Межгосударственный стандарт ГОСТ 33586-2015 "Уголь активированный. Стандартный метод испытаний на адсорбцию из газовой фазы" (введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 марта 2016 г. N 173-ст)

Activated carbon. Standard method for gas-phase adsorption testing

Дата введения - 1 апреля 2017 г.

Введен впервые

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 Подготовлен Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий" (ФГУП "ВНИИ СМТ") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2 Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

3 Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 27 октября 2015 г. N 81-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97	Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97	Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
Беларусь Казахстан Киргизия Россия Таджикистан	BY КZ KG RU TJ	Госстандарт Республики Беларусь Госстандарт Республики Казахстан Кыргызстандарт Росстандарт Таджикстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 марта 2016 г. N 173-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 33586-2015 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 апреля 2017 г.

5 Настоящий стандарт идентичен стандарту ASTM D 5160-95 (Reapproved 2008) Standard Guide for Gas-Phase Adsorption Testing of Activated Carbon (Стандартное руководство по испытанию активированных углей на адсорбцию из газовой фазы).

Стандарт разработан комитетом ASTM D28 "Активированный уголь", и непосредственную ответственность за разработку метода несет подкомитет D28.04 "Методы анализа газовой фазы".

Перевод с английского языка (en).

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5-2001 (подраздел 3.6).

Официальные экземпляры стандарта ASTM, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт ASTM, и стандартов, на которые даны ссылки, имеются в национальных органах по стандартизации.

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным стандартам приведены в дополнительном приложении ДА.

Степень соответствия - идентичная (IDT)

6 Введен впервые

1 Область применения

1.1 Настоящий стандарт относится к адсорбции активированным углем компонентов из газообразной среды и устанавливает метод определения динамической активности () и предельной длины слоя активированного угля (), используемого для удаления определенного адсорбата из газового потока в условиях, устанавливаемых пользователем.

1.2 В настоящем стандарте все единицы измерения приведены в системе СИ. Другие единицы измерений в настоящий стандарт не включены.

1.3 В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его использованием. Пользователь стандарта несет ответственность за обеспечение соответствующих мер безопасности и охраны здоровья и определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием. Характерные опасности приведены в разделе 7.

2 Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные документы. Для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения).

2.1 Стандарты ASTM*

ASTM D 2652 Terminology Relating to Activated Carbon (Терминология, относящаяся к активированному углю)

ASTM D 2854 Test Method for Apparent Density of Activated Carbon (Метод определения насыпной плотности активированного угля)

ASTM D 2867 Test Methods for Moisture in Activated Carbon (Методы определения влаги в активированном угле)

ASTM D 3467 Test Methods for Carbon Tetrachloride Activity of Activated Carbon (Методы определения активности активированного угля по четыреххлористому углероду)

ASTM Е 300 Practice for Sampling Industrial Chemicals (Практика отбора проб промышленных химических продуктов).

3 Термины и определения

3.1 Определения:

3.1.1 проскок (breakthrough): Появление в эффлюенте адсорбируемого вещества в оговоренной заранее концентрации.

3.1.2 Остальные термины, использованные в настоящем стандарте, определены в ASTM D 2652.

4 Сущность метода

4.1 Через слой активированного угля, количество которого известно, пропускают газовый поток, содержащий адсорбируемое вещество (адсорбат). Условия испытания, а именно: скорость потока газа, концентрация адсорбируемого вещества в этом потоке, температура, давление, относительная влажность газовой среды, устанавливаются и контролируются оператором. Измеряют время, прошедшее от начала испытания до проскока адсорбата. Испытание повторяют в тех же условиях, но при другом количестве активированного угля. Для большого количества практических систем зависимость времени проскока от количества адсорбента отображается прямой линией. Наклон этой прямой, а также значения, определяемые на оси абсцисс, используют для вычисления таких характеристик активированного угля в условиях испытания, как динамическая активность (выраженная в граммах адсорбата на 1 г адсорбента или в граммах адсорбата на 1  адсорбента) и предельная длина слоя активированного угля .

5 Назначение и применение

5.1 Активированный уголь широко используется для очистки воздуха и других газов от газообразных примесей и паров. Пригодность активированного угля для той или иной цели в значительной степени определяется его физическими и химическими свойствами. Метод, регламентируемый настоящим стандартом, позволяет определить динамические адсорбционные характеристики активированного угля по отношению к отдельному адсорбату при определенных условиях. Условия проведения испытания должны быть приближены к условиям, в которых используют активированный уголь (см. раздел 9).

5.2 Настоящий стандарт может быть также использован для изучения возможности повышения эффективности активированных углей при очистке от плохо адсорбируемых газов путем насыщения активированных углей другими веществами.

5.3 Настоящий стандарт не применим для оценки каталитического действия углей на процессы разложения озона или окисления до .

5.4 Процедуры, регламентированные настоящим стандартом, могут быть использованы в процессах восстановления активности и регенерации активированных углей.

5.5 На рисунке 1 изображен профиль концентрации адсорбируемого вещества в слое активированного угля. В начале слоя существует зона, в которой концентрация адсорбируемого вещества равна его концентрации во входящем потоке газа. В этой зоне достигнуто равновесие процесса адсорбции. В оставшемся слое адсорбента, вплоть до самого конца, концентрация адсорбируемого вещества является концентрацией проскока для данного сечения слоя адсорбента. Чем короче зона массопереноса (зона адсорбции), тем выше эффективность использования слоя адсорбента. Если длина слоя адсорбента меньше длины зоны массопереноса, то проскок адсорбируемого вещества на выходе наблюдается в первой же порции эффлюента.

5.6 С точки зрения эффективности использования для каждых условий следует подбирать активированный уголь с зоной массопереноса наименьшей длины. Однако, во многих случаях более важным фактором является высокая адсорбционная способность активированного угля, а не длина зоны массопереноса. Почти всегда решающее значение имеет перепад давления в слое адсорбента.

5.7 В некоторых случаях, например, при использовании активированных углей в респираторах для защиты от сверхтоксичных газов, таких как радиоактивный метилиодид, малая длина зоны массопереноса (т.е. высокий коэффициент скорости адсорбции) является более важным фактором, чем максимальная адсорбционная способность. В других случаях, например, для регенерации растворителя, наибольшее значение имеет высокая динамическая активность адсорбента.

"Рисунок 1 - Профиль концентрации адсорбируемого вещества в слое активированного угля"

5.8 Хотя устройство промышленных адсорберов находится вне области применения настоящего стандарта, из его положений следуют некоторые выводы. Слой адсорбента должен быть максимально возможного диаметра, что позволяет снизить перепад давления в слое и увеличить до максимума количество используемого адсорбента. Если повышение перепада давления допустимо, то слой адсорбента увеличивают до возможно большей длины. При прочих равных условиях использование активированного угля с меньшим размером зерен приводит к укорачиванию зоны массопереноса и повышению эффективности работы слоя адсорбента, но при этом одновременно повышается перепад давления в слое. Если перепад давления имеет критическое значение, то уменьшить его можно подбором такого активированного угля, который оказывает меньшее сопротивление потоку, чем другие.

5.9 Два параметра, определение которых регламентировано настоящим стандартом, могут быть использованы при выборе активированного угля и решении вопроса о конфигурации его слоя. В большинстве случаев наилучшим активированным углем считают тот, который имеет по отношению к адсорбируемому веществу высокую динамическую активность () в сочетании с короткой зоной массопереноса (малым значением ) в условиях, приближенных к условиям работы адсорбера.

6 Аппаратура

6.1 Трубка для пробы активированного угля

Чаще всего используют расположенную вертикально стеклянную трубку, диаметр которой превышает максимальный размер зерен активированного угля не менее чем в 12 раз или средний размер зерен - не менее чем в 16 раз. В нижней части трубки имеется гладкая горизонтальная опора для слоя адсорбента. Слой адсорбента должен быть равномерным на всем его протяжении для обеспечения единообразного профиля потока. Опора должна как можно меньше способствовать созданию перепада давления в слое адсорбента. По этой причине применение опоры из спекшегося стекла нежелательно. В качестве опоры может быть использована мелкая проволочная сетка из нержавеющей стали, поддерживаемая при необходимости более грубой сеткой. Для испытаний в трубках малого диаметра в качестве опоры может быть использовано доступное для приобретения нетканое полотно из полиэфирных волокон, обладающее высокой прочностью и, в то же время, оказывающее очень небольшое сопротивление потоку газа.

