Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 мая 2016 г. N 01И-987/16 "О новых данных по безопасности медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "СИМЕНС" о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови", производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03944 от 10.03.2009, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "СИМЕНС" (115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9, тел. +7(495) 737-10-00, тел./факс +7(495) 737-10-01).

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко