В соответствии с п. 3 постановления Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2006 г. N 208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 16, ст. 1746), постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2006 г. N 45 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 6, ст. 700), постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 416 "Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 29, ст. 3250), постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 "Об утверждении положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499), постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, ст. 89) приказываю:
1. Внести изменения в приложение N 1 к приказу Росздравнадзора от 09 октября 2006 г. N 2284-Пр/07 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности", исключив из пункта 10 акта проверки соблюдения лицензиатом/возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности (организация оптовой торговли лекарственными средствами) слова "списков ПККН".
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Номер названного приказа следует читать как "N 2284-Пр/06"
2. Внести изменения в приложение N 2 к приказу Росздравнадзора от 09 октября 2006 г. N 2284-Пр/07 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности", исключив из пункта 10 акта проверки соблюдения лицензиатом/возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности (аптечное учреждение) слова "списков ПККН".
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Номер названного приказа следует читать как "N 2284-Пр/06"
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Одним из лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности является соблюдение соискателем лицензии (лицензиатом) установленных условий хранения сильнодействующих и ядовитых веществ и обеспечение их сохранности. Списки сильнодействующих и ядовитых веществ с декабря 2007 года утверждаются Правительством РФ. Ранее указанные списки издавались независимым экспертным органом - Постоянным комитетом по контролю наркотиков (ПККН).
В связи с этим внесены соответствующие коррективы в формы актов проверки соблюдения лицензиатом/возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 апреля 2008 г. N 2823-Пр/08 "О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 09.10.2006 N 2284-Пр/06"
Текст приказа размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)