Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 октября 2020 г. N 01И-1916/20 "О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Минздравом России издано информационное письмо от 28.09.2020 N 20-3/1975 о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества ацетилсалициловую кислоту в дозировке 50-300 мг и применяемых для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.

В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Росздравнадзор предлагает держателям регистрационных удостоверений и производителям лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием "Ацетилсалициловая кислота" и "Ацетилсалициловая кислота+[Магния гидроксид]", содержащих в качестве действующего вещества ацетилсалициловую кислоту в дозировке 50-300 мг и применяемых для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в возможно короткие сроки представить в Минздрав России комплект документов, необходимых для внесения изменений в инструкции по применению указанных лекарственных препаратов согласно письму от 28.09.2020 N 20-3/1975 (прилагается).

О результатах работы по подготовке и представлению в Минздрав России комплекта документов, необходимых для внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, предлагаем проинформировать Росздравнадзор в срок до 07.12.2020 по электронной почте YakobenskiNF@roszdravnadzor.ru или на бумажном носителе.

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова