Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 5
Химический контроль содержания серебра в воде
Метод основан на экстрагировании серебра из кислых сред растворами дитизона в органических растворителях. В результате взаимодействия серебра с дитизоном образуется дитизонат серебра. Из растворов, содержащих хлориды, серебро количественно экстрагируются при рН=5,0 в присутствии трилона Б, который связывает металлы, мешающие определению. В интервале изменения рН от 3,5 до 5,0 в присутствии трилона Б, кроме серебра, хорошо экстрагируется ртуть и двухвалентная платина. В питьевой воде эти металлы не содержатся, а потому при определении серебра их влияние исключается.
Применяемые реактивы
1. Раствор дитизона в 4-х хлористом углероде, содержащий 1-2 мг дитизона в 100 мл. Для очистки дитизона растворяют навеску от 30 до 40 мг в 100 мл органического растворителя. Затем раствор отфильтровывают от нерастворившегося остатка и взбалтывают последовательно с несколькими порциями разбавленного NH4OH (разбавление 1:100). Все аммиачные экстракты собирают в делительную воронку, добавляют 50-100 мл органического растворителя, подкисляют 1%-ным раствором H2SO4 до кислой реакции и выделившийся при этом дитизон извлекают при встряхивании. Раствор дитизона в органическом растворителе отделяют и разбавляют тем же растворителем до 500 мл. Раствор сохраняется под слоем 1%-ной H2SO4, в склянке из темного стекла с притертой пробкой. Такой раствор содержит около 6-7 мг дитизона в 100 миллилитрах. Перед применением этот раствор разбавляют органическим растворителем до необходимой концентрации.
2. Уксусная кислота (разбавление 1:4).
3. 10%-ный раствор уксуснокислого натрия.
4. 0,01 н раствор трилона Б приготавливают растворением 1,68 г препарата в 1 л дистиллированной воды в мерной колбе.
5. Стандартный раствор азотнокислого серебра готовят растворением 1,577 г химически чистого AgNO3 в дистиллированной воде в мерной колбе на один литр. 1 мл такого раствора содержит 1 мг Ag+ - ионов. При его разбавлении в 100 раз получают рабочий раствор, 1 мл которого содержит 0,01 мг Ag+ ионов.
6. 1%-ный раствор сернокислого гидроксиламина или х.ч. мочевины.
Ход определения.
Для анализа отбирают пробу, содержащую 0,001-0,010 мг серебра.* К ней прибавляют 0,01 н. раствор трилона Б приблизительно в десятикратном избытке по сравнению с требуемым количеством для связывания мешающих катионов (1-5 мл), доводят рН раствора приблизительно до 5,0 прибавлением 4 мл уксусной кислоты (разбавление 1:4) и 20 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия. Если объем полученного раствора < 50 мл, его разбавляют до этого объема дистиллированной водой, добавляют 5-10 мг мочевины или 2 мл 10%-ного раствора сернокислого гидроксиламина, встряхивают в делительной воронке и после 5-7 мин. стояния титруют раствором дитизона. Для этого раствор дитизона в CCl4 прибавляют порциями по 0,3-0,5 мл и экстрагируют серебро, основательно встряхивая раствор в делительной воронке (1-2 мин) с каждой порцией дитизона, пока последняя порция не перестанет изменять своего первоначально зеленого цвета. Отдельные экстракты можно и не сливать, а добавлять дитизон до промежуточной желто-зеленой окраски экстракта. Во второй делительной воронке готовят пробу для сравнения с таким же содержанием хлоридов, как и в исследуемом растворе: рН ~ 5. После этого добавляют в пробу для сравнения такое же количество раствора дитизона, которое пошло на извлечение серебра в исследуемой пробе, и титруют стандартным раствором соли серебра, пока окраска в обеих воронках не станет одинаковой. По количеству затраченного на титрование стандартного раствора соли серебра находят количество серебра в пробе. Определение можно заканчивать так же и фотоколориметрированием. При этом изменение содержания хлоридов в воде на 30-40 мг/л требует проверки калибровочной кривой.
______________________________
* Ориентировочное определение концентрации серебра в растворе производится по этой же методике.
Журнал
учета изготовления и использования минерализованной питьевой воды
Судно ___________________________________________________________________
(название, бортовой N)
Дата |
Соленость дистиллята (по солемеру) мг/л |
Изготовление воды |
Выдача воды |
||||||
использовано комплектов солей (каких, количество) |
кол-во изготовленной воды, т |
исправность обеззараживающих установок (да, нет) |
Подпись ответственного лица |
дата |
кому выдана вода |
кол-во выданной воды, т |
Подпись ответственного лица |
Журнал
контроля приготовления и качества минерализованной питьевой воды
Судно____________________________________________________________________
(название, бортовой N)
Контроль судового врача |
Контроль береговой санитарной службы |
|||||||
дата |
замечания, предложения, подпись |
выполнение замечаний, подпись и дата |
Пробы для анализа |
замечания, предложения по результатам обследования и лабораторных анализов. Подпись |
выполнение замечаний, подпись и дата |
|||
дата и место отбора пробы |
кто отбирал и кому передана проба |
результаты анализов* |
||||||
химические |
бактериологические |
______________________________
* Отмечается, соответствует или не соответствует вода требованиям ГОСТ 2874-73 и настоящих "Методических указаний". При несоответствии отмечается, по каким именно показателям, и указывается их величина.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.