Примечание 1 - Может быть использована специальная насадка, в которой удерживается слой адсорбента, позволяющая без лишних усилий получать воспроизводимые результаты. Насадку изготавливают из алюминия, она имеет диаметр 8,8 см и перфорированную поверхность. Насадку накручивают сверху вниз на слой адсорбента. Насадку, изображенную на рисунке 2, успешно используют для удержания слоя адсорбента длиной от 1 до 3,5 см.

"Рисунок 2 - Специальная насадка, используемая при испытании активированного угля на адсорбцию из газообразной среды"

6.1.1 Присоединение потока газа, направляемого сверху вниз через пробу адсорбента, не должно вызывать смещения зерен. При работе с небольшими количествами адсорбента используют стеклянный переходник с внешним шлифом, соединенный с линией подачи газа. Шлиф позволяет легко соединять и отсоединять переходник и верхнюю часть трубки с адсорбентом, не тревожа при этом слой адсорбента. Вызвать смещения в небольшом слое адсорбента очень легко, поэтому после загрузки трубки ее положения менять не следует.

6.1.2 Длина трубки с пробой активированного угля должна быть в несколько раз больше предельной длины слоя активированного угля в условиях, при которых проводят испытания.

6.2 Устройство для заполнения трубки

Трубки с небольшим слоем активированного угля заполняют с помощью вибрационного устройства, описанного в ASTM D 2854. Диаметр нижней части воронки этого устройства должен быть равен диаметру заполняемой трубки. Желательно, чтобы расстояние от нижней части воронки до верхней части слоя адсорбента составляло не менее 10 см. Трубки со слоями адсорбента большей величины заполняют с помощью питающего устройства с сеткой в нижней части. Зерна активированного угля падают через отверстия сетки, распределяясь равномерно по всему сечению слоя. Площадь сечения на выходе питающего устройства должна быть равна площади сечения слоя адсорбента.

7 Меры предосторожности

7.1 С активированными углями, использованными для адсорбции токсичных и радиоактивных веществ, поступают далее в соответствии с действующим законодательством.

7.2 Хемосорбция некоторых газов и паров активированными углями может протекать с выделением большого количества тепла. При больших концентрациях адсорбируемого вещества количество выделяемого тепла может оказаться достаточным для возгорания активированного угля в присутствии кислорода. Примером может служить хемосорбция фосфина и арсина при их высоких концентрациях.

7.3 Другая опасность присутствует при адсорбции активированным углем из потока инертного газа больших количеств легко окисляющихся примесей, таких как гидразины. Если после этого активированный уголь попадает на открытый воздух, он может воспламениться из-за быстро протекающих на его поверхности реакций окисления. При адсорбции тех же веществ из воздуха при их низкой концентрации таких проблем не возникает, т.к. окисление происходит медленно в течение всего процесса адсорбции.

7.4 Адсорбция содержащихся в больших концентрациях сильных окислителей, таких как озон (образование озонидов), фтор, перекись водорода или пары азотной кислоты, может привести к возгоранию или взрыву активированного угля.

8 Отбор и подготовка активированного угля

8.1 Представительную порцию активированного угля отбирают и подготавливают к испытанию в соответствии с ASTM Е 300.

8.2 Если с помощью настоящего метода сравнивают действие адсорбентов разной крупности, то размеру зерен активированных углей уделяют особое внимание. При прочих равных условиях активированные угли с более мелкими зернами обладают большей скоростью адсорбции и, следовательно, меньшей предельной длиной слоя , чем активированные угли с более крупными зернами. Поэтому не следует сравнивать активированные угли с зернами разного размера по предельной длине слоя. Непосредственно сравнивать следует динамическую активность активированных углей , невзирая на крупность зерен. Во многих случаях динамическая активность является более важным фактором, чем предельная длина слоя.

