Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 августа 2020 г. N 01И-1567/20 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 20620, 30620 лекарственного средства "Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные" производства ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова