Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Приказ Минздрава РФ от 15 апреля 1999 г. N 129 "О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов" (утратил силу)

Приказ Минздрава РФ от 15 апреля 1999 г. N 129
"О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов"

ГАРАНТ:

Приказом Минздравсоцразвития России от 4 февраля 2010 г. N 59 настоящий приказ признан утратившим силу

 

С целью совершенствования организации экспертизы и испытаний па территории Российской Федерации отечественных и зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов приказываю:

1. Создать Комитет медицинских иммунобиологических препаратов (Приложение 1).

2. Возложить техническое обеспечение деятельности Комитета медицинских иммунобиологических препаратов (далее Комитет МИБП) на Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасовича Минздрава России (далее ГИСК им. Л.А.Тарасевича).

3. Назначить Председателем Комитета МИБП Бондаренко В.М. - руководителя лаборатории Научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи РАМН (по согласованию).

4. Председателю Комитета МИБП Бондаренко В.М. обеспечить работу Комитета МИБП в соответствии с Положением о Комитете медицинских иммунобиологических препаратов (Приложение 2).

5. Департаменту государственного санитарно-эпидемиологического надзора Минздрава России и Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России обеспечить проведение экспертизы и испытаний МИБП в соответствии с Инструкцией "О порядке экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов" (Приложение 3).

6. Считать утратившими силу:

6.1. Приказ Госкомсанэпиднадзора России от 14.04.92 N 38 "О создании Федеральной Комиссии по медицинским иммунобиологическим препаратам, дезинфекционным и парфюмерно-косметическим средствам" в части, касающейся Подкомиссии по медицинским иммунобиологическим препаратам.

6.2. "Положение о порядке экспертизы, испытаний и регистрации новых отечественных медицинских иммунобиологических препаратов" (Приложение 2), утвержденное Приказом Минздравмедпрома России и Госкомсанэпиднадзора России от 04.03.96 N 79/36 "О совершенствовании государственного контроля за медицинскими иммунобиологическими препаратами".

6.3. Постановление Государственного Комитета РСФСР санитарно-эпидемиологического надзора от 10.11.92 N 12 "О регистрации зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов".

7. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра Онищенко Г.Г.

 

Министр

В.И.Стародубов

 


Приказ Минздрава РФ от 15 апреля 1999 г. N 129 "О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов"


Текст приказа опубликован в сборнике "Приказы: Минздрав России./Сборник. 1999 год - Часть I", М.:"Интерсэн", 2000 г.


Приказом Минздравсоцразвития России от 4 февраля 2010 г. N 59 настоящий приказ признан утратившим силу

Открыть документ в системе ГАРАНТ
Получите полный доступ к системе ГАРАНТ бесплатно на 3 дня!
Получить доступ
РЕКЛАМА erid 4CQwVszH9pWwojUA9Q3