Межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 16958-2018 "Молоко, молочные продукты, смеси адаптированные для искусственного вскармливания детей раннего возраста и смеси для энтерального питания взрослых. Определение состава жирных кислот. Метод капиллярной газовой хроматографии" (введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2018 г. N 513-ст)

Milk, milk products, infant formula and adult nutritionals. Determination of fatty acids composition. Capillary gas chromatographic method

МКС 67.200.10

Дата введения - 1 сентября 2019 г.
Введен впервые

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0-2015 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2015 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 Подготовлен Федеральным государственным бюджетным научным учреждением "Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи" (ФГБНУ "ФИЦ питания и биотехнологии") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 5

2 Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 мая 2018 г. N 109-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97	Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97	Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
Беларусь	BY	Госстандарт Республики Беларусь
Киргизия	KG	Кыргызстандарт
Молдова	MD	Институт стандартизации Молдовы
Россия	RU	Росстандарт
Узбекистан	UZ	Узстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2018 г. N 513-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 16958-2018 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 сентября 2019 г.

5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 16958/IDF 231:2015 "Молоко, молочные продукты, смеси адаптированные для искусственного вскармливания детей раннего возраста и смеси для энтерального питания взрослых. Определение состава жирных кислот. Метод капиллярной газовой хроматографии" ("Milk, milk products, infant formula and adult nutritionals - Determination of fatty acids composition - Capillary gas chromatographic method", IDT).

Международный стандарт разработан постоянной комиссией IDF по аналитическим методам оценки химического состава и подкомитетом SC 5 "Молоко и молочные продукты" (ISO/ТС 34/SC 5) технического комитета ISO/TC 34 "Продукты пищевые" в сотрудничестве c AOAC INTERNATIONAL.

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

6 Введен впервые

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод количественного определения отдельных и/или всех жирных кислот в молоке, молочных продуктах, смесях, адаптированных для искусственного вскармливания детей раннего возраста, смесей для энтерального питания взрослых, содержащих молочные жиры и/или растительные масла, обогащенные или не обогащенные маслами, с высоким содержанием длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот (ДЦ-ПНЖК). Метод также распространяется на группы жирных кислот, содержание которых часто выносится на этикетку [т.е. транс-изомеры жирных кислот (ТЖК), насыщенные жирные кислоты (НЖК), мононенасыщенные жирные кислоты (МНЖК), полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), омега-3, омега-6 и омега-9 жирные кислоты] и/или отдельные жирные кислоты [т.е. линолевая кислота (LA), альфа-линоленовая кислота (ALA), арахидоновая кислота (ARA), эйкозапентаеновая кислота (ЕРА) и докозагексаеновая кислота (DHA)].

Определение проводят прямой переэтерификацией в матрицах пищевых продуктов без предварительного извлечения жира, что, следовательно, является применимым к жидким образцам или восстановленным водой порошкообразным образцам с массовой долей общего жира более 1,5 %.

Жир, извлеченный из продуктов, содержащих менее 1,5 % жира по массе, может быть проанализирован таким же методом после предварительного извлечения с использованием методов, указанных в разделе 2. Молочные продукты, такие как мягкие или твердые сыры с уровнем кислотности менее 1 ммоль/100 г жира, можно проанализировать после предварительного извлечения жира с использованием методов, указанных в разделе 2. Для продуктов, обогащенных ПНЖК, рыбным жиром или продуктами из водорослей, испарение растворителей следует проводить при минимально возможной температуре (например, не более 40 °С) для сохранения этих нестойких жирных кислот.

2 Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие стандарты. Для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного стандарта (включая все изменения к нему).

ISO 1042, Laboratory glassware - One-mark volumetric flasks (Лабораторная посуда. Мерные колбы)

ISO 1735/IDF 5, Cheese and processed cheese products - Determination of fat content - Gravimetric method (Reference method) [Сыры и плавленый сыр. Определение содержания жира. Гравиметрический метод (контрольный метод)]

ISO 1740/IDF 6, Milkfat products and butter - Determination of fat acidity (Reference method) [Молочный жир и масло. Определение кислотности жиров (контрольный метод)]

ISO 14156/IDF 172, Milk and milk products. Extraction methods for lipids and liposoluble compounds (Молоко и молочные продукты. Методы экстракции липидов и жирорастворимых соединений)

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:

3.1 содержание жирных кислот (fatty acids content): Массовая доля отдельных веществ или групп веществ, определяемая в соответствии с процедурой, указанной в настоящем стандарте.

Примечания

1 См. таблицу А.1.

2 Содержание жирных кислот выражается в виде массовой доли в граммах (или миллиграммах) жирных кислот на 100 г продукта (см. таблицу А.1). Результаты определения жирных кислот могут быть преобразованы в другие форматы выражений результатов (см. 10.2).

4 Сущность метода

Добавление раствора внутреннего стандарта к образцу, получение метиловых эфиров жирных кислот (МЭЖК) путем прямой переэтерификации с метанольным раствором метилата натрия для жидких образцов; растворение (например, разведение) в воде и прямая переэтерификация метанольным раствором метилата натрия для порошкообразных образцов. Та же процедура переэтерификации применяется к жиру, экстрагированному из различных пищевых продуктов (например, продуктов с низким содержанием жира, сыров).

Разделение МЭЖК проводится с использованием капиллярной газожидкостной хроматографии. Идентификация МЭЖК проводится путем сравнения со временами удерживания чистых стандартов, количественный анализ проводится с пересчетом на содержание жирных кислот с использованием внутреннего стандарта (С11:0 МЭЖК) и коэффициентов отклика прибора. Проверка эффективности переэтерификации проводится с использованием второго внутреннего стандарта (ТАГ С13:0).

5 Реактивы

Используют только реагенты признанного аналитического качества, если не указано иное.

5.1 н-гексан [СН₃(СН₂)₄СН₃], для хроматографии.

5.2 Метанол [СН₃ОН], для хроматографии.

5.3 Вода, квалификации для ВЭЖХ или эквивалентной.

5.4 Метанольный раствор метилата натрия [CH₃ONa], с массообъемной концентрацией 30 или 25 %, в зависимости от доступности в стране.

5.5 Переэтерифицирующий раствор (метанольный раствор метилата натрия с массообъемной концентрацией 5 % м/об).

В мерную колбу вместимостью 300 см³ вносят 50 см³ раствора метилата натрия 30 % об. (или 60 см³ 25 % об. раствора метилата натрия) и осторожно смешивают с 250 см³ метанола, перемешивая магнитной мешалкой. Удаляют магнитную мешалку, затем охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки метанолом.

Раствор стабилен в течение одной недели при хранении в темном месте при температуре 4 °С. Перед использованием дожидаются, пока температура раствора станет комнатной. Полученного объема раствора достаточно для анализа примерно 40 проб. В случае меньшего количества анализов объем реагента может быть соответствующим образом скорректирован.

Реакцию переэтерификации выполняют при температуре окружающей среды от 20 до 25 °С.

Примечание - Значение объема, указанное в скобках, соответствует раствору с массообъемной концентрацией метилата натрия 25 %.

5.6 Цитрат натрия двузамещенный семиводный [].

5.7 Хлорид натрия [NaCl].

5.8 Раствор для нейтрализации (цитрат натрия двузамещенный семиводный 10 % об., хлорид натрия 15 % об. в воде).

