Постановление Правительства РФ от 17 июля 2014 г. N 670 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий" (с изменениями и дополнениями)
Постановление Правительства РФ от 17 июля 2014 г. N 670
"О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий"
С изменениями и дополнениями от:
31 мая 2018 г.
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14; N 43, ст. 5556).
|
Председатель Правительства |
Д. Медведев |
Изменения,
которые вносятся в Правила государственной регистрации медицинских изделий
(утв. постановлением Правительства РФ от 17 июля 2014 г. N 670)
С изменениями и дополнениями от:
31 мая 2018 г.
1. Пункт 2 после слов "предназначенные производителем" дополнить словом "(изготовителем)".
2. В пункте 4:
а) абзац второй дополнить словом "(изготовителем)";
б) абзац третий дополнить словом "(изготовителя)";
в) абзацы седьмой и восьмой после слова "производителя" дополнить словом "(изготовителя)";
г) абзац десятый после слов "представитель производителя" дополнить словом "(изготовителя)", после слов "уполномоченное производителем" дополнить словом "(изготовителем)";
д) абзац одиннадцатый после слов "документация производителя" дополнить словом "(изготовителя)", после слов "гарантированные производителем" дополнить словом "(изготовителем)";
е) абзац двенадцатый после слов "установленных производителем" дополнить словом "(изготовителем)".
3. В пункте 5:
а) после слов "экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" дополнить словами "с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения";
б) дополнить абзацем следующего содержания:
"Обеспечение организации работы по формированию и ведению номенклатурной классификации медицинских изделий по видам осуществляется регистрирующим органом.".
4. Пункт 8 изложить в следующей редакции:
"8. Для государственной регистрации медицинского изделия разработчик, производитель (изготовитель) медицинского изделия или уполномоченный представитель производителя (изготовителя) (далее - заявитель) представляет либо направляет в регистрирующий орган заявление о государственной регистрации медицинского изделия, а также документы, указанные в пункте 10 настоящих Правил.".
5. В пункте 9:
а) подпункт "в" изложить в следующей редакции:
"в) в отношении производителя (изготовителя) медицинского изделия - полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма юридического лица, адрес места нахождения или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, реквизиты документа, удостоверяющего личность, адрес места жительства индивидуального предпринимателя, а также номера телефонов и (в случае, если имеется) адрес электронной почты юридического лица или индивидуального предпринимателя;";
б) подпункт "г" после слов "представителя производителя" дополнить словом "(изготовителя)";
в) подпункт "ж" дополнить словом "(изготовителем)".
6. В пункте 10:
а) подпункт "а" дополнить словом "(изготовителя)";
б) подпункты "в" и "г" после слов "документация производителя" дополнить словом "(изготовителя)";
в) дополнить подпунктами "к" и "л" следующего содержания:
"к) сведения, подтверждающие клиническую эффективность и безопасность медицинских изделий (в случае, если имеются);
л) проект плана клинических испытаний медицинского изделия с обосновывающими его материалами (в случае, если имеется).".
7. В пункте 11 слова "оригиналы документов, указанных" заменить словами "документы, указанные".
8. Абзац второй пункта 13 дополнить словами "по телекоммуникационным каналам связи".
9. В пункте 15 слова "3 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней".
10. Пункт 16 дополнить словами ", либо в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи".
11. Дополнить пунктом 21.1 следующего содержания:
"21.1. При проведении экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия (на любом этапе) не допускается истребование экспертным учреждением у заявителя либо иных лиц материалов, необходимых для проведения экспертизы.
В случае недостаточности для вынесения экспертом заключения материалов и сведений, содержащихся в представленных заявителем заявлении о регистрации и документах, предусмотренных пунктом 10 настоящих Правил, эксперт ставит вопрос о представлении ему необходимых материалов и сведений перед руководителем экспертного учреждения, который обращается с соответствующим запросом в регистрирующий орган, выдавший задание на проведение экспертизы. Регистрирующий орган в течение 2 рабочих дней со дня поступления запроса руководителя экспертного учреждения направляет заявителю запрос о представлении необходимых сведений с указанием характера замечаний и способа их устранения. Указанный запрос направляется однократно и может быть передан уполномоченному представителю заявителя лично под расписку, направлен по почте заказным письмом или передан в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.
Заявитель обязан представить ответ на запрос регистрирующего органа в срок, не превышающий 50 рабочих дней со дня получения этого запроса. В течение 2 рабочих дней со дня поступления от заявителя ответа на запрос регистрирующий орган направляет такой ответ в экспертное учреждение. В случае непредставления по истечении 50 рабочих дней заявителем ответа на запрос регистрирующий орган в течение 2 рабочих дней направляет в экспертное учреждение уведомление о непредставлении заявителем ответа на запрос регистрирующего органа для подготовки заключения экспертного учреждения на основании документов, имеющихся в его распоряжении.
Время со дня направления запроса регистрирующего органа до дня получения ответа на запрос или уведомления о непредставлении ответа на запрос не учитывается при исчислении срока проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия.".
12. В пункте 23:
а) абзац первый после слов "медицинского изделия" дополнить словами "или невозможности государственной регистрации медицинского изделия";
б) подпункт "а" дополнить словом "(изготовителя)";
в) в подпункте "б" слово "биологической" исключить.
13. Пункт 30 дополнить словами ", а также документы, указанные в подпунктах "б" - "з", "к" и "л" пункта 10 настоящих Правил, в случае, если в них внесены изменения по результатам клинических испытаний медицинского изделия".
14. Подпункт "в" пункта 34 после слов "электронной подписью" дополнить словами ", либо передача в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи".
15. Пункт 36 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)".
