Постановление Госстандарта РФ от 3 сентября 2003 г. N 101
"О внесении изменений в "Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", принятых постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36"
В соответствии с обращением Минздрава России (письмо от 07.08.03 г. N 2510/8886-03-23) по результатам проведенного анализа действующей Системы сертификации лекарственных средств Госстандарт России постановляет:
1. Во втором абзаце пункта 8.9 "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", принятых постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36, зарегистрированных Минюстом России 9 июня 2002 г. (рег. N 3556) исключить слова "длительное время работающими на фармацевтическом рынке".
2. Направить настоящее постановление Госстандарта России на государственную регистрацию в Минюст России.
Председатель Госстандарта России |
В.В.Усов |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 сентября 2003 г.
Регистрационный N 5103
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Постановление Госстандарта РФ от 3 сентября 2003 г. N 101 "О внесении изменений в "Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", принятых постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 сентября 2003 г.
Регистрационный N 5103
Настоящее постановление вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
Текст постановления опубликован в "Российской газете" от 30 сентября 2003 г. N 194, в "Вестнике Госстандарта России", 2003 г., N 10
Постановлением Правительства России от 4 апреля 2020 г. N 449 настоящий документ отменен с 1 января 2021 г.