Приказ Минздравмедпрома РФ от 25 марта 1994 г. N 53 "Об усилении контроля качества лекарственных средств" (утратил силу)

Приказ Минздравмедпрома РФ от 25 марта 1994 г. N 53
"Об усилении контроля качества лекарственных средств"

ГАРАНТ:

Приказом Минздрава РФ от 4 апреля 2003 г. N 140 (не зарегистрированным в Минюсте РФ) и приказом Минздрава РФ от 4 апреля 2003 г. N 137 настоящий приказ признан утратившим силу

В целях усиления и повышения эффективности контроля качества лекарственных средств, производимых предприятиями Российской Федерации и закупаемых за рубежом, и исключения реализации препаратов, не отвечающих требованиям нормативной документации

Приказываю:

1. Утвердить:

1.1. Инструкцию о порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств, используемых на территории Российской Федерации (приложение 1).

1.2. Инструкцию о порядке проведения контрольно-аналитическими лабораториями контроля качества отечественных и зарубежных лекарственных средств, поступающих в аптечные и лечебные учреждения (приложение 2).

1.3. Положение о территориальной (региональной) контрольно-аналитической лаборатории (центр по контролю качества лекарственных средств (приложение 3).

2. Директору Государственного научно-исследовательского института по стандартизации и контролю лекарственных средств (Евтушенко Н.С.), директорам предприятий и учреждений, производящих лекарственные средства, руководителям территориальных (региональных) контрольно-аналитических лабораторий обеспечить неуклонное исполнение утвержденных Инструкций и Положения.

3. Руководителям территориальных органов здравоохранения:

3.1. Принять меры по материально-техническому обеспечению деятельности контрольно-аналитических лабораторий.

3.2. Обеспечить контроль за хранением лекарственных средств в условиях, предусмотренных нормативной документацией и реализацию их в течение установленного срока годности.

ГАРАНТ:

См. Инструкцию по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденную приказом Минздрава РФ от 13 ноября 1996 г. N 377

3.3. Продление срока годности лекарственных средств не разрешается.

4. Считать утратившими силу приказы Министерства здравоохранения СССР: от 02.02.84 N 124, от 28.12.84 N 1475, от 24.01.79 N 84, Инструкцию от 02.09.85 "О порядке проверки качества лекарственных средств, закупаемых по импорту".

5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Управление государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники (Мачула А.И.).

Министр

Э.А. Нечаев

Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 мая 1994 г.

Регистрационный N 571

Начальник Управления государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники

А.И.Мачула