Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 августа 2020 г. N 01И-1522/20 "Решение о переводе лекарственного средства "Левофлоксацин-Нова" производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд." (Индия) на посерийный выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о переводе с 05 августа 2020 года лекарственного средства "Левофлоксацин-Нова, раствор для инъекций 5 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные" производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд." (Индия) на посерийный выборочный контроль качества в связи с повторным выявлением несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям.

В соответствии с п. 38 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения, утвержденного приказом Росздравнадзора от 07.08.2015 N 5539, лекарственное средство "Левофлоксацин-Нова, раствор для инъекций 5 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные" производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд." (Индия), переведенное на посерийный выборочный контроль, может поступать в гражданский оборот только на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова