Вводная часть

Вводная часть

Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в печени, почках, мясе, жире сельскохозяйственных животных и молоке массовой концентрации ивермектина в диапазонах 0,001 - 0,02 мг/кг (печень, почки, мясо, молоко); 0,002 - 0,04 мг/кг (жир).

Ивермектин - действующее вещество ветеринарных препаратов:

ЦЕВАМЕК 1% ИР, фирма-производитель "CEVA Sante Animate";

ГАНАМЕКТИН, фирма-производитель "Invesa";

ИВОМЕК 1% ИР, ИВОМЕК Плюс ИР, фирма-производитель "Мерная".

Ивермектин - смесь компонентов и . Содержание компонента и не менее 90%.

Компонент - (2аЕ,4Е,8Е)-(5'S,6S,'R,7S,11R,13R,15S,17aR,20R, 20aR,20bS)-20,20b-дигидрокси-5',6,8,19-тетраметил-7[[(3-О-метил-4-0-(3-О- метил-2,6-дидеокси--L-арабино-гексапиранозил)-2,6-диде-окси--L-арабино- гексапиранозил]-окси]-6'-[(1S)-1-метилпропил]3',4',5',6,6',7,10,11,14,15, 17а,20,20а-,20b-тетрадека-гидроспиро[11,15-метано-2Н, 13Н, 17Н-фуро[4,3,2pq][бензодиокса-циклооокта-децен-13,2'-[2H]пиран]-17-он (или 5-О-деметил-22,23-дигидроавермектин А_1а).

Компонент - (2aE,4E,8E)-(5'S,6S,'R,7S,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)- 20,20b-дигидрокси-5',6,8,19-тетраметил-6'-(1-метилэтил)-7-[[(3-О-метил-4- О-(3-О-метил-2,6-дидеокси--L-арабино-гексапиранозил)-2,6-дидеокси--L-ар абино-гексапиранозил]-окси]-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,17а,20,20а-,20b-т етрадека-гидроспиро[11,15-метано-2Н,-13Н,17Н-фуро[4,3,2pq][2,6]бензодиокс а-циклоокта-децен-13,2'-[2Н]пиран]-17-он (или 25-(1-метилэтил)-5-О-диметил)-25-де(1-метилпропил)-22,23-дигидроавермекти н ).

Содержание компонента не менее 90%.

Структурная формула не приводится.

Компонент	R	Эмпирическая формула	Молекулярная масса
H_2B_1a	CH_H2 -CH_H3	C_48H_74O_14	875
H_2B_1b	CH_3	C_47H_72O_14	861

Ивермектин - кристаллический порошок, без запаха, цвет от белого до желтовато-белого. Насыпная плотность от 1,1 до 1,3 г/. Практически нерастворим в воде (около 4 мкг/мл), алифатических углеводородах и циклогексане. Растворим в этиловом спирте, хорошо растворим в метиленхлориде, метилэтилкетоне, пропиленгликоле, полиэтиленгликоле. Ивермектин получают путем селективного каталитического восстановления абамектина, который в свою очередь является продуктом жизнедеятельности почвенных организмов Streptomyces avermitilis.

Ивермектин не имеет определенной точки плавления, при нагревании обугливается. Ввиду очень слабой растворимости в воде стабильность водных растворов ивермектина не изучена.

Краткая токсикологическая характеристика

Ивермектин обладает нервно-паралитическим действием. для лабораторных животных при однократном пероральном введении 15 - 60 мг/кг м.т.

Данные о максимально допустимом уровне (MRL) ивермектина в тканях и органах сельскохозяйственных животных в соответствии с рекомендациями Европейского комитета ветеринарных продуктов и Всемирной организации здравоохранения (1998) представлены в таблице 1.

Таблица 1

Животные	Ткани, органы	Максимально допустимый уровень
Крупный рогатый скот	Мышцы*	0,01 мг/кг
	Печень	0,1 мг/кг
	Жир	0,04 мг/кг
	Молоко*	0,005 мг/дм3
Свиньи, овцы	Мышцы*	0,01 мг/кг
	Печень	0,015 мг/кг
	Жир	0,02 мг/кг
* Рекомендации Объединенного совещания ФАО/ВОЗ по остаточным количествам пестицидов в продуктах питания, 20 - 29 сентября 2000 г.

Область применения препарата

Ивермектин обладает инсектицидной, акарицидной и нематоцидной активностью. Антибактериальной и антигрибковой активности не обнаружено. Ивермектин рекомендуется к применению в качестве антипаразитарного и антагельминтного препарата для сельскохозяйственных животных (свиней, крупного и мелкого рогатого скота).

Гигиенические нормативы в России не установлены.