Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 мая 2008 г. N 226н "О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689" (утратил силу)

Приложение. Изменения, вносимые в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов РФ в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 9 ноября 2007 г. N 689

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 мая 2008 г. N 226н
"О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689"

ГАРАНТ:

Приказом Минздрава России от 21 декабря 2012 г. N 1341н настоящий приказ признан утратившим силу

В соответствии с постановлениями Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 416 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 29, ст. 3250; 2007, N 30, ст. 3945; 2008, N 15, ст. 1551), от 4 ноября 2006 г. N 648 "Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 46, ст. 4798; 2008, N 15, ст. 1551); от 22 января 2007 г. N 30 "Об утверждении Положения о лицензировании медицинской деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 5, ст. 656; 2008, N 15, ст. 1551) и от 7 апреля 2008 г. N 249 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 15, ст. 1556) приказываю:

Внести изменения в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 декабря 2007 г. N 10849), согласно приложению.

И. о. Министра

Т. Голикова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 28 мая 2008 г.

Регистрационный N 11763

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Открыть документ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

С 1 января 2008 года органам государственной власти субъектов РФ переданы полномочия РФ по лицензированию следующих видов деятельности: медицинской деятельности организаций муниципальной и частной систем здравоохранения (за исключением оказания высокотехнологичной медицинской помощи); фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения).

Федеральным законом от 19 июля 2007 г. N 134-ФЗ была разрешена переработка наркотических средств или психотропных веществ, внесенных в Список I и изъятых из незаконного оборота, для изготовления аналитических образцов, а также для получения веществ, не являющихся наркотическими средствами или психотропными веществами. Лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (культивирование растений, производство, изготовление, переработка, хранение, перевозки, реализация, распределение, приобретение, использование, уничтожение), внесенных в Список I, также с 1 января 2008 года осуществляется органами государственной власти субъектов РФ (кроме деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения).

В связи с этим внесены соответствующие коррективы в порядок ведения Росздравнадзором единого реестра лицензий. Органы государственной власти субъектов РФ обязаны ежемесячно представлять территориальным органам Росздравнадзора сведения о праве осуществления вышеназванных видов деятельности для внесения их в единый реестр лицензий.