Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 25 октября 2000 г. N 291-22/132 О Комиссии по лицензированию клинических исследований лекарственных средств

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 25 октября 2000 г. N 291-22/132

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники доводит до Вашего сведения, что в соответствии с приказом Минздрава России от 24.01.2000 N 16 утверждена Комиссия по лицензированию клинических исследований лекарственных средств, которая с 01.02.2000 приступила в работе.

Департамент ставит в известность, что для получения лицензии на проведение клинических исследований лекарственных средств Вам необходимо представить в наш адрес документы в соответствии с перечнем, предусмотренным Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 29.09.98. N 158-ФЗ.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте настоящего абзаца допущена опечатка. Дату названного Федерального закона следует читать как " от 25 сентября 1998 г."

Письмо Департамента от 03.02.2000 N 291-22/12 считать отмененным.

 

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев

 

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.


Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 25 октября 2000 г. N 291-22/132


Текст письма официально опубликован не был