Коллегия Евразийской экономической комиссии в соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктом 3 статьи 3 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года,
в целях гармонизации законодательства государств - членов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств для устранения различий в требованиях, предъявляемых к процессам производства готовых лекарственных форм лекарственных препаратов,
рекомендует государствам - членам Евразийского экономического союза по истечении 6 месяцев с даты опубликования настоящей Рекомендации на официальном сайте Евразийского экономического союза при детализации информации, содержащей описание процесса производства готовых лекарственных форм лекарственных препаратов в целях их регистрации в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78, а также при внесении изменений в регистрационные досье лекарственных препаратов и приведении регистрационных досье лекарственных препаратов в соответствие с указанными Правилами применять Руководство по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов согласно приложению. При этом исходить из того, что в случае, если реализация положений указанного Руководства осуществляется в соответствии с актами Евразийской экономической комиссии, применение таких положений осуществляется с даты начала применения соответствующих актов.
Председатель Коллегии |
Т. Саркисян |
Коллегия ЕЭК подготовила Руководство по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов. В нем отмечены все аспекты процесса производства, разъяснены виды и степень детализации информации, которая содержит описание процесса производства готовых лекарственных форм и которую необходимо включить в регистрационные досье на препараты.
Руководство нужно применять по истечении 6 месяцев с даты опубликования рекомендации на сайте ЕАЭС при детализации информации, содержащей описание процесса производства готовых лекарственных форм в целях их регистрации, а также при внесении изменений в регистрационные досье.
Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29 января 2019 г. N 3 "О Руководстве по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов"
Рекомендации вступают в силу с 30 июля 2019 г.
Текст рекомендаций опубликован на Правовом портале Евразийского экономического союза (https://docs.eaeunion.org) 30 января 2019 г.