Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 октября 2020 г. N 3598 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко., Лтд. на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко., Лтд., место нахождения: N 18, Цзиньгуан Стрит, Экономическая и технологическая зона развития, Цанчжоу, провинция Хэбэй, Китайская Народная Республика; место осуществления деятельности: N 18, Цзиньгуан Стрит, Экономическая и технологическая зона развития, Цанчжоу, провинция Хэбэй, Китайская Народная Республика, на основании заявления ООО "АЛВИЛС", Россия, от 24 сентября 2020 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (А.В. Алехин) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб