Письмо ГТК РФ от 27 июня 2000 г. N 06-11/17623
В ответ на Ваше письмо от 07.02.2000 N 06-25/3263 о регистрационных удостоверениях Минздрава России Главное управление федеральных таможенных доходов сообщает следующее.
В соответствии с Основами законодательства "Об охране здоровья граждан" регистрация и контроль качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники возложены на Минздрав России. Порядок проведения и организации государственной регистрации и выдачи регистрационных удостоверений определены Минздравом России и изложены в Инструкции о порядке регистрации медицинских изделий зарубежного производства от 08.12.1998 N 01/29-13 и в Правилах государственной регистрации лекарственных средств от 08.12.1998 N 01/29/14, которыми предусмотрено, что государственная регистрация производится на имя фирмы-производителя.
По-видимому, в тексте настоящего абзаца допущена опечатка. Реквизиты вышеупомянутых Правил следует читать как "от 01.12.98 N 01/29-14"
По информации, полученной из Минздрава России, в случае изменения названия фирмы-производителя в силу реорганизации фирмы, покупки фирмы другим владельцем и т.д. лекарственные средства, изделия медицинского назначения, медицинская техника подлежат перерегистрации с указанием в новом регистрационном удостоверении измененного названия фирмы - производителя.
|
Начальник Главного управления |
Э.А.Сафаров |
Письмо ГТК РФ от 27 июня 2000 г. N 06-11/17623
Текст письма официально опубликован не был
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!
Открыть документ Получить доступ к системе ГАРАНТ
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.