В соответствии с Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" и постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказываю:
1. Утвердить состав Центральной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств с даты подписания настоящего Приказа согласно приложению к Приказу.
2. Считать утратившими силу Приказ Росздравнадзора от 14.03.2007 N 494-Пр/07 "Об утверждении состава Центральной комиссии Росздравнадзора по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств".
3. Управлению лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития (А.А. Корсунский) осуществлять организационно-методическое обеспечение деятельности Центральной комиссии.
4. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Состав
Центральной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств
(утв. приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 марта 2007 г. N 566-Пр/07)
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Утвержден новый состав Центральной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств.
В состав Комиссии, помимо сотрудников Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, вошли представители иных министерств и ведомств, научных и образовательных учреждений, государственных учреждений в сфере обращения лекарственных средств.
В соответствии с действующим законодательством Комиссия уполномочена давать заключение о возможности предоставления соискателю лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств или по отказу в предоставлении лицензии. При этом соискатель лицензии может присутствовать на заседании Комиссии, на котором рассматривается вопрос о предоставлении ему лицензии.
Приказ Росздравнадзора от 14.03.2007 N 494-Пр/07, которым был определен предыдущий состав Комиссии, считается утратившим силу.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 марта 2007 г. N 566-Пр/07 "Об утверждении состава Центральной комиссии Росздравнадзора по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств"
Текст приказа опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2007 г., N 4