Взвешивают 50,0 г двузамещенного семиводного цитрата натрия и 75,0 г хлорида натрия в мерной колбе вместимостью 500 см³. Растворяют в 450 см³ воды с помощью магнитной мешалки. Удаляют магнитную мешалку, затем доводят до метки водой.

Раствор стабилен в течение одного месяца при хранении в темном месте при температуре 4 °С. В процессе хранения могут образовываться кристаллы соли, однако они исчезают после встряхивания.

Дожидаются, пока температура раствора станет комнатной. Полученного объема раствора достаточно для анализа примерно 40 образцов или более. В случае меньшего количества анализов (или одного анализа) масса и объем раствора могут быть соответствующим образом скорректированы.

5.9 Трет-бутилметиловый эфир (МТБЭ), для хроматографии.

5.10 Метил ундеканоат (С11:0 МЭЖК), с массовой долей основного вещества не менее 99 %.

5.11 Тритридеканоин (С13:0 ТАГ), с массовой долей основного вещества не менее 99 %.

5.12 С11:0 МЭЖК/С13:0 ТАГ стандартный раствор

В мерную колбу вместимостью 250 см³ взвешивают около 500 мг (с точностью до 0,1 мг) тритридеканоина и 500 мг метилундеканоата. Растворяют и доводят до отметки МТБЭ.

Раствор стабилен в течение одной недели при хранении в темном месте при температуре 4 °С. Дожидаются, пока температура раствора станет комнатной. Полученного объема раствора достаточно для анализа примерно 40 образцов или более. В случае меньшего количества анализов можно соответствующим образом скорректировать навеску стандартов и объем растворителя.

5.13 Метиловые эфиры октадеценовой кислоты: смесь метиловых эфиров цис- и транс-изомеров С18:1: от транс-4- до транс-16-октадеценовой кислоты (все изомеры) и основные цис-изомеры. Концентрация 2,5 мг/см³ в метиленхлориде.

Примечание - Этот стандарт является коммерчески доступным*.

------------------------------

* Supelco Inc., торговая марка Sigma Aldrich, каталожный номер 40495-U и каталожный номер 47791, является примером подходящего продукта, доступного на коммерческой основе. Эта информация предоставляется для удобства пользователей этого стандарта. Возможно применение аналогичных продуктов, если может быть показано, что их использование приводит к получению таких же результатов.

5.14 Метиловые эфиры линолевой кислоты: смесь метиловых эфиров цис- и транс-изомеров С18:2: транс-9, транс-12-октадекадиеновой кислоты (приблизительно 50 %), цис-9, транс-12-октадекадиеновой кислоты (приблизительно 20 %) транс-9, цис-12-октадекадиеновой кислоты (приблизительно 20 %) и цис-9, цис-12-октадекадиеновой кислоты (приблизительно 10 %). Концентрация 10 мг/см³ в метиленхлориде.

Примечание - Этот стандарт является коммерчески доступным*.

------------------------------

* Supelco Inc., торговая марка Sigma Aldrich, каталожный номер 40495-U и каталожный номер 47791, является примером подходящего продукта, доступного на коммерческой основе. Эта информация предоставляется для удобства пользователей этого стандарта. Возможно применение аналогичных продуктов, если может быть показано, что их использование приводит к получению таких же результатов.

5.15 Смесь метиловых эфиров цис- и транс-изомеров линоленовой кислоты (18:3), включающая:

- цис-9, цис-12, цис-15-октадекатриеновой кислоты метиловый эфир (около 3 %),

- цис-9, цис-12, транс-15-октадекатриеновой кислоты метиловый эфир (около 7 %),

- цис-9, транс-12, цис-15-октадекатриеновой кислоты метиловый эфир (около 7 %),

- цис-9, транс-12, транс-15-октадекатриеновой кислоты метиловый эфир (около 15 %),

- транс-9, цис-12, цис-15-октадекатриеновой кислоты метиловый эфир (около 7 %),

- транс-9, цис-12, транс-15-октадекатриеновой кислоты метиловый эфир (около 15 %),

- транс-9, транс-12, цис-15-октадекатриеновой кислоты метиловый эфир (около 15 %) и

- транс-9, транс-12, транс-15-октадекатриеновой кислоты метиловый эфир (около 30 %).

Концентрация 10 мг/см³ в метиленхлориде.

Примечание - Этот стандарт является коммерчески доступным**. Данный стандарт содержит все транс-изомеры С18:3 (всего восемь), но их количество и соотношения отличаются от наблюдаемых в рафинированных/дезодорированных маслах и жирах.

------------------------------

** Supelco Inc., торговая марка Sigma Aldrich, каталожный номер 47792, является примером подходящего продукта, доступного на коммерческой основе. Эта информация предоставляется для удобства пользователей этого стандарта. Возможно применение аналогичных продуктов, если может быть показано, что их использование приводит к получению таких же результатов.

5.16 Смесь метиловых эфиров конъюгированной октадекадиеновой кислоты: смесь цис-9, транс-11- и цис-10, транс-12-метилоктадекадиеноатов с чистотой не менее 99 %.

Примечание - Этот стандарт является коммерчески доступным***. Этот стандарт содержит два основных изомера CLA, но соотношение изомеров может варьироваться от партии к партии.

------------------------------

*** Supelco Inc., торговая марка Sigma Aldrich, каталожный номер 05507, является примером подходящего продукта, доступного на коммерческой основе. Эта информация предоставляется для удобства пользователей этого стандарта. Возможно применение аналогичных продуктов, если может быть показано, что их использование приводит к получению таких же результатов.

5.17 Стандартный раствор смеси цис- и транс-изомеров для качественного анализа.

Для определения времен удерживания (RT) цис- и транс-изомеров (т.е. С18:1, С18:2, С18:3 и CLA) подготавливают стандартный раствор для качественного анализа со стандартами, перечисленными в 5.13-5.16. Могут быть использованы любые стандарты, которые имеются в продаже. В мерную колбу вместимостью 50 см³ добавляют каждый стандартный раствор изомеров в равном соотношении. Добавляют гексан, растворяют и доводят до метки. Разбавляют в соответствии с типом используемого инжектора.

5.18 Калибровочный раствор стандартов МЭЖК

5.18.1 Приготовление из индивидуальных стандартов МЭЖК

5.18.1.1 Для приготовления калибровочного раствора используют следующие индивидуальные стандарты МЭЖК (чистотой не менее 99 %):

- метиловый эфир масляной кислоты (С4:0);

- метиловый эфир капроновой кислоты (С6:0);

- метиловый эфир каприловой кислоты (С8:0);

- метиловый эфир каприновой кислоты (С10:0);

- метиловый эфир ундекановой кислоты (С11:0);

- метиловый эфир лауриновой кислоты (С12:0);

- метиловый эфир тридекановой кислоты (С13:0);

- метиловый эфир миристиновой кислоты (С14:0);

- метиловый эфир миристолеиновой кислоты (С14:1 цис-9 или n-5);

- метиловый эфир пентадекановой кислоты (С15:0);

- метиловый эфир цис-10-пентадеценовой кислоты (С15:1 цис-10 или n-5);

- метиловый эфир пальмитиновой кислоты (С16:0);

- метиловый эфир цис-9-пальмитолеиновой кислоты (С16:1 цис-9 или n-7);

