Приложение 1. Положение о штриховом кодировании лекарственных средств и изделий медицинского назначения на территории Москвы

Приложение 1
к распоряжению первого заместителя
Премьера Правительства Москвы
от 20 мая 1998 г. N 426-РЗП

Положение
о штриховом кодировании лекарственных средств и изделий медицинского назначения на территории Москвы

Настоящее Положение вводится во исполнение постановления Правительства Москвы от 07.05.96 N 406 "Об утверждении и введении в действие Положения о внедрении штрихового кодирования продукции (товаров), реализуемой на потребительском рынке Москвы", а также создания условий, способствующих реализации Закона Российской Федерации от 07.02.92 "О защите прав потребителей" и направлено на:

ГАРАНТ:

Постановление Правительства Москвы от 7 мая 1996 г. N 406 утратило силу согласно постановлению Правительства Москвы от 1 сентября 1998 г. N 670

- создание условий для регулирования информационной поддержки лекарственного обеспечения населения;

- создание предпосылок для внедрения автоматизированных систем учета движения медикаментов в аптечных предприятиях города;

- внедрение страховых пластиковых карточек социального страхования лекарственного обеспечения;

- оперативное предоставление информации об использовании бюджетных средств на оплату бесплатных и льготных рецептов в комитеты фармации и здравоохранения, в Правительство Москвы;

- обеспечение сбора достоверной информации об изготовлении и движении лекарственных средств и изделий медицинского назначения на уровне предприятий промышленности, оптовой и розничной торговли, а также в целях создания рыночных механизмов повышения качества лекарств, расширение ассортимента и приведение в соответствие стоимости медикаментов платежеспособному спросу;

- повышение качества и конкурентоспособности выпускаемой продукции, продвижение ее на фармацевтическом рынке.

1. Общие положения

1.1. Настоящее положение определяет порядок штрихового кодирования лекарственных средств и изделий медицинского назначения на территории Москвы.

1.2. Штриховое кодирование лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется в соответствии со стандартами международной Ассоциации товарной нумерации продукции (далее EAN).

1.3. Аптечным предприятиям разрешается оптовая и розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения только идентифицированная зарегистрированными штриховыми кодами, изготовленными и нанесенными по стандарту EAN/UPC.

1.4. Данные требования не распространяются в обязательном порядке на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, подлежащие дополнительной расфасовке, изготавливаемые по рецепту врача или по требованию лечебно-профилактических учреждений непосредственно в аптечном предприятии.

1.5. В технологическом цикле производства лекарственных средств и изделий медицинского назначения дополнительно к товарным штриховым кодам EAN могут применяться технологические штриховые коды, изготовленные и нанесенные в соответствии с действующими международными стандартами Ассоциации производителей оборудования автоматической идентификации (AIM).

1.6. При изготовлении носителей штриховых кодов, контроле качества их печати и размещении на идентифицируемых лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения применяются действующие стандарты международной Ассоциации производителей оборудования автоматической идентификации (AIM).

2. Регистрация штриховых кодов

2.1. Штриховые коды на медикаменты, предназначенные для реализации через аптечные предприятия на территории Москвы, подлежат обязательной регистрации в Едином городском классификаторе лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

2.2. Регистрация постоянных и присвоение временных кодов упаковкам лекарственных средств и изделий медицинского назначения, производится в соответствии с Инструкцией по регистрации штриховых кодов на лекарственные средства и изделия медицинского назначения на территории Москвы (приложение 1).

3. Нанесение графического изображения штриховых кодов

3.1. Нанесение графического изображения штриховых кодов на выпускаемую фармацевтическими предприятиями продукцию осуществляется производителями самостоятельно.

3.2. Нанесение графического изображения штриховых кодов на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, не идентифицированные производителем в соответствии с требованиями Положения, производится оптовыми аптечными предприятиями, осуществляющими отпуск в розничную аптечную сеть.

4. Прием медикаментов розничными аптечными предприятиями

4.1. Аптечные предприятия, осуществляющие оптовые поставки лекарственных средств и изделий медицинского назначения, поставляют в розничную аптечную сеть города медикаменты, идентифицированные штриховыми кодами, зарегистрированными и нанесенными в соответствии с требованиями настоящего Положения.

4.2. Аптечные предприятия, осуществляющие розничную реализацию, обязаны принимать медикаменты от оптовых поставщиков в соответствии с Инструкцией по приему лекарственных средств и изделий медицинского назначения розничными аптечными предприятиями (приложение 2).