8.3 Поскольку предварительно адсорбированная активированным углем влага сильно влияет на адсорбцию органических паров и других газов, то содержание влаги в каждой пробе активированного угля, подвергающейся испытанию настоящим методом, определяют по ASTM D 2867. Поступающие в продажу активированные угли часто содержат до 20% влаги (по массе), что повышает их адсорбционную способность к химически активным газам.

8.4 Возможность использовать активированный уголь для той или иной цели часто устанавливают, определяя его адсорбционную активность по четыреххлористому углероду (carbon tetrachloride activity, СТА) по ASTM D 3467. Этот параметр позволяет судить об общем объеме микропор пробы активированного угля, но ничего не говорит об их распределении среди пор разного размера. При низких концентрациях адсорбата микропоры наименьшего размера являются самыми эффективными. В связи с этим при низких концентрациях адсорбата активированный уголь с большим количеством микропор очень малого размера может показать лучшую адсорбционную способность, чем уголь, у которого общий объем микропор больше (большая активность), но микропор очень малого размера меньше. На рисунке 3 отображена ситуация, когда высокая адсорбционная активность активированного угля не является предпочтительной. На этом рисунке уголь с показателем СТА, равным 57,9%, был активирован таким образом, чтобы в нем была большая доля микропор очень малого размера.

"Рисунок 3 - Зависимость времени наступления проскока от объема активированного угля"

9 Выбор условий испытаний

9.1 Выбор условий испытания в соответствии с настоящим стандартом осуществляет сам пользователь. Предпочтительно проводить испытания при скорости потока газа и концентрации адсорбируемого вещества, аналогичным тем, при которых активированный уголь предполагается использовать. Другие условия, такие как относительная влажность, температура, давление и концентрация проскока, также следует подбирать как можно ближе к условиям реального использования адсорбента.

9.2 Зависимость адсорбционной активности активированного угля от температуры обусловлена влиянием температуры на изотерму адсорбции и скорость диффузии. Для адсорбции паров нелетучих органических соединений эта зависимость при небольших изменениях температуры обычно невелика [1]. Большее влияние температура оказывает на хемосорбцию.

9.3 Относительная влажность (relative humidity, RH) газового потока оказывает сильное влияние на адсорбционную способность и скорость адсорбции активированного угля (рисунок 4), поэтому данный параметр должен тщательно контролироваться, особенно если относительная влажность велика. На характеристики активированного угля также влияет влага, адсорбированная им еще до использования по прямому назначению (8.3). При больших значениях относительная влажность сильно зависит от температуры, поэтому при очистке газов с высокой влажностью необходим тщательный контроль температуры слоя адсорбента. Как правило, физическая адсорбция органических паров сухим свежим активированным углем мало зависит от RH, пока ее значение не превышает 65%. Химическая адсорбция, а также каталитическая активность обычно более чувствительны к относительной влажности газовой среды.

"Рисунок 4 - Зависимость времени до проскока (1%) от концентрации адсорбируемого вещества на входе в слой адсорбента при различной относительной влажности (RH) газового потока"

9.4 Тесты на ускорение испытания

При низких концентрациях адсорбируемого вещества испытание настоящим методом требует значительных затрат времени. Поэтому используют возможности, позволяющие ускорить испытание.

9.4.1 Наиболее простой способ ускорить испытание - это увеличить концентрацию адсорбата в газовом потоке. Поскольку при этом возрастает действие факторов, способствующих адсорбции, то динамическая активность того же слоя активированного угля () по отношению к этому адсорбату увеличивается, что усложняет выбор крупности зерен слоя адсорбента. Наиболее значимым является тот факт, что влияние крупности зерен активированного угля на его адсорбционную способность при высокой и низкой концентрации адсорбата совсем не обязательно одинаково. Отличие углей с разным размером зерен может оказаться особенно значительным при низких концентрациях адсорбата и высоких концентрациях водяных паров. Примером таких процессов может служить адсорбция одорантов активированными углями, при которых типичным является низкая концентрация адсорбируемого вещества и высокая относительная влажность газового потока. Отличие изотерм адсорбции разных углей намного более значимо для физической адсорбции, чем для хемосорбции.

