В целях обеспечения соблюдения этических норм при проведении клинических исследований лекарственных средств приказываю:
1. Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Н.В. Юргель) в срок до 15 июля 2007 г. представить на согласование в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации проект приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития об утверждении состава и положения о Комитете по этике при федеральном органе исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министр В.И. Стародубова.
Министр |
М. Зурабов |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Для обеспечения соблюдения этических норм при проведении клинических исследований лекарственных средств планируется создать Комитет по этике при федеральном органе исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств.
В связи с этим Росздравнадзору поручено подготовить проект соответствующего приказа об утверждении состава и положения о Комитете.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 июня 2007 г. N 451 "О Комитете по этике"
Текст приказа официально опубликован не был