Постановление Главного государственного санитарного врача РФ
от 4 марта 2010 г. N 18
"Об утверждении СанПиН 2.1.3.2576-10"
Настоящий документ фактически прекратил действие
Согласно постановлению Главного государственного санитарного врача РФ от 18 мая 2010 г. N 58 СанПиН, утвержденные настоящим постановлением, утратили силу с момента введения в действие СанПиН 2.1.3.2630-10
В соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. I), ст. 2; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I) ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I) ст. 21, 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070; 2008, N 24, ст. 2801; N 29 (ч. I), ст. 3418; N 52 (ч. I), ст. 6223; N 30 (ч. II) ст. 3616; N 44, ст. 4984; 2009, N 1, ст. 17, постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 "Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295; 2004, N 8, ст. 663; 2004, N 47, ст. 4666; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю:
1. Внести изменение N 3 к СанПиН 2.1.3.1375-03 "Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров"* (приложение).
2. Утвердить СанПиН 2.1.3.2576-10.
3. СанПиН 2.1.3.2576-10 ввести в действие с 21 мая 2010 г.
|
Г.Г. Онищенко |
_____________________________
* Зарегистрированы Минюстом России 18.06.2003, регистрационный N 4709.
Зарегистрировано в Минюсте РФ от 27 апреля 2010 г.
Регистрационный N 17017
Утверждены СанПиН 2.1.3.2576-10. Ими устанавливаются дополнительные требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров.
Определены требования к изделиям медицинской техники (ИМТ) и медназначения (ИМН).
Изделия, используемые в медицине и фармацевтике, должны иметь санитарно-эпидемиологические заключения, подтверждающие их соответствие действующему санитарному законодательству. Определен перечень средств, которые подлежат соответствующей экспертизе. В их числе - катетеры, вата, марля, бинты, салфетки, бандажи, кардиокомплексы, очки, эндоскопы для лечения. Приведены значения контролируемых показателей.
ИМТ подразделяются на несколько видов в зависимости от степени риска (низкой, средней, высокой).
Если уровни физических факторов, генерируемые изделиями, превышают допустимые значения (изделия средней и высокой степени риска), то такие ИМТ должны использоваться только в профессиональной деятельности.
СанПиН 2.1.3.2576-10 действуют с 21 мая 2010 г.
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 4 марта 2010 г. N 18 "Об утверждении СанПиН 2.1.3.2576-10"
Зарегистрировано в Минюсте РФ от 27 апреля 2010 г.
Регистрационный N 17017
Настоящее постановление вступает в силу с 28 мая 2010 г.
СанПиН 2.1.3.2576-10, утвержденные настоящим постановлением, вводятся в действие с 21 мая 2010 г.
Текст постановления опубликован в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 17 мая 2010 г. N 20
Настоящий документ фактически прекратил действие
Согласно постановлению Главного государственного санитарного врача РФ от 18 мая 2010 г. N 58 СанПиН, утвержденные настоящим постановлением, утратили силу с момента введения в действие СанПиН 2.1.3.2630-10