Повышение концентрации адсорбата приводит также к нагреву слоя адсорбента, что сказывается как на адсорбционной способности, так и на скорости адсорбции. В промышленных адсорберах слой адсорбента работает почти в адиабатическом режиме, поэтому для более точного моделирования процесса на малой лабораторной колонке необходима ее термоизоляция. Это следует особо учитывать при химической адсорбции.

9.4.2 Другой, обычно более приемлемый, способ ускорения испытания - это увеличение скорости газового потока при той же концентрации в нем адсорбируемого вещества. Хотя при этом изменяется скорость адсорбции (а следовательно, значение ), динамическая активность активированного угля, , чаще всего изменяется ненамного [2], [3]. Это иллюстрирует рисунок 5. Была исследована адсорбция четыреххлористого углерода слоем активированного угля объемом 103  при скорости потока газа, меняющейся от 11 до 100 . При этом концентрация четыреххлористого углерода во входящем потоке составляла 1000 ppm, а концентрацией проскока принято значение 5 ppm. По результатам испытаний построен график зависимости времени обнаружения проскока от времени прохождения газового потока через слой адсорбента.

"Рисунок 5 - Зависимость времени обнаружения проскока от времени прохождения газового потока через слой адсорбента"

Время прохождения газового потока через слой адсорбента (в секундах), равное длине слоя адсорбента, деленной на линейную скорость потока (которая, в свою очередь, равна объемной скорости потока, деленной на площадь сечения слоя), может быть выражено через объем адсорбента V, , и объемную скорость потока Q, , следующей формулой

.

Практически линейный характер полученной зависимости означает, что в условиях проведенных испытаний динамическая активность активированного угля практически не зависит от скорости газового потока. В одном из исследований зафиксировано постоянство динамической активности при 30-кратном изменении скорости газового потока [2].

10 Проведение испытания

10.1 Введение адсорбируемого вещества в газовый поток

При проведении испытания должны быть известны концентрация адсорбата в несущем потоке газа, скорость потока и его относительная влажность, а также температура и давление.

10.1.1 Если адсорбируемое вещество при комнатной температуре представляет собой жидкость, то для введения его в измеряемый газовый поток может быть использован шприц. Если это вещество обладает низкой летучестью, то для его испарения следует нагревать иглу или трубку шприца. Газовый поток, содержащий адсорбируемое вещество, можно получить путем распыления в несущем газовом потоке насыщенных паров адсорбируемого вещества. Если адсорбируемое вещество при комнатной температуре является газом, то его поток при введении в несущий газ измеряют ротаметром или электронным измерителем потока. Все устройства, используемые для введения адсорбата, должны быть тщательно отградуированы и эксплуатироваться в соответствии с установленными требованиями. В любом случае перед поступлением газового потока в слой адсорбента должно быть обеспечено тщательное перемешивание адсорбируемого вещества с несущим газом.

Примечание 2 - Для подачи адсорбируемого вещества непригодны трубки из пластичных поливиниловых материалов, которые обычно применяются а лабораториях. По сравнению со стеклянными трубками удобнее использовать тонкостенные трубки из полипропилена, но они могут поглощать некоторые вещества, такие как хлор или диоксид хлора. Поэтому при изучении адсорбции химически активных газов, содержащихся в малых концентрациях, к выбору материалов следует подходить осторожно.

10.1.2 Всегда следует проверять соответствие истинной концентрации адсорбируемого вещества на входе в слой адсорбента и его концентрации, рассчитанной по показаниям измерительных приборов на линии подачи адсорбируемого вещества в несущий газ. Для этого используют различные аналитические методы.

10.2 Определение момента проскока

Для определения концентрации адсорбируемого вещества в потоке, прошедшем через слой адсорбента, может быть использовано много методов. Предпочтителен метод, позволяющий получить результат моментально. Применение растворов химических индикаторов, реагирующих на определенное вещество при его накоплении, может искажать зависимость времени обнаружения проскока от длины слоя адсорбента, если кривая изменения концентрации во времени не очень крутая [4]. Типичная кривая изменения концентрации показана на рисунке 6.

