Приказ Министерства здравоохранения РТ от 18 ноября 2002 г. N 1219 "Об утверждении "Положения о проведении государственного контроля за соблюдением требований нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность"

Приказ Министерства здравоохранения Республики Татарстан
от 18 ноября 2002 г. N 1219
"Об утверждении "Положения о проведении государственного контроля
за соблюдением требований нормативных актов,
регламентирующих фармацевтическую деятельность"

 

В целях повышения эффективности государственного контроля за соблюдением требований нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность, приказываю:

1. Утвердить:

1.1. "Положение о проведении государственного контроля за соблюдением требований нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность" (Приложение N 1).

1.2. Форму распоряжения на проведение мероприятий по государственному контролю (Приложение N 2).

1.3. Форму предписания руководителям фармацевтических организаций по выявленным нарушениям требований нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность (Приложение N 3).

2. Начальнику Управления по фармации и медицинской технике Министерства здравоохранения Республики Татарстан Яркаевой Ф.Ф. зарегистрировать данный приказ в Министерстве юстиции Республики Татарстан.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Республики Татарстан Сафиуллина Р.С.

 

Министр здравоохранения

Республики Татарстан

К.Ш.Зыятдинов

 

 

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Определены общие правила проведения государственного контроля за соблюдением хозяйствующими субъектами требований нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность. Государственному контролю за фармацевтической деятельностью подлежат все организации, осуществляющие деятельность, связанную с приобретением, хранением, изготовлением, отпуском и торговлей лекарственных и лечебно-профилактических средств, изделий медицинского назначения. Проверки проводятся на основе ежеквартального плана инспекционных проверок хозяйствующих субъектов. Содержание планов проверок является конфиденциальной информацией.

Утверждены форма распоряжения на проведение мероприятий по государственному контролю и форма предписания руководителям фармацевтических организаций по выявленным нарушениям.



Приказ Министерства здравоохранения РТ от 18 ноября 2002 г. N 1219 "Об утверждении "Положения о проведении государственного контроля за соблюдением требований нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность"


Текст приказа опубликован в Бюллетене "Нормативно-правовые документы по здравоохранению" N 1, январь 2003 г.