- метиловый эфир гептадекановой кислоты (С17:0);

- метиловый эфир цис-10-гептадеценовой кислоты (С17:1 цис-10 или n-7);

- метиловый эфир стеариновой кислоты (С18:0);

- метиловый эфир элаидиновой кислоты (С18:1 транс-9 или n-9);

- метиловый эфир олеиновой кислоты (С18:1 цис-9 или n-9);

- метиловый эфир линолеидиновой кислоты (С18:2 все транс-9,12 или n-6);

- метиловый эфир линолевой кислоты (С18:2 все цис-9,12 или n-6);

- метиловый эфир арахидовой кислоты (С20:0);

- метиловый эфир гамма-линолевой кислоты (С18:3 все цис-6,9,12 или n-6);

- метиловый эфир цис-11-эйкозеновой кислоты (С20:1 цис-11 или n-9);

- метиловый эфир линоленовой кислоты (С18:3 все цис-9,12,15 или n-3);

- метиловый эфир генейкозановой кислоты (С21:0);

- метиловый эфир цис-11,14-эйкозадиеновой кислоты (С20:2 все цис-11,14 или n-6);

- метиловый эфир бегеновой кислоты (С22:0);

- метиловый эфир цис-8,11,14-эйкозатриеновой кислоты (С20:3 все цис-8,11,14 или n-6 цис);

- метиловый эфир эруковой кислоты (С22:1 цис-13 или n-9);

- метиловый эфир цис-11,14,17-эйкозатриеновой кислоты (С20:3 все цис-11,14,17 или n-3);

- метиловый эфир арахидоновой кислоты (С20:4 все цис-5,8,11,14 или n-6);

- метиловый эфир цис-13,16-докозадненовой кислоты (С22:2 все цис-13,16 или n-6);

- метиловый эфир лигноцериновой кислоты (С24:0);

- метиловый эфир цис-5,8,11,14,17-эйкозапентаеновой кислоты (С20:5 все цис-5,8,11,14,17 или n-3);

- метиловый эфир нервоновой кислоты (С24:1 цис-15 или n-9);

- метиловый эфир цис-4,7,10,13,16,19-докозагексаеновой кислоты (С22:6 все цис-4,7,10,13,16,19 или n-3).

Примечание - Приобретение отдельных стандартов МЭЖК является более дорогостоящим, чем стандартная смесь МЭЖК. Кроме того, индивидуальное взвешивание каждого стандарта МЭЖК может дать неточность и требует высокой точности взвешивания.

5.18.1.2 Стандартный раствор 1 - насыщенные МЭЖК

В мерную колбу вместимостью 100 см³ взвешивают около 25 мг (с точностью 0,1 мг) метилового эфира лигноцериновой кислоты (С24:0), 25 мг метилового эфира бегеновой кислоты (С22:0), 25 мг метилового эфира генейкозановой кислоты (С21:0), 25 мг метилового эфира арахидовой кислоты (С20:0), 25 мг метилового эфира стеариновой кислоты (С18:0), 25 мг метилового эфира гептадекановой кислоты (С17:0), 50 мг метилового эфира пальмитиновой кислоты (С16:0), 25 мг метилового эфира пентадекановой кислоты (С15:0), 25 мг метилового эфира миристиновой кислоты (С14:0), 25 мг метилового эфира тридекановой кислоты (С13:0), 25 мг лауриновой кислоты (С12:0), 25 мг метилового эфира каприновой кислоты (С10:0), 25 мг метилового эфира каприловой кислоты (С8:0), 25 мг метилового эфира ундекановой кислоты, 25 мг метилового эфира капроновой кислоты (С6:0) и 25 мг метилового эфира масляной кислоты (С4:0). Доводят до метки гексаном.

Пальмитиновую кислоту отвешивают в двойном количестве. Метиловые эфиры короткоцепочечных жирных кислот (т.е. С4:0, С6:0 и С8:0) являются летучими и отвешиваются в конце процедуры.

5.18.1.3 Стандартный раствор 2 - мононенасыщенные МЭЖК

В мерную колбу вместимостью 100 см³ аккуратно взвешивают около 25 мг (с точностью до 0,1 мг) метилового эфира нервоновой кислоты (С24:1 цис-15 или n-9), 25 мг метилового эфира эруковой кислоты (С22:1 цис-13 или n-9), 25 мг метилового эфира цис-11-эйкозеновой кислоты (С20:1 цис-11 или n-9), 25 мг метилового эфира олеиновой кислоты (С18:1 цис-9 или n-9), 25 мг метилового эфира элаидиновой кислоты (С18:1 транс-9 или n-9), 25 мг метилового эфира цис-10-гептадеценовой кислоты (С17:1 цис-10 или n-7), 25 мг пальмитолеиновой кислоты (С16:1 цис-9 или n-7), 25 мг метилового эфира цис-10-пентадеценовой кислоты (С15:1 цис-10 или n-5) и 25 мг метилового эфира миристолеиновой кислоты (С14:1 цис-9 или n-5). Доводят до метки н-гексаном.

5.18.1.4 Стандартный раствор 3 - полиненасыщенные МЭЖК

В мерную колбу вместимостью 100 см³ взвешивают около 25 мг (с точностью до 0,1 мг) метилового эфира линолеидиновой кислоты (С18:2 все транс-9,12 или n-6), 25 мг метилового эфира линолевой кислоты (С18:2 все цис-9,12 или n-6), 25 мг метилового эфира гамма-линолевой кислоты (С18:3 все цис-9,12 или n-6), 25 мг метилового эфира линоленовой кислоты (С18:3 все цис-12,15 или n-3), 25 мг метилового эфира цис-11,14-эйкозадиеновой кислоты (С20:2 все цис-11,14 или n-6), 25 мг метилового эфира цис-8,11,14-эйкозатриеновой кислоты (С20:3 все цис-8,11,14 или n-6), 25 мг метилового эфира цис-11,14,17-эйкозатриеновой кислоты (С20:3 все цис-11,14,17 или n-3), 25 мг метилового эфира арахидоновой кислоты (С20:4 все цис-5,8,11,14 или n-6), 25 мг метилового эфира цис-13,16-докозадиеновой кислоты (С22:2 все цис-13,16 или n-6), 25 мг метилового эфира цис-5,8,11,14,17-эйкозапентаеновой кислоты (С20:5 все цис-5,8,11,14,17 или n-3) и 25 мг метилового эфира цис-4,7,10,13,16,19-докозагексаеновой кислоты (С22:6 все цис-4,7,10,13,16,19 или n-3). Доводят до метки н-гексаном.

5.18.1.5 Подготовка калибровочного раствора стандартов МЭЖК

В мерную колбу вместимостью 100 см³ пипеткой вносят 25,0 см³ исходного раствора калибровочного стандартного раствора 1 (по 5.18.1.2), 25,0 см³ исходного раствора калибровочного стандартного раствора 2 (по 5.18.1.3) и 25,0 см³ калибровочного стандартного раствора 3 (по 5.18.1.4). Затем доводят до метки н-гексаном. Разбавляют в соответствии с типом используемого инжектора.

Раствор стабилен в течение примерно шести месяцев при хранении в темном месте при температуре минус 20 °С. Чтобы предотвратить загрязнение стандартного раствора, раствор разливают в разные флаконы (готовые к инъекции) и хранят их при температуре минус 20 °С перед использованием. Каждый флакон используют только один раз, затем выбрасывают.

