления товарно-сопроводительных документов и требований Правил проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств (системы ГОСТ Р) о наличии сертификатов соответствия на реализуемые лекарственные средства.

ГАРАНТ:

См. Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденные постановлением Госстандарта РФ от 24 мая 2002 г. N 36

3.2. Выполнения учреждениями и организациями указаний об изъятии из реализации недоброкачественной, в том числе фальсифицированной, продукции.

4. Начальнику Управления аккредитации и лицензирования (Савельев А.А.) вносить предложения о принятии мер воздействия к организациям, продолжающим реализацию запрещенной к продаже продукции, вплоть до приостановки действия лицензии на фармацевтическую деятельность.

5. Главным врачам учреждений здравоохранения сообщать Центру сертификации и контроля качества лекарств о неэффективных лекарственных средствах и появлении осложнений или побочных эффектов при применении препаратов.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Председателя Комитета здравоохранения Полякова С.В.


Председатель
Комитета здравоохранения

А.П.Сельцовский



Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 13 марта 2000 г. N 101 "О фальсифицированных лекарственных средствах"


Текст приказа официально опубликован не был


Текст документа на сайте мог устареть

Вы можете заказать актуальную редакцию полного документа и получить его прямо сейчас.

Или получите полный доступ к системе ГАРАНТ бесплатно на 3 дня


Получить доступ к системе ГАРАНТ

(1 документ в сутки бесплатно)

(До 55 млн документов бесплатно на 3 дня)


Чтобы приобрести систему ГАРАНТ, оставьте заявку и мы подберем для Вас индивидуальное решение

Если вы являетесь пользователем системы ГАРАНТ, то Вы можете открыть этот документ прямо сейчас, или запросить его через Горячую линию в системе.