16. В пункте 37:
а) подпункт "а" дополнить абзацем следующего содержания:
"об изменении фамилии, имени и (в случае, если имеется) отчества, адреса места жительства индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность;";
б) дополнить подпунктами "г" и "д" следующего содержания:
"г) изменение сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение, включая сведения:
о реорганизации юридического лица;
об изменении его наименования (полного и (в случае, если имеется) сокращенного, в том числе фирменного наименования), адреса (места нахождения);
д) указание вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия).".
17. В пункте 38:
а) абзац первый изложить в следующей редакции:
"38. Для внесения изменений в регистрационное удостоверение заявитель не позднее чем через 30 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений представляет либо направляет в регистрирующий орган заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение (далее - заявление о внесении изменений), оформленное в соответствии с пунктом 9 настоящих Правил, с приложением указанных изменений и подтверждения, что внесение изменений в регистрационное удостоверение не влечет изменения свойств и характеристик, влияющих на качество, эффективность и безопасность медицинского изделия, или совершенствует свойства и характеристики при неизменности функционального назначения и (или) принципа действия медицинского изделия, и следующие документы:";
б) подпункт "а" дополнить словом "(изготовителя)".
18. В подпункте "б" пункта 39:
а) абзац первый дополнить словами "и (или) указания вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)";
б) абзацы третий и четвертый после слов "документация производителя" дополнить словом "(изготовителя)".
19. В пункте 40 слова "оригиналы документов, предусмотренных" заменить словами "документы, предусмотренные".
20. Пункт 41 дополнить словами ", либо в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи".
21. В пункте 43 слова "3 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней".
22. Пункт 44 после слов "электронной подписью," дополнить словами "или в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи,".
23. В пункте 47 слова "10 рабочих дней" заменить словами "15 рабочих дней".
24. В пункте 49:
а) в абзаце первом слова "10 рабочих дней" заменить словами "15 рабочих дней";
б) подпункт "б" дополнить словами ", или в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи".
25. Пункт 51 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)".
26. В пункте 53 слова "3 рабочих дней" заменить словами "7 рабочих дней".
27. Подпункт "а" пункта 54 изложить в следующей редакции:
"а) заявление о регистрации и документы, предусмотренные пунктом 10 настоящих Правил, заявление о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия, запросы и документы, предусмотренные пунктами 21.1 и 30 настоящих Правил, заявление о внесении изменений и документы, предусмотренные пунктами 38 и 39 настоящих Правил, а также заявление о предоставлении дубликата;".
28. Утратил силу с 13 июня 2018 г. - Постановление Правительства России от 31 мая 2018 г. N 633
Информация об изменениях:
29. Дополнить пунктами 55.1 и 55.2 следующего содержания:
"55.1. Основаниями для вынесения экспертным учреждением заключения о невозможности внесения изменений в документы, предусмотренные подпунктами "в" и "г" пункта 10 настоящих Правил, являются:
а) недостоверность представленных сведений, обосновывающих внесение изменений;
б) отсутствие сведений, подтверждающих неизменность функционального назначения и (или) принципа действия медицинского изделия, в связи с вносимыми изменениями в документацию.
Абзацы 5 - 6 утратили силу с 13 июня 2018 г. - Постановление Правительства России от 31 мая 2018 г. N 633
Информация об изменениях:
Хранение регистрационного досье осуществляется регистрирующим органом в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об архивном деле.".
30. Подпункт "г" пункта 56 изложить в следующей редакции:
"г) в отношении производителя (изготовителя) - полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес места нахождения или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, реквизиты документа, удостоверяющего личность, место жительства индивидуального предпринимателя;".
31. Пункт 59 после слов "юридического лица," дополнить словами "индивидуального предпринимателя,".
Правила госрегистрации медизделий приведены в соответствие с законодательством.
Они касаются не только производителей, но и изготовителей медизделий, включая индивидуальных предпринимателей.
Расширен перечень представляемых в регистрирующий орган документов. В него включены сведения, подтверждающие клиническую эффективность и безопасность медизделий, и проект плана клинических испытаний медизделия с обосновывающими его материалами (если таковые имеются).
При проведении экспертизы качества, эффективности и безопасности медизделия (на любом этапе) экспертному учреждению запрещено требовать у заявителя либо иных лиц материалы, необходимые для экспертизы. Запросить их может только регистрирующий орган. Прописан порядок направления такого запроса и ответа на него.
Уточнены основания вынесения экспертным учреждением заключения о невозможности проведения клинических испытаний.
Если по результатам клинических испытаний в документацию на медизделие были внесены изменения, то измененные документы необходимо представить по окончании испытаний вместе с заявлением о возобновлении госрегистрации.
Скорректированы основания и порядок внесения изменений в регистрационное удостоверение. Так, изменения могут вноситься при необходимости указать вид медизделия в соответствии с номенклатурной классификацией.
Увеличены сроки рассмотрения поступивших документов.
Изменился порядок внесения изменений в документы регистрационного досье. Так, техническая и эксплуатационная документация на медизделие может быть скорректирована только по результатам экспертизы. Она проводится в том же порядке, что и экспертиза качества, эффективности и безопасности медизделия для его госрегистрации.
Постановление Правительства РФ от 17 июля 2014 г. N 670 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий"
Настоящее постановление вступает в силу по истечении 7 дней после дня его официального опубликования
Текст постановления опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 21 июля 2014 г., в Собрании законодательства Российской Федерации от 28 июля 2014 г. N 30 (часть II) ст. 4310
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Постановление Правительства РФ от 31 мая 2018 г. N 633
Изменения вступают в силу с 13 июня 2018 г.
Открыть документ в системе ГАРАНТ