Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (подготовлен Минздравом России 25.10.2019)

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности"
(подготовлен Минздравом России 25.10.2019 г.)

 

Досье на проект

 

Правительство Российской Федерации постановляет:

В пункте 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 1, ст. 126; N 37, ст. 5002; 2013, N 16, ст. 1970; 2016, N 40, ст. 5738; 2017, N 28, ст. 4165):

1) в абзаце втором подпункта "в" слова "требований статей 53 и 54" заменить словами "требований статей 53, 54 и части 7 статьи 67";

2) в подпункте "г":

а) абзац второй после слов "требований части 6 статьи 55" дополнить словами ", части 7 статьи 67";

б) абзац третий дополнить словами ", а также требований части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (для медицинских организаций).

 

Председатель Правительства
Российской Федерации

Д. Медведев

 

ГАРАНТ:

См. Сводный отчет, загруженный при публикации проекта

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Правительство РФ дополнит перечень лицензионных требований при торговле лекарствами.

Лицензиаты будут обязаны вносить информацию о препаратах в систему мониторинга движения лекарств для медицинского применения.