5.18.2 Приготовление из стандартной смеси МЭЖК

5.18.2.1 Стандартная смесь МЭЖК для количественного анализа

Приобретают стандартную смесь МЭЖК*.

------------------------------

* Nu-Check-Prep, каталожный номер GLC-Nestle36, является примером подходящего продукта, доступного на коммерческой основе. Эта информация предоставляется для удобства пользователей настоящего стандарта. Возможно применение аналогичных продуктов, если может быть показано, что их использование приводит к получению таких же результатов.

Стандартная калибровочная смесь МЭЖК изготавливается поставщиком путем точного дозирования по массе. Массовая доля в процентах каждого компонента указана в сопроводительном сертификате. Каждая ампула содержит приблизительно 100 мг стандартной смеси МЭЖК для калибровки. Все индивидуальные стандарты МЭЖК содержатся в равных соотношениях в стандартной смеси, за исключением метилового эфира пальмитиновой кислоты (С16:0), который добавляется в двойном количестве.

5.18.2.2 Приготовление калибровочной смеси стандартов МЭЖК

Перед использованием дожидаются нагрева ампулы до комнатной температуры (не более 25 °С) в темном месте без дополнительного нагревания. Вскрывают ампулу стеклянным ножом, используя пипетку Пастера, быстро переносят содержимое ампулы в предварительно тарированную мерную колбу вместимостью 50 см³, взвешивают и доводят до метки н-гексаном. Разбавляют в соответствии с типом используемого инжектора.

Раствор стабилен в течение примерно шести месяцев при хранении в темном месте при температуре минус 20 °С. Чтобы предотвратить загрязнение стандартного раствора, разливают раствор в разные флаконы (готовые к инъекции) и хранят их при температуре минус 20 °С перед использованием. Каждый флакон используют только один раз, затем выбрасывают.

6 Оборудование и лабораторная посуда

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ - Поскольку определение связано с использованием летучих легковоспламеняющихся растворителей, все используемые электрические приборы должны соответствовать законодательству, касающемуся опасностей при использовании таких растворителей.

6.1 Аналитические весы, подходящие для взвешивания навесок около 1 мг, с точностью 0,1 мг.

6.2 Мерные колбы вместимостью 50, 100, 250, 300 и 500 см³.

6.3 Пипетки с одной меткой вместимостью 2, 5, 10, 25 и 50 см³, класс AS (ISO 1042).

6.4 Пипетки с двумя метками вместимостью 2 и 5 см³ класса AS (ISO 1042).

6.5 Микропипетка вместимостью 200 мм³.

6.6 Дозаторы вместимостью 2, 5 и 10 см³.

6.7 Пробирка диаметром 26 мм, длиной 100 мм, с резьбовой крышкой с вкладкой из фторопласта.

6.8 Миксер типа "вортекс" для пробирок или аналогичный.

6.9 Лабораторная центрифуга, оснащенная адаптерами для пробирок с наружным диаметром 26 мм.

6.10 Газожидкостный хроматограф, оснащенный пламенно-ионизационным детектором и инжектором с делением или без деления потока. Автосемплер и система для интегрирования, предпочтительно управляемые с помощью компьютера.

Рекомендуется использование максимально чистой посуды и крышек во избежание появления примесей на хроматограмме МЭЖК.

6.10.1 Газ-носитель, водород или гелий, чистотой не менее 99,9997 %.

Примечание - Использование водорода или гелия в качестве газа-носителя влияет главным образом на продолжительность хроматографии (т.е. при использовании гелия время анализа увеличивается с 10 до 15 мин), но не оказывает существенного влияния на хроматографическое разрешение при оптимизированных условиях.

Другие газы, необходимые для детектора (FID), должны быть свободны от органических примесей (т.е. содержание углеводородов должно быть менее 1 млн^-1) и иметь чистоту не менее 99,995 %. Возможно использование синтетического или сжатого воздуха. Также возможно использование газогенератора.

6.10.2 Капиллярная колонка с цианопропилполисилоксаном в качестве неподвижной фазы или его эквивалентом (длина 100 м, внутренний диаметр 0,25 мм, толщина пленки 0,2 мкм), при использовании которого элюирование МЭЖК происходит главным образом по длине углеродной цепи, а также в зависимости от количества двойных связей.

Следовые количества кислорода и влаги могут повредить полярную фазу колонки. Если чистый газ недоступен, используют фильтрующее устройство для очистки газа.

6.10.3 Пламенно-ионизационный детектор, с возможностью нагрева до температуры на 50 °С выше конечной температуры в термостате колонки.

6.10.4 Инжектор с делением или без деления потока, способный нагреваться до температуры 30 °С выше конечной температуры термостата колонки.

6.10.5 Инжектор для ввода проб непосредственно в колонку, который может быть не нагретым (холодным) или нагретым до температуры на 30 °С выше конечной температуры в термостате колонки.

Примечание - На одном приборе GC достаточно установить один инжектор (т.е. с делением или без деления потока или инжектор для ввода проб непосредственно в колонку).

6.10.6 Шприц для ввода проб вместимостью 10 мм³.

6.10.7 Система для интегрирования.

6.11 Условия газовой хроматографии

Температура термостата и поток газа-носителя зависят от выбранной колонки и от используемого газа-носителя (т.е. водорода или гелия). Выбранные условия должны обеспечить разделение между цис- и транс-зонами для С18:1, С18:2, С18:3 и конъюгированных линолевых кислот (CLA), как показано в приложении В, рисунки В.1, В.2 и В.3.

Примеры в 6.11.1 и 6.11.2 перечисляют применимые условия для правильного разделения и идентификации цис- и транс-изомеров.

6.11.1 Пример 1. Режим ввода с делением потока

Колонка: длина 100 м, внутренний диаметр 0,25 мм, толщина пленки 0,2 мкм, капиллярная колонка из плавленого кварца.

Неподвижная фаза: цианопропилполисилоксан.

Тип газа-носителя: гелий.

Давление газа носителя в колонке: 225 кПа (175-225 кПа).

Скорость деления потока: 25,5 см³/мин.

Коэффициент разделения потока: 10:1.

Температура инжектора: 250 °С.

Температура детектора: 275 °С.

Программа температуры термостата: начальная температура 60 °С, выдерживается в течение 5 мин, повышается со скоростью 15 °С мин^-1 до 165 °С, выдерживается при этой температуре в течение 1 мин и затем поднимается со скоростью 2 °С мин^-1 до 225 °С в течение 20 мин.

Количество вводимой пробы: 1,0 мм³.

Пример полного ГЖХ-профиля МЭЖК, полученного с этими условиями, показан на рисунке В.4 (приложение В).

6.11.2 Пример 2. Режим прямого ввода в колонку

Колонка: длина 100 м, внутренний диаметр 0,25 мм, толщина пленки 0,2 мкм, капиллярная колонка из плавленого кварца.

Неподвижная фаза: цианопропилполисилоксан.

Тип газа-носителя: водород.

Давление газа в начале колонки: 210 кПа (175-225 кПа).

Температура инжектора: "холодный" инжектор.

Температура детектора: 275 °С.

