Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26 августа 2010 г. N 749н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации" (утратил силу)
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26 августа 2010 г. N 749н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации" (утратил силу)
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ
от 26 августа 2010 г. N 749н
"Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации"
ГАРАНТ:
Приказом Минздрава России от 7 сентября 2016 г. N 682н настоящий приказ признан утратившим силу
В соответствии со статьей 29 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161) приказываю:
Утвердить форму документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации, согласно приложению.
|
Министр |
Т. Голикова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 августа 2010 г.
Регистрационный N 18304
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Регистрационное удостоверение лекарственного препарата выдается бессрочно (кроме впервые регистрируемых в России препаратов, удостоверения на которые выдаются сроком на 5 лет). Для получения бессрочного удостоверения надо подтвердить госрегистрацию препарата.
К заявлению о подтверждении прилагаются результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения. Установлен образец оформления таких результатов.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26 августа 2010 г. N 749н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 августа 2010 г.
Регистрационный N 18304
Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
Текст приказа опубликован в "Российской газете" от 6 сентября 2010 г. N 199
Приказом Минздрава России от 7 сентября 2016 г. N 682н настоящий приказ признан утратившим силу