Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: "Раствор калия хлорида, 1% 200 мл, для инъекций, бутылки стеклянные" Ан. 924, "Раствор глюкозы, 20% 450 мл, для инъекций, бутылки стеклянные" Ан. 947, "Раствор кальция хлорида, 1% 100 мл, для инъекций, бутылки стеклянные" Ан. 925, изготовитель аптека ГБУ РМЭ "Республиканская клиническая больница", г. Йошкар-Ола (Россия), в связи с информацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю "Механические включения"; владелец ГБУ РМЭ "Республиканская клиническая больница" (Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Осипенко, д. 33).
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Марий Эл обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 октября 2020 г. N 01И-1906/20 "О прекращении обращения серий лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был