Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 октября 2020 г. N 01И-1908/20 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Приложение. Информация о проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия "Набор реагентов для выявления РНК коронавируса 2019-nCoV методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ-2019-nCoV) ТУ 20.59.52-014-08534994-2020", производства ФГБУ "48 ЦНИИ" Минобороны России, Россия, регистрационное удостоверение от 03.04.2020 N РЗН 2020/9969

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ФГБУ "48 ЦНИИ" Минобороны России медицинского изделия "Набор реагентов для выявления РНК коронавируса 2019-nCoV методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ-2019-nCoV) ТУ 20.59.52-014-08534994-2020", производства ФГБУ "48 ЦНИИ" Минобороны России, Россия, регистрационное удостоверение от 03.04.2020 N РЗН 2020/9969, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).

Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ФГБУ "48 ЦНИИ" Минобороны России по тел.: 8 (496) 552-12-06, E-mail: 48cnii@mil.ru.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

А.В. Самойлова

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.