Программа температуры термостата: начальная температура 60 °С, выдерживается в течение 5 мин, повышается со скоростью 15 °С мин^-1 до 165 °С, выдерживается при этой температуре в течение 1 мин и затем поднимается со скоростью 2 °С мин^-1 до 225 °С в течение 17 мин.

Количество вводимой пробы: 1,0 мм³.

Пример полного ГЖХ-профиля МЭЖК, полученного с этими условиями, показан на рисунке В.5 (приложение В).

6.12 Разрешение между цис- и транс-изомерами С18:1

Разрешение определяют с введением стандартного раствора смеси цис- и транс-изомеров С18:1 МЭЖК для качественного анализа (по 5.17).

Вводят в газовый хроматограф 1,0 мм³ калибровочного раствора (см. 5.13). Определяют ширину пика на половине высоты и расстояние между левым краем хроматограммы и вершиной пика для транс-13/14 С18:1 и цис-9 С18:1 (метиловый эфир олеиновой кислоты). Критерий разрешения R вычисляют по формуле

,

(1)

где t_R1 - расстояние в сантиметрах между левым краем хроматограммы и вершиной пика 1 (транс-13/14 С18:1);

t_R2 - расстояние в сантиметрах между левым краем хроматограммы и вершиной пика 2 (цис-9 С18:1);

- ширина пика в сантиметрах на половине высоты пика 1 (транс-13/14 С18:1);

- ширина пика в сантиметрах на половине высоты пика 2 (цис-9 С18:1).

Разрешение считается достаточным, когда критерий R составляет не менее (1,00  5) % (см. приложение В, рисунок В.3).

Примечание - В случае недостаточного разрешения, но с R, близким к целевому значению, тонкая настройка условий хроматографии (т.е. незначительная модификация давления, или скорости потока газа-носителя, или температурной программы термостата) может дать приемлемое значение R.

7 Отбор проб

Важно, чтобы лаборатория получила образец, который является репрезентативным и не был поврежден или изменен во время транспортирования или хранения.

Отбор проб не является частью метода, указанного в настоящем стандарте. Рекомендуемый метод отбора проб приводится в [1].

8 Подготовка испытуемого образца

8.1 Жидкое и сухое молоко и детское питание с содержанием жира более 1,5 % по массе

Доводят образец до комнатной температуры и энергично встряхивают перед использованием. Убеждаются, что образец является однородным (т.е. хорошо перемешивают).

8.2 Жидкое и сухое молоко и детское питание с содержанием жира менее 1,5 % по массе

Доводят образец до комнатной температуры и энергично встряхивают перед использованием. Убеждаются, что образец является однородным (т.е. хорошо перемешивают).

Извлекают жир в соответствии с ISO 14156/IDF 172, обращая внимание на полное выпаривание экстракционного(ых) растворителя(ей) путем нагревания до температуры не выше 40 °С во избежание разложения длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот (ДЦ-ПНЖК).

Примечание - См. также [2], [3], [6] и [7] для получения подходящих инструкций по методам извлечения жира.

8.3 Сыр

Доводят образец до комнатной температуры. Убеждаются, что образец является однородным (т.е. хорошо перемешивают).

Извлечение жира проводят в соответствии с ISO 1735/IDF 5, обращая внимание на полное удаление экстракционного растворителя путем нагревания жира до температуры не выше 60 °С.

Проверяют кислотность жира в соответствии с ISO 1740/IDF 6 (критерий приемлемости не более 1 ммоль/100 г жира).

Примечание - В присутствии метанольного метилата натрия свободные жирные кислоты не превращаются в метиловые эфиры (МЭЖК). В случае более высокой кислотности (т.е. свободных жирных кислот) не проводится количественная оценка этих жирных кислот с другими.

9 Проведение испытания

9.1 Подготовка пробы

В центрифужную пробирку вместимостью 25 см³ с завинчивающейся крышкой взвешивают с точностью до 0,1 мг такое количества пробы (по 8.1), чтобы в пробирке содержалось приблизительно 50 мг жира (например, для пробы, содержащей 26 г жира на 100 г продукта, соответствующая масса навески составляет приблизительно 190 мг).

Примечание - Для анализа жирных кислот в жире, извлеченном из пищевых продуктов, требуется такое же количество жира (т.е. примерно 50 мг).

Для порошкообразной пробы добавляют 2,0 см³ воды с помощью микропипетки. Для жидкой пробы добавление воды не требуется. Закрывают пробирку, затем аккуратно растворяют пробу, используя вортекс-миксер. Оставляют на 15 мин при комнатной температуре.

Для жира, выделенного из продукта (по 8.2 и 8.3), берут навеску 50 мг (с точностью до 0,1 мг) расплавленного жира в центрифужную пробирку вместимостью 25 см³. Для анализа жирных кислот в образце жира добавление воды не требуется.

Вносят 5 см³ раствора внутреннего стандарта (по 5.12). Добавляют пипеткой 5 см³ 5 % (массообъемная концентрация) метанольного раствора метилата натрия (по 5.5). Время переэтерификации начинается с добавления первой капли реагента. Герметично закрывают пробирку и хорошо перемешивают в течение 10 с, используя вортекс-миксер.

Через 180 с после начала процесса открывают пробирку и добавляют 2 см³ гексана. Через 210 с после начала прибавляют 10 см³ раствора двузамещенного цитрата натрия и водного раствора хлорида натрия (по 5.8). Время переэтерификации заканчивается после добавления последней капли раствора для нейтрализации. Тщательно перемешивают на вортекс-миксере в течение 30 с. Время переэтерификации не должно превышать 240 с.

Примечание - Важно соблюдать время переэтерификации (240 с). В этих условиях число пробирок не может превышать шести одновременно. Устройство для быстрого дозирования (дозатор) может использоваться для добавления реагентов, но не для добавления внутреннего стандартного раствора, которое требует высокой точности.

Центрифугируют пробирки при 1750 оборотах в минуту [что эквивалентно g = (375  25)] в течение 5 мин.

В мерную колбу вместимостью 10 см³ добавляют пипеткой 200 мм³ надосадочной жидкости и доводят до метки н-гексаном.

Примечания

1 Коэффициент разбавления рассчитывают только при введении с прямым вводом и без деления потока. При использовании ввода с делением потока уменьшают разбавление до получения желаемых интенсивностей пиков в соответствии с используемым коэффициентом разделения (особое внимание обращают на достаточный и точный уровень детектирования для небольших пиков). Разбавленный раствор образца стабилен в течение двух дней при хранении в темном месте при температуре 4 °С.

2 В хроматограмме образца иногда наблюдают "холм" на базовой линии между пиком растворителя и элюируемым С6:0; это явление вызвано возможным присутствием следовых количеств воды, попавшей в растворитель МТБЭ во время подготовки образца. "Холм" может быть легко удален с хроматограммы добавлением нескольких мг CaCl₂ в разбавленный раствор образца перед вводом в ГЖХ.

9.2 Количественное определение

9.2.1 Определение факторов отклика

Трижды вводят 1 мм³ калибровочного раствора (см. 5.18.1.5 или 5.18.2.2).

9.2.2 Исследование анализируемой пробы

Вводят 1 мм³ анализируемой пробы (по 9.1) в газовый хроматограф, применяя те же условия, что и для калибровочного раствора стандартов МЭЖК.

9.2.3 Идентификация жирных кислот

Идентифицируют жирные кислоты на хроматограмме раствора образца, сравнивая времена их удерживания с соответствующими значениями для пиков в стандартном калибровочном растворе (по 5.18) и в качественной стандартном растворе для качественного анализа, содержащем все изомеры ТЖК и CLA (см. 5.13 и 5.17).

Идентификация С18:1 ТЖК

Идентифицируют и группируют все транс-изомеры С18:1 (включая также площадь пика транс-16 С18:1, элюируемого в области цис-С18:1 хроматограммы сразу после цис-9 С18:1 или n-9) в соответствии с приложением В, рисунками В.1 или В.2.

Примечание - Когда присутствует молочный жир, два транс-изомера С18:1 элюируются в области цис-С18:1 (С18:1 транс-15 и С18:1 транс-16), но на капиллярной колонке длиной 100 м выделяется только один изомер (С18:1 транс-16). Второй изомер (С18:1 транс-15), как правило, перекрывается пиком олеиновой кислоты (С18:1 цис-9), и количественная оценка его площади возможна только при использовании предварительного разделения (т.е. ТСХ А⁺, ВЭЖХ А⁺) с последующим капиллярным ГЖХ-анализом. Согласно последним данным, было продемонстрировано отсутствие существенной разницы в суммарном количестве С18:1 ТЖК при исключении площади пика С18:1 транс-15 (неразделенный пик) из суммы по сравнению с результатом, полученным после предварительных методов разделения с последующим капиллярным анализом ГЖХ. Часть этого феномена объясняется присутствием некоторых цис-изомеров С18:1 (т.е. цис-6-8), которые элюируются в транс-области С18:1 и, следовательно, добавляются косвенно к сумме ТЖК С18:1. Вклад этих изомеров в сумму ТЖК С18:1 компенсирует тот факт, что С18:1 транс-15 не принимается во внимание.

Идентификация С18:2 ТЖК

Идентифицируют и группируют все транс-изомеры линолевой кислоты (см. приложение В, рисунки В.1, В.2 и В.6). Включают все транс-изомеры, присутствующие в образце молочного жира, в сумму ТЖК С18:2, как показано на рисунках В.1 и В.2.

Идентификация С18:3 ТЖК

Идентифицируют и группируют все ТЖК линоленовой кислоты (см. приложение В, рисунки В.1, В.2 и В.6).

Примечания

1 В случае присутствия в образце молочного жира и/или рыбного жира другой изомер С20:1 элюируется непосредственно перед С20:1 (или n-9). В зависимости от разрешения колонки время удерживания этой жирной кислоты может также соответствовать транс-изомеру С18:3 (т.е. С18:3 цис-9, транс-12, цис-15 или С18:3 транс-9, цис-12, цис-15). Когда в соответствующей зоне ТЖК С18:3 имеется только один пик, его правильная идентификация соответствует изомеру С20:1. Когда два, три или четыре пика встречаются в соответствующей зоне для ТЖК С18:3, каждый пик включают в сумму площадей ТЖК С18:3 (см. порядок элюирования и правила группировки ниже). Также могут наблюдаться интерференции между изомерами ТЖК С18:3 [т.е. С18:3 цис-9, цис-12, транс-15; цис-9, транс-12, цис-15 или С18:3 транс-9, цис-12, цис-15 и С20:1 (или n-9)]. С20:1 цис-11 (или n-9) может элюироваться с С18:3 цис-9, транс-12, цис-15 (минорный транс-изомер С18:3), но его вклад в общую концентрацию ТЖК С18:3 пренебрежимо мал. Однако если С20:1 цис-11 (или n-9) интерферирует с С18:3 цис-9, цис-12, транс-12 или с С18:3 транс-9, цис-12, цис-15, условия могут быть слегка изменены, чтобы получить достаточное разделение. Интерференция может также быть обнаружена, когда наблюдается неправильное соотношение между С18:3 цис-9, цис-12, транс-15 и С18:3 транс-9, цис-12, цис-15 (соотношение между этими изомерами всегда близко к 5:4).

2 Кинетика образования транс-изомеров С18:3 в рафинированных и дезодорированных маслах была проанализирована с использованием высокополярной капиллярной колонки и хорошо описана в литературе. Они могут использоваться в качестве подтверждающего инструмента для проверки присутствия транс-изомеров С18:3. Чаще всего встречается максимум четыре транс-изомера С18:3.

Вариант 1 - отсутствие изомеров ТЖК С18:3

Нет пика (если обнаружен только один пик, см. комментарий выше о присутствии другого изомера С20:1 в молоке). Наличие одного транс-изомера С18:3 невозможно.

Вариант 2 - присутствие двух изомеров ТЖК С18:3 (С18:3 цис-9, цис-12, транс-15 и С18:3 транс-9, цис-12, цис-15)

Площадь пика С18:3 транс-9, цис-12, цис-15 составляет приблизительно 80 % от площади пика С18:3 цис-9, цис-12, транс-15 (или соотношение 5:4). Это отношение всегда является постоянным, когда присутствуют другие транс-изомеры С18:3.

Вариант 3 - наличие трех изомеров ТЖК С18:3 (С18:3 цис-9, цис-12, транс-15; С18:3 цис-9, транс-12, цис-15 С18:3 и транс-9, цис-12, цис-15)

То же, что описано выше для случая 2 (два изомера), но с присутствием С18:3 цис-9, транс-12, цис-15. Площадь пика этого транс-изомера всегда мала, а иногда ниже, чем предел количественного определения (LOQ). В случае совместного элюирования этого транс-изомера с С20:1 цис-11 (n-9) или с другим изомером С20:1 его вклад в сумму ТЖК С18:3 является незначительным.

Вариант 4 - присутствие четырех изомеров ТЖК С18:3 (С18:3 транс-9, цис-12, транс-15; С18:3 цис-9, цис-12, трансов; С18:3 цис-9, транс-12, цис-15 и С18:3 транс-9, цис-12, цис-15).

Тоже, что описано выше для случая 3 (три транс-изомера), но с С18:3 транс-9, цис-12, транс-15. Этот изомер образуется при частичной деградации С18:3 цис-9, цис-12, трансов и С18:3 транс-9, цис-12, цис-15 (первые два транс-изомера С18:3 встречаются в дезодорированных растительные масла). Когда его количество составляет не менее 50 % от площади пика С18:3 цис-9, цис-12, транс-15, можно предположить наличие других транс-изомеров С18:3 и указывать на аномальные условия дезодорации масла (т.е. высокая температура и/или выдержка). См. также приложение В, рисунок В.6, где показан реальный пример образца детского питания, содержащего ТЖК С18:2 и ТЖК С18:3, появляющихся из дезодорированных растительных масел.

Присутствие других транс-изомеров С18:3 может быть подтверждено введением качественной стандартной смеси (см. 5.17).

Для выражения результатов по содержанию ТЖК используют следующие термины:

- ТЖК С18:1 представляет собой сумму транс-позиционных изомеров С18:1;

- ТЖК С18:2 представляет собой сумму транс-изомеров С18:2 (линолевая кислота) в дезодорированных маслах (т.е. С18:2 транс-9, транс-12; С18:2 цис-9, транс-12 и С18:2 транс-9,12) и в молочном жире (т.е. С18:2 цис-9, транс-13; С18:2 транс-8, цис-12 и С18:2 транс-11, цис-15);

- ТЖК С18:3 представляет собой сумму транс-изомеров С18:3 (линоленовая кислота) в дезодорированных маслах (транс-9, цис-12, транс-15, цис-9, цис-12, транс-15, цис-9, транс-12, цис-15 и транс-9, цис-12, цис-15);

- совокупность ТЖК представляет собой сумму С18:1 ТЖК, С18:2 ТЖК и С18:3 ТЖК.

Примечания

1 Метод предназначен для количественного определения всех ТЖК в пищевых продуктах (т.е. продуктов, происходящих от жвачных животных, процесса гидрирования и/или дезодорации масла). Этот способ не предназначен для определения происхождения ТЖК С18:1 и С18:2 (т.е. натуральных ТЖК или ТЖК искусственного происхождения) в сложных пищевых продуктах, содержащих ТЖК различной природы (т.е. жира от жвачных животных, гидрированного и дезодорированного растительного масла). Оценка может быть проведена с использованием распределения и/или отношения транс-изомеров С18:1 (т.е. С18:1 транс-9 и С18:1 транс-11) в присутствии ТЖК С18:2 и С18:3, образующихся в процессе дезодорации, а также учитывая распределение/количество некоторых жирных кислот в полном профиле жирных кислот. Количественное определение ТЖК, имеющих разное происхождение, является более точным при анализе отдельных ингредиентов.

2 Жирные кислоты с разветвленной цепью (т.е. насыщенные изо- и антеизо-метил-разветвленные жирные кислоты) также присутствуют в молочных жирах, они элюируются с другими текущими жирными кислотами. В чистых молочных жирах разветвленные жирные кислоты, которые наиболее часто встречаются, содержат от 14 до 17 атомов углерода в цепи и составляют от 1 до 2 % в профиле молочного жира. Таким образом, эта категория жирных кислот в стандарте не рассматривается. Тем не менее соответствующие площади пиков этих жирных кислот и/или других неидентифицированных жирных кислот могут быть добавлены в сумму "других жирных кислот" (ДЖК). Для их количественного определения может быть использован коэффициент отклика, являющийся средним значением коэффициентов отклика (от С12:0 до С24:0). Для получения дополнительной информации см. приложение В, рисунок В.7.

10 Расчет и оформление результатов

10.1 Расчет

10.1.1 Расчет коэффициента отклика

Определяют площадь пиков, относящихся к каждому метиловому эфиру жирной кислоты, присутствующему в введенной калибровочной стандартной смеси (по 9.2.1), и рассчитывают их соответствующие коэффициенты отклика (Rf_i) по отношению к внутреннему стандарту (С11:0) по формуле

,

(2)

где m'_i - массовая доля МЭЖК_i в стандартном калибровочном растворе (по 5.18.1.5 или 5.18.2.2);

A'₀ - площадь пика С11:0 на хроматограмме стандартного калибровочного раствора;

m'₀ - масса С11:0 в стандартном калибровочном растворе (по 5.18.1.5 или 5.18.2.2);

A'_i - площадь пика МЭЖК, на хроматограмме стандартного калибровочного раствора.

Вариация между тремя инъекциями является оптимальной, когда коэффициенты вариации составляют менее 2 %. Пример расчета приведен на рисунке В.8 (приложение В).

Примечание - Коэффициенты отклика, рассчитанные для С18:2 цис-9,12 (или n-6), могут быть применены для С18:2 CLA (цис-9, транс-11), а рассчитанные для С18:3 цис-9,12,15 (n-3) можно применять для транс-изомеров С18:3.

10.1.2 Содержание жирных кислот в продукте

Рассчитывают массовую долю отдельных компонентов, выраженную в г ЖК_i/100 г продукта в анализируемой пробе, по формуле

,

(3)

где m₀ - масса внутреннего стандарта С11:0, в миллиграммах, добавленного к раствору пробы;

A_i - площадь пика МЭЖК, на хроматограмме пробы;

Rf_i - коэффициент отклика, рассчитанный в соответствии с 10.1.1;

S_i(ЖК) - стехиометрический фактор для преобразования МЭЖК_i в ЖК_i (см. приложение В, таблица В.1);

A₀ - площадь пика внутреннего стандарта C11:0 на хроматограмме пробы;

m - масса анализируемой пробы, в миллиграммах.

Пример расчета приведен на рисунке В.9 (см. приложение В).

Примечания

1 В случае анализа жирных кислот, определенных в жире, экстрагированном из продуктов, масса анализируемой пробы m соответствует жиру, а не продукту. Следовательно, результаты по жирным кислотам, рассчитанные по данной формуле, выражаются в г ЖК/100 г жира, а не в г ЖК/100 г продукта. Результаты, полученные в г ЖК/100 г жира, можно преобразовать в г ЖК/100 г продукта с показателем извлечения жира (г/100 г), определенным с помощью соответствующего валидированного метода экстракции. Декларируемое содержание жира может быть неточным по сравнению с показателем извлечения жира, и его использование не рекомендуется для выражения жирных кислот в готовых продуктах.

2 Площади пиков, соответствующие неидентифицированным жирным кислотам, можно суммировать и сообщать как сумму других жирных кислот. Доля этих жирных кислот может варьировать от 0 г/100 г до 5 г/100 г жира (т.е. в молочном жире) и, следовательно, может вносить вклад в сумму всех жирных кислот. Пики, соответствующие примесям (материалы и химикаты, примеси в образцах или посторонние пики, появляющиеся в процессе хроматографирования), никогда не следует включать в сумму ДЖК.

10.1.3 Жирные кислоты в общем жире

Вычисляют массовую долю отдельных компонентов, выраженную в г ЖК_i/100 г жира в анализируемой пробе, по формуле

.

(4)

Этот расчет может быть выполнен только тогда, когда содержание жира определялось с помощью соответствующего валидированного метода экстракции. Не допускается использовать декларированный показатель содержания жира для выражения содержания жирных кислот в готовых продуктах.

10.1.4 Сумма класса или группы жирных кислот в 100 г продукта

Рассчитывают массовую долю всех жирных кислот, соответствующих классу или группе, в соответствии с таблицей А.1 приложения А путем простого добавления результатов индивидуальных жирных кислот (выраженных в г ЖК/100 г продукта) по формуле

.

(5)

10.1.5 Сумма класса или группы жирных кислот в 100 г жира

Рассчитывают массовую долю всех жирных кислот, соответствующих классу или группе, в соответствии с таблицей А.1 приложения А путем простого добавления результатов по индивидуальным жирным кислотам (выраженных в г ЖК/100 г жира) по формуле

.

(6)

10.1.6 Эффективность переэтерификации

Записывают площади двух внутренних стандартных пиков (метил ундеканоат и тритридеканоин) в анализируемых образцах.

Полноту переэтерификации, выраженную в процентах, Pt рассчитывают на основе открываемости тритридеканоина как второго внутреннего стандарта по формуле

,

(7)

где m_с11 - масса в миллиграммах внутреннего стандарта С11:0, добавленного к раствору;

A_с13 - площадь пика внутреннего стандарта С13:0 на хроматограмме;

R_c13 - коэффициент отклика С13:0 относительно С11:0, рассчитанный согласно 10.1.1;

S_c13 - стехиометрический коэффициент для преобразования С13:0 МЭЖК в С13:0 ТАГ (см. приложение В, таблица В.1);

А_с11 - площадь пика внутреннего стандарта С11:0 на хроматограмме;

m_с13 - масса в миллиграммах внутреннего стандарта ТАГ С13:0, добавленного к раствору.

Полнота переэтерификации, выраженная как значение открываемости тритридеканоина (С13:0 ТАГ), должна составлять (100,0  2,0) %. Когда полнота переэтерификации составляет более 102,0 % или менее 98,0 %, причиной проблемы может быть следующее:

- неполная переэтерификация (т.е. проблема с реагентом/стандартным веществом);

- частичная деградация внутреннего стандарта (стандартов) или проблема их чистоты/стабильности;

- проблема матричного эффекта образца.

Примечание - Анализ эталонного образца может помочь определить, возникает проблема из-за реагентов и/или стандартных веществ или анализируемой пробы.

10.2 Оформление результатов

Результаты, выраженные в г/100 г, записывают с точностью до трех знаков после запятой, результаты, выраженные в мг/100 г, записывают с точностью до одного десятичного знака.

Примечание - Результаты по жирным кислотам, выраженные в г (или мг)/100 г продукта, могут быть преобразованы в другие форматы результатов г (или мг) жирных кислот/100 г жира в соответствии с нормативными документами, действующими на территории государства, принявшего стандарт.

11 Точность

11.1 Межлабораторные испытания

Подробная информация о межлабораторных испытаниях, организованных и разработанных в соответствии с [4] и [5], посвященных точности метода, приведена в приложении С.

Значения пределов повторяемости и воспроизводимости выражаются для уровня вероятности 95 % и могут не применяться к диапазонам концентраций и матрицам, отличным от указанных.

11.2 Повторяемость

Абсолютная разница между двумя независимыми результатами одного теста, полученными с использованием одного и того же метода на идентичном тестовом материале в одной и той же лаборатории одним и тем же оператором с использованием одного и того же оборудования в течение короткого интервала времени, не более чем в 5 % случаев должна быть больше значения r, указанного в таблицах С.1 и С.2 приложения С.

11.3 Воспроизводимость

Абсолютная разница между двумя независимыми результатами одного теста, полученными с использованием одного и того же метода на идентичном испытательном материале в разных лабораториях с разными операторами, использующими различное оборудование, должна быть не более чем в 5 % случаев больше значения R, указанного в таблицах С.1 и С.2 приложения С.

11.4 Предел обнаружения

В описанных условиях (чувствительность детектора, шум, разбавление образца и т.д.) оцененный предел обнаружения, выраженный как тройное стандартное отклонение фонового сигнала (шума), составляет около 0,0003 г/100 г продукта.

11.5 Предел количественного определения

Предел количественного определения для каждой жирной кислоты составляет около 0,001 г/100 г продукта. Предел количественной оценки соответствует самому низкому уровню, на котором рассчитывалась робастная повторяемость с удовлетворительными результатами.

12 Протокол испытаний

Протокол испытаний должен содержать как минимум следующую информацию:

a) всю информацию, необходимую для полной идентификации образца;

b) используемый метод отбора проб, если он известен, со ссылкой на данный стандарт;

c) использованный метод исследований вместе со ссылкой на настоящий стандарт;

d) все рабочие детали, не указанные в настоящем стандарте или считающиеся опциональными, вместе с подробными сведениями о любых инцидентах, которые могли повлиять на результат(ы) испытаний;

e) полученный(е) результат(ы) испытаний.

Библиография

[1]	ISO 707/IDF 50	Milk and milk products - Guidance on sampling (Молоко и молочные продукты. Руководство по отбору проб)*
[2]	ISO 1211/IDF 1	Milk - Determination of fat content - Gravimetric method (Reference method) [Молоко. Определение содержания жира. Гравиметрический метод (Контрольный метод)]*
[3]	ISO 1737/IDF 13	Evaporated milk and sweetened condensed milk - Determination of fat content - Gravimetric method (Reference method) [Молоко сгущенное без сахара и с сахаром. Определение содержания жира. Гравиметрический метод (Контрольный метод)]
[4]	ISO 5725-1	Accuracy (trueness and preциcion#) of measurement methods and results - Part 1: General principles and definitions [Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Общие принципы и определения]*
[5]	ISO 5725-2	Accuracy (trueness and preциcion#) of measurement methods and results - Part 2: Basic method for the determination of repeatability and reproducibility of a standard measurement method [Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерения]*
[6]	ISO 8381/IDF 123	Milk-based infant foods - Determination of fat content - Gravimetric method (Reference method) [Продукты детского питания на основе молока. Определение содержания жира. Гравиметрический метод (Контрольный метод)]
[7]	ISO 8262-1/IDF 124-1	Milk products and milk-based foods - Determination of fat content by the Weibull-Berntrop gravimetric method (Reference method) - Part 1: Infant foods [Продукты молочные и пищевые продукты на основе молока. Определение содержания жира гравиметрическим методом Вейбулла-Бернтропа (Контрольный метод). Часть 1. Продукты детского питания]*
[8]	Suter В., Grob K., Pacciarelli B. Determination of fat content and fatty acid composition through 1-min transesterification in the food sample; principles. Z Lebensm Unters Forsch A. 1997, 204 pp. 252-258
[9]	Suter В., Grob K., Pacciarelli B. Simultaneous Determination of Milk Fat (Butyric Acid) and Total Fat by 1-min Transesterification Directly in the Food. Mitt. Lebensm. Hyg. 1999, 90 pp. 149-166
[10]	Dionisi F., Golay P.A., Fay L.B. Influence of Milk Fat Presence on the Determination of Trans Fatty Acids in Fats used for Infant Formulae. J. of Analytica Chimica Acta. 2002, 465 pp. 395-407
[11]	MSDA/SLMB 1612.1, Direct Determination of Trans Fatty acids (TFAs) and Conjugated linoleic acids (CLAs) in Dairy Products, MSDA/SLMB (Swiss) method 1612.1.2007
[12]	Golay P.A., Dionisi F., Hug В., Giuffrida F., Destaillats F. Direct Quantification of Fatty Acids in Dairy Products with Special Emphasis on Trans Fatty Acid Content. Food Chem. 2007, 101 pp. 1115-1120
[13]	Destaillats F., Golay P.A., Joffre F., de Wispeleare M., Hug В., Giuffrida F. Comparison of available analytical methods to measure trans-octadecenoic acid isomeric profile and content by gas-liquid chromatography in milk fat. J. Chromatogr. A. 2007, 1145 pp. 222-228
[14]	Golay P.A., Giuffrida F., Dionisi F., Destaillats F. Streamlined Methods for the Resolution and Quantification of Fatty Acids including Trans Fatty Acids Isomers in Food Products by Gas-Chromatography, Special edition of Journal of AOAC International on "Trans Fats: Update on Health Effects, Methodology and Levels in Processed Foods" - Journal of AOAC International, 92(5), pp. 1301-1309, 2009
[15]	Official Method AOAC 2012.13, Determination of Labeled Fatty Acids Content in Milk Products and Infant Formula, Capillary Gas Chromatography, First Action 2012
[16]	ОМА 2012.13, Determination of Labeled Fatty Acids Content in Milk Products, Infant Formula and Adult/Pediatric Nutritional Formula by Capillary Gas Chromatography: Collaborative study

------------------------------

* Официальный перевод стандарта находится в Федеральном информационном фонде стандартов.