Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата для медицинского применения "Пропофол Каби, эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы" производства "Фрезениус Каби Австрия ГмбХ", Австрия, информации для мониторинга движения лекарственного препарата, начиная с серии 16РН8631 в связи с внесением изменений в нормативную документацию ЛП 000875-181011 и макеты вторичной упаковки (изменение N 5 от 11.11.2019).
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 октября 2020 г. N 01И-1943/20 "О выпуске лекарственного средства "Пропофол Каби" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака"
Текст письма опубликован не был