Минздрав предоставляет Минпромторгу документы о производстве и контроле качества лекарств из регистрационного досье для целей лицензирования и инспектирования. Сведения передаются в рамках межведомственного информационного взаимодействия.
Поскольку регистрационное досье относится к коммерческой тайне, внесены изменения также в Закон о коммерческой тайне. Закреплена возможность предоставления информации, составляющей коммерческую тайну, в рамках межведомственного информационного взаимодействия с одновременным уведомлением обладателя такой информации.
Федеральный закон от 14 июля 2022 г. N 311-ФЗ "О внесении изменений в статью 6 Федерального закона "О коммерческой тайне" и статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
Вступает в силу с 25 июля 2022 г.
Опубликование:
официальный интернет-портал правовой информации (pravo.gov.ru) 14 июля 2022 г. N 0001202207140119
Российская газета, 22 июля 2022 г. N 160
Собрание законодательства Российской Федерации, 18 июля 2022 г. N 29 (часть III) ст. 5278
История рассмотрения и принятия Федерального закона