Распоряжение Минпромнауки РФ от 15 апреля 2003 г. N Р-16 "О введении в действие методических указаний "Производство лекарственных средств. Документация. Общие требования. Примерные формы и рекомендации по их заполнению." МУ 64-04-003-2002"

В соответствии с Положением о Министерстве промышленности науки и технологий Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 26 октября 2000 г. N 812 и в целях совершенствования нормативной базы с учетом гармонизации стандартов медицинской промышленности с международными правилами GMP:

1. Утвердить прилагаемые методические указания "Производство лекарственных средств. Документация. Общие требования. Примерные формы и рекомендации по их заполнению." МУ 64-04-003-2002 (далее - методические указания) и ввести их в действие с 15 апреля 2003 года.

2. Рекомендовать предприятиям и организациям проводить разработку нормативной документации в соответствии с утвержденными методическими указаниями.

3. Государственному унитарному предприятию "Государственный проектный и научно-исследовательский институт медицинской промышленности" (ГУП "ГипроНИИмедпром") (Черновисову Г.Н.) обеспечить, в соответствии с заявками, предприятия и организации необходимым количеством экземпляров ПР 64-05-001-2002.

4. Контроль за исполнением настоящего распоряжения возложить на Департамент промышленной и инновационной политики в медицинской и биотехнологической промышленности (Григорьев М.И.).

Первый заместитель Министра

А. Свинаренко