Приложение 1. Правила проведения сертификации в Системе добровольной сертификации программных средств, применяемых в обязательном медицинском страховании

Приложение 1
к приказу Федерального фонда ОМС
от 29 октября 1999 г. N 92

Правила
проведения сертификации в Системе добровольной сертификации программных средств, применяемых в обязательном медицинском страховании

Настоящие правила определяют цель, предмет и порядок проведения сертификации в Системе добровольной сертификации программных средств, применяемых в обязательном медицинском страховании.

1. Целью сертификации программных средств (далее - ПС), используемых в системе ОМС, является:

1.1. Содействие потребителям, субъектам системы обязательного медицинского страхования, в компетентном выборе ПС на основе подтверждения показателей качества программной продукции, заявленных разработчиком;

1.2. Повышение эффективности затрат в сфере разработки, эксплуатации и сопровождения ПС;

1.3. Обеспечение безопасности функционирования ПС.

2. Предметом сертификации являются ПС, применяемые в обязательном медицинском страховании, в соответствии с утвержденной 26 марта 1999 г. директором ФОМС "Областью аккредитации органа по сертификации программных средств, применяемых в обязательном медицинском страховании" (Приложение 1 к Правилам).

3. Сертификация ПС осуществляется согласно утвержденному 26 марта 1999 г. директором ФОМС "Порядка# проведения сертификации программных средств, применяемых в обязательном медицинском страховании" (Приложение 2 к Правилам).

4. Для проведения сертификации ПС разработчик или потребитель программной продукции (далее - Заявитель) должен направить письменно заявку на ее проведение по форме, приведенной в Приложении 2 к Правилам, в орган по сертификации по адресу: 101481, г. Москва, ул. Новослободская, д. 37, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования.

Вместе с заявкой представляется следующий обязательный комплект технической документации, оформленной в соответствии с требованиями нормативных документов:

1. "Техническое задание" по ГОСТ 34.602-89, ГОСТ 19.201-78;

2. "Спецификация" по ГОСТ 19.202-78;

3. "Описание программы" по ГОСТ 19.402-78;

4. "Описание применения" по ГОСТ 19.502-78:

5. "Руководство пользователя" по РД 50-34.698-90;

6. "Программа и методика испытаний" по ГОСТ 19.301-79.

По усмотрению Заявителя представляются документы: "Текст программы", "Руководство программиста". "Руководство оператора" и "Руководство системного программиста".

5. Орган по сертификации рассматривает заявку и в течение одного месяца после ее получения сообщает Заявителю Решение по Заявке, которое содержит условия и место проведения сертификации - Испытательную лабораторию (далее - ИЛ). Копия Решения по Заявке направляется в ИЛ.

6. На основании информации о принятом органом по сертификации решении Заявитель заключает договор с Испытательной лабораторией на проведение сертификации ПС.

7. Договор предусматривает оплату Заявителем всех фактически проведенных Испытательной лабораторией работ по сертификации в полном объеме, вне зависимости от принятых по их результатам решений.

За основу определения договорной цены ИЛ принимается смета испытаний, составленная на основании Рекомендаций по сертификации Р 50.3.001-96 Госстандарта России, с подразделением расходов на основные, накладные, заработную плату экспертов, привлекаемых для работы (если это требует схема сертификации), командировочные расходы, налоги и коэффициент рентабельности в соответствии с действующим в момент проведения испытаний законодательством.

8. Ориентировочная стоимость работ Испытательной лаборатории по сертификации ПС составляет:

- средняя стоимость одного часа тестирования программ - К*(3 Мот),

где:

К - поправочный коэффициент, учитывающий вид и сложность работ, проводимых при испытаниях программного обеспечения, а также состав привлекаемых специалистов (К = 0,5 - 2,0);

Мот - минимальная месячная заработная плата, установленная законодательством Российской Федерации;

- средняя продолжительность работ по сертификации ПС - 50 рабочих часов.

9. Инспекционный контроль за стабильностью характеристик сертифицированных ПС (если это предусмотрено схемой сертификации) определяется условиями договора на проведение сертификации и осуществляется органом по сертификации с привлечением специалистов Испытательной лаборатории и других организаций.

Директор Федерального Фонда ОМС

А.М. Таранов