Статья 6. Доклинические и клинические исследования (испытания) в государствах-членах

Статья 6
Доклинические и клинические исследования (испытания) в государствах-членах

 

В целях обеспечения функционирования общего рынка лекарственных средств в рамках Союза доклинические и клинические исследования (испытания) лекарственных средств в государствах-членах проводятся в соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики, правилами надлежащей клинической практики и требованиями к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств, утверждаемыми Комиссией.