Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Тритон-ЭлектроникС", производителя медицинских изделий, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких Zisline в исполнениях MV200, MV300 по ТУ 9444-020-32119398-2013", производства ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС", Россия, регистрационное удостоверение от 12.08.2020 N РЗН 2015/2814, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к производителю ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС" по адресу: 620027, г. Екатеринбург, а/я 522.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 октября 2020 г. N 01И-1948/20 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2015/2814"
Текст письма опубликован не был