Приложение. Соглашение между Федеральным медико-биологическим агентством и органом исполнительной власти субъекта РФ о реализации мероприятий по развитию службы крови

Приложение
к приказу Федерального
медико-биологического
агентства РФ
от 7 июля 2008 г. N 234

Соглашение
между Федеральным медико-биологическим агентством и органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации о реализации мероприятий по развитию службы крови

Федеральное медико-биологическое агентство (далее - Агентство) в лице Руководителя, действующего на основании постановления Правительства Российской Федерации от 21 июня 2008 года N 465 "О финансовом обеспечении в 2008 году за счет ассигнований федерального бюджета мероприятий по развитию службы крови", приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 07.07.2008 N 312н

и _______________________________________________________________________

(наименование органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации)

(далее - Субъект), в лице

________________________________________________________________________,

                (Ф.И.О. должностного лица, его должность)

действующего на основании

_________________________________________________________________________

                 (наименование нормативного правового акта)

именуемые в дальнейшем Стороны, заключили настоящее Соглашение о нижесле-

дующем.

1. Предмет Соглашения

Предметом настоящего Соглашения является реализация мероприятий по развитию службы крови.

2. Обязанности Сторон по реализации Мероприятий

2.1. Агентство:

2.1.1. Проводит сбор и обработку заявок от Субъекта на:

оборудование по заготовке, переработке, хранению и обеспечению безопасности донорской крови и ее компонентов, приобретаемого Федеральным медико-биологическим агентством (далее медицинское оборудование) с указанием реквизитов конечных получателей;

компьютерное и сетевое оборудования с лицензионным программным обеспечением для создания единой информационной базы по реализации мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, и программно-техническими средствами его защиты, приобретаемого Федеральным медико-биологическим агентством (далее оборудование информационной базы) с указанием реквизитов конечных получателей;

2.1.2. Осуществляет в установленном законодательством Российской Федерации порядке размещение заказа на приобретение медицинского оборудования и оборудования информационной базы, включая обеспечение доставки учреждениям-получателям, осуществление монтажа соответствующего оборудования и пусконаладочных работ, проведение инструктажа медицинского и технического персонала работе на поставляемом оборудовании;

2.1.3. Направляет Субъекту информацию о размещении заказов на поставку, предусмотренную п. 2.1.2. настоящего Соглашения, в части спецификации медицинского оборудования и оборудования для информационной базы, технических требованиях для установки указанного оборудования и сроках поставки, сроках поставки, рекомендованных для применения расходных материалов;

ГАРАНТ:

Нумерация подпунктов приводится в соответствии с источником

2.1.5. Осуществляет контроль за выполнением поставок медицинского оборудования и оборудования информационной базы в Субъект с соблюдением всех условий государственных контрактов, ведет оперативную работу с органом управления здравоохранением Субъекта, учреждениями здравоохранения - получателями медицинского оборудования и оборудования информационной базы в Субъекте (далее - учреждения-получатели) и организациями, осуществляющими поставку медицинского оборудования и оборудования информационной базы (далее - организации-поставщики), в течение всего срока поставки.

2.1.6. Ведет реестр поставляемого медицинского оборудования и оборудования информационной базы, оформляет передачу из федеральной собственности в собственность Субъекта медицинского оборудования и передачу по договорам безвозмездного пользования оборудования информационной базы.

2.1.7. Обеспечивает передачу медицинского оборудования и оборудования информационной базы в порядке, предусмотренном постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2008 года N 465.

2.2. Субъект:

2.2.1. Назначает ответственных лиц по реализации мероприятий данного

Соглашения:

- от исполнительного органа Субъекта - не ниже заместителя руководителя исполнительного органа Субъекта;

- от органа управления здравоохранением Субъекта - не ниже заместителя руководителя органа управления.

2.2.2. Для оснащения учреждений здравоохранения медицинским оборудованием и оборудованием для информационной базы, закупаемым Агентством в централизованном порядке за счет ассигнований федерального бюджета в рамках реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови, Субъект обеспечивает выполнение следующих условий:

выделение и подготовку в месячный срок с момента уведомления Агентства Субъектом помещений для установки медицинского оборудования и оборудования для информационной базы в соответствии с техническими требованиями к помещениям;

обеспечение Субъектом подготовки медицинских кадров по соответствующим специальностям;

обеспечение Субъектом финансирования государственных учреждений здравоохранения Субъекта на расходы по эксплуатации и техническому обслуживанию медицинского оборудования, включая расходные материалы, рекомендованные для применения на соответствующем типе оборудования, а также долевое участие в расходах на эксплуатацию информационной базы;

утверждение порядка передачи при необходимости медицинского оборудования в собственность муниципальных образований.

2.2.3. Предоставляет в Агентство заявки на медицинское оборудование и оборудование информационной базы в соответствии с перечнем, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 07.07.2008 N 312н.

2.2.4. Обеспечивает проведение необходимых мероприятий и соблюдение сроков:

направления в ФМБА России информации о готовности помещений для установки медицинского оборудования и оборудования для информационной базы в соответствии с техническими требованиями к помещениям, направляемых Агентством Субъекту после размещения Агентством в установленном порядке заказа на поставку, предусмотренную п. 2.1.2. настоящего Соглашения;

направления в ФМБА России информации о подготовке медицинских кадров по соответствующим специальностям;

приема медицинского оборудования и оборудования информационной базы в порядке, предусмотренном постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2008 года N 465;

подписания договоров безвозмездного пользования оборудованием информационной базы учреждениями-получателями.

2.2.5. Обеспечивает условия ввода в эксплуатацию медицинского оборудования и оборудования информационной базы в установленные государственными контрактами сроки.

2.2.6. Еженедельно, представляет в Агентство оперативную информацию в установленной форме о полученном медицинском оборудовании и оборудовании информационной базы и введенного в эксплуатацию медицинского оборудования и оборудования информационной базы.

2.2.7. Обеспечивает необходимые условия для осуществления контроля за целевым использованием учреждениями-получателями медицинского оборудования и оборудования информационной базы.

3. Срок действия Соглашения

Настоящее Соглашения вступает в силу с даты его подписания.

4. Заключительные положения

4.1. В случае непредставления Субъектом в установленный срок информации, предусмотренной настоящим Соглашением, Агентство направляет в установленном порядке предложения по внесению изменений в Перечень субъектов Российской Федерации, для которых Федеральным медико - биологическим агентством в 2008 году осуществляется закупка оборудования в целях обеспечения мероприятий по развитию службы крови, указанными в Приложении N 2 к Правилам финансового обеспечения в 2008 году за счет ассигнований федерального бюджета мероприятий по развитию службы крови, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2008 года N 465.

4.2. Стороны имеют право вносить изменения в настоящее Соглашение и прекращать его действие в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации.

4.3. Все споры, вытекающие из настоящего Соглашения или возникающие по поводу настоящего Соглашения, Стороны решают путем взаимных переговоров.

Руководитель Федерального медико-биологического агентства.

Руководитель органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации.