Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Приложение
Извещение о неблагоприятной побочной реакции (НПР) лекарственного средства
/--\ /--\ Сообщение:| | первичное | | повторное (дата первичного______________) \--/ \--/ |
||||||||||||
ВРАЧ или другое лицо, сообщающее о НПР ФИО: Должность и место работы: Адрес учреждения: Телефон: Подпись: Дата: |
ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ Инициалы: /--\ /--\ Лечение:| | амбулаторное | | стационарное \--/ \--/ N амбулаторной карты или истории болезни ________________________________ Возраст:___________ /--\ /--\ Пол: | |М | | Ж \--/ \--/ Вес (кг):__________ |
|||||||||||
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС), предположительно вызвавшее НПР | ||||||||||||
Международное непатентованное название (МНН) |
||||||||||||
Торговое название (ТН) | ||||||||||||
Производитель, страна | ||||||||||||
Номер серии | Путь введения |
Суточная доза |
Дата начала терапии |
Дата обнаружения ПД |
Показание | |||||||
/ / | / / | |||||||||||
ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, принимаемые в течение последних 3 месяцев, включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно (по собственному решению) Укажите "НЕТ", если других лекарств пациент не принимал |
||||||||||||
МНН | ТН | Путь введения |
Дата начала терапии |
Дата прекращения терапии |
Показание | |||||||
/ / | / / | |||||||||||
/ / | / / | |||||||||||
/ / | / / | |||||||||||
/ / | / / | |||||||||||
/ / | / / | |||||||||||
НПР, предположительно связанные с приемом лекарственного средства | ||||||||||||
Диагноз и/или симптомы: | Дата начала НПР: / / /________/_________/______ Дата разрешения: /________/_________/______ |
|||||||||||
Предпринятые меры: /--\ /--\ | |Без лечения | |Отмена подозреваемого ЛС \--/ \--/ /--\ /--\ | |Снижение дозы подозреваемого ЛС | |Отмена сопутствующего лечения \--/ \--/ /--\ /--\ | |Лекарственная терапия | |Немедикаментозная терапия (в т.ч. хирургическое \--/ \--/ вмешательство) |
||||||||||||
Дополнительная лекарственная 1. терапия (если понадобилась) 2. 3. |
||||||||||||
Исход: /--\ /--\ | |выздоровление без последствий | |госпитализация или ее продление \--/ \--/ /--\ /--\ | |угроза жизни | |инвалидность \--/ \--/ /--\ /--\ | |состояние без динамики | |рождение ребенка с врожденной аномалией \--/ \--/ /--\ /--\ | |смерть | |не известно \--/ \--/ |
||||||||||||
Значимая дополнительная информация, включая анамнестические данные, подозреваемые лекарственные взаимодействия. Для врожденных аномалий указать все другие ЛС, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации. Пожалуйста, приложите дополнительные страницы, если это необходимо. |
<< Назад |
||
Содержание Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 августа 2008 г. N 01И-518/08 "О... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.