Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 21 июня 2010 г. N 04И-599/10
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в результате контрольно-надзорных мероприятий установлена организация, участвующая в поставках фальсифицированного лекарственного препарата "Альбумин, раствор для инфузий 10% (бутылки) 100 мл" серий 110507, 180907, на упаковках которого указан производитель филиал ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ (Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов), Россия.
ЗАО "Уралфармпрепараты" (г. Екатеринбург) при поставке указанного препарата предъявлена лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности, выданная Росздравнадзором N ФС-99-02-017235, срок действия с 05.05.2008 (ИНН 6661064477; факт. адрес: ул. Посадская, д. 21, г. Екатеринбург, 620086).
Согласно сведениям реестра лицензий на фармацевтическую деятельность, выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, лицензия на осуществление фармацевтической деятельности указанной организации не выдавалась.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание субъектов обращения лекарственных средств на необходимость информирования территориальных органов Росздравнадзора при наличии сведений о фармацевтической деятельности, осуществляемой ЗАО "Уралфармпрепараты".
Территориальным органам Росздравнадзора информировать органы внутренних дел и прокуратуру в случае получения сведений об осуществлении незаконной фармацевтической деятельности вышеуказанной организацией.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ЗАО "Уралфармпрепараты" участвовало в поставках фальсифицированного препарата "Альбумин" 10% 100 мл серий 110507, 180907, на упаковках которого указан производитель - филиал ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ (Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов).
При поставке предъявлялась лицензия, которая по сведениям реестра лицензий на фармацевтическую деятельность указанной организации не выдавалась.
Субъектам обращения лекарственных средств необходимо информировать органы Росздравнадзора при наличии сведений о фармацевтической деятельности ЗАО "Уралфармпрепараты".
Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 июня 2010 г. N 04И-599/10
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2010 г., N 6