В соответствии с частью 3 статьи 21 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 31, ст. 5007), пунктом 61 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 27, ст. 5427), приказываю:
Утвердить прилагаемую форму Акта возврата образцов лекарственных средств.
Руководитель |
А.В. Самойлова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 8 апреля 2022 г.
Регистрационный N 68122
В рамках федерального госконтроля (надзора) в сфере обращения лекарств проводится отбор проб (образцов). При совпадении спектров отобранных проб (образцов) препаратов с эталонным спектром такие пробы (образцы) возвращаются контролируемому лицу, у которого они были отобраны для экспертизы. При этом оформляется акт возврата образцов. Росздравнадзор утвердил форму этого документа.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. N 1745 "Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 8 апреля 2022 г.
Регистрационный N 68122
Вступает в силу с 19 апреля 2022 г.
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 8 апреля 2022 г. N 0001202204080009