"Рисунок 6 - Пример кривой изменения концентрации"

10.3 После принятия решения об условиях испытания (см. раздел 9) готовят трубки с разным количеством активированного угля, используя при этом аппаратуру, указанную в разделе 6. Во время испытания записывают время обнаружения проскока адсорбата и соответствующее количество активированного угля в слое. Количество активированного угля должно варьироваться в достаточно широком диапазоне для получения удовлетворительных результатов, поддающихся однозначной интерпретации.

10.4 Если адсорбируемое вещество обнаруживают на выходе из слоя адсорбента сразу, это означает, что длина слоя меньше предельной, и никакие результаты получены быть не могут. В этом случае необходимо изменить условия испытания или увеличить длину слоя адсорбента.

Примечание 3 - В работе [5] представлен обзор методов, используемых для получения газовых смесей и контроля их состава.

11 Обработка результатов

11.1 Строят график зависимости времени обнаружения на выходе адсорбируемого вещества в определенной концентрации (времени обнаружения проскока) от количества активированного угля в слое (см. рисунок 3). Количество активированного угля может быть выражено в единицах массы (г), объема () или в виде длины слоя (см). Соотношение между величинами, выраженными в разных единицах, следующее:

.

.

Площадь сечения трубки с адсорбентом, , известна, кажущуюся плотность активированного угля, , определяют в соответствии с ASTM D 2854.

11.2 Если полученная зависимость линейна, вычисляют динамическую адсорбционную активность активированного угля по отношению к адсорбируемому веществу в условиях испытания. Вычисления проводят, подставляя данные в уравнение Веллера, модифицированное Джонасом с соавторами. Данный подход описан в [6]. Для иллюстрации вычислений взяты данные рисунка 3. Исходя из модифицированного уравнения Веллера, наклон линейной зависимости времени проскока от объема адсорбента определяют по формуле

,

где - концентрация адсорбата на входе в слой адсорбента, .

В представленном примере вычислений концентрацию диметилового эфира, выраженную в ppm, пересчитали на другую единицу измерения (), используя закон идеального газа. В условиях испытаний (температура окружающей среды 22°С, атмосферное давление 98,3 кПа) концентрация 500 ppm равна . В результате вычислений получены следующие значения динамической активности , приведенные в таблице

Активированный уголь	, г угля
12 х 20 меш, кокос, СТА 57,9%
12 х 20 меш, кокос, СТА 70,3%
Прессованные пеллеты диаметром 1 мм, СТА 78,9%
12 х 30 меш, уголь, СТА 76,0%
12 х 30 меш, кокос, СТА 102%

Исследованные угли отличаются по своей динамической адсорбционной активности почти в три раза (максимальное отличие).

11.3 Величина, определяемая на оси абсцисс рисунка 3, представляет собой критический объем активированного угля. Критическую длину слоя вычисляют делением критического объема адсорбента на площадь сечения слоя адсорбента (в данном случае 60,8 ). Для всех пяти активированных углей в условиях испытания получено значение приблизительно равное 0,6 см.

11.4 Наилучшим активированным углем считают уголь, который в условиях испытания, близких к условиям работы промышленного адсорбера, имеет по отношению к адсорбируемому веществу высокую динамическую активность в сочетании с короткой зоной массопереноса .

_____________________________

* Уточнить ссылки на стандарты ASTM можно на сайте ASTM: www.astm.org или в службе поддержки клиентов ASTM: service@astm.org. В информационном томе ежегодного сборника стандартов (Annual Book of ASTM Standards) следует обращаться к сводке стандартов ежегодного сборника стандартов на странице сайта.

Библиография

[1]	Nelson, G.О., Correia, А.N., and Harder, С.A., Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 37,1976, p. 280
[2]	Rehrmann, J.A., and Jonas, L.A., Carbon 16, 1978, p. 47
[3]	Ackley, M.W., Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 46, 1985, p. 679
[4]	Klotz. I., Сhem. Rev. 39, 1946, p. 241
[5]	Nelson, G.O., Gas Mixtures: Preparation and Control. Lewis Publishers, 1992
[6]	Wood. G.O., and Moyer, E. S., Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 50, 1989, p. 400