Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 7
к СанПиН 2.1.3.2630-10
Допустимые уровни физических факторов, создаваемые изделиями медицинской техники
(утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 8 мая 2010 г. N 58)
Таблица 1
Допустимые уровни звука, создаваемые изделиями медицинской техники
Тип изделия |
Уровни звукового давления, в дБ, в октавных полосах со среднегеометрическими частотами, Гц |
Уровень звука L_А(экв)/ L_Амакс, (ДБА) |
||||||||
31,5 |
63 |
125 |
250 |
500 |
1000 |
2000 |
4000 |
8000 |
||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
Оборудование, предназначенное для круглосуточного использования (для мониторинга в палатах пациентов, в отделениях реанимации и т.п.) |
74 |
56 |
44 |
36 |
29 |
25 |
22 |
19 |
18 |
30/40 |
Оборудование, предназначенное для работы в повторно-кратковременном режиме, для использования старшим и средним медицинским персоналом или населением (программно-диагностические комплексы, приборы для функциональной диагностики, аэроионизационное оборудование, кислородные концентраторы и т.п.) |
81 |
64 |
53 |
45 |
39 |
35 |
32 |
30 |
28 |
40/50 |
Оборудование, предназначенное для работы в непрерывном или повторно-кратковременном режиме, для использования старшим медицинским персоналом (аппараты ИВЛ и НДА, электрохирургическое оборудование, лазерные установки, ультразвуковые сканеры и т.п.) |
81 |
64 |
53 |
45 |
39 |
35 |
32 |
30 |
28 |
40/50 |
Оборудование, предназначенное для работы в непрерывном и повторно-кратковременном режиме, для использования старшим и средним медицинским персоналом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- физиотерапевтическое, рентгенологическое оборудование, лечебные стоматологические установки и т.п.; |
86 |
71 |
61 |
54 |
49 |
45 |
42 |
40 |
38 |
50/60 |
- отсасыватели, ирригаторы, инсуффляторы, изделия медицинской техники, содержащие в составе насосы, компрессоры и т.п. |
93 |
79 |
70 |
63 |
58 |
55 |
52 |
50 |
49 |
60/70 |
Оборудование, предназначенное для работы в кратковременном и повторно-кратковременном режиме, для использования старшим и средним медицинским персоналом (магнитно-резонансные томографы, литотриптеры и т.п.)(1) |
93 |
79 |
70 |
63 |
58 |
55 |
52 |
50 |
49 |
60/80 |
Оборудование, предназначенное для непрерывной работы при кратковременном пребывании среднего и младшего медицинского персонала (стерилизационно-дезинфекционное, моечное оборудование и т.п.) |
96 |
83 |
74 |
68 |
63 |
60 |
57 |
55 |
54 |
65/80 |
Оборудование, предназначенное для кратковременного использования средним медицинским персоналом (оборудование для зубопротезного производства и т.п.) |
100 |
87 |
79 |
72 |
68 |
65 |
63 |
61 |
59 |
70/80 |
Примечание
(1) Допускается превышение максимального уровня звука при условии использования комплекса мер защиты, обеспечивающего снижение воздействующих уровней до нормативных величин.
Таблица 2
Допустимые уровни воздушного ультразвука, создаваемые изделиями медицинской техники
Среднегеометрические частоты третьоктавных полос, кГц |
12,5 |
16,0 |
20,0 |
25,0 |
31,5 - 100,0 |
Уровень звукового давления, дБ |
70 |
80 |
90 |
95 |
100 |
Таблица 3
Допустимые уровни контактного ультразвука, создаваемые изделиями медицинской техники
Среднегеометрические частоты октавных полос, кГц |
Пиковые значения виброскорости, м/с |
Уровень виброскорости, дБ |
Интенсивность, Вт/см2 |
16-63 |
5 x 10(-3) |
100 |
0,03 |
125-500 |
8,9 x 10(-3) |
105 |
0,06 |
1 x 10(3) - 31,5 x 10(3) |
1,6 x 10(-2) |
110 |
0,1 |
Таблица 4
Допустимые уровни инфразвука, создаваемые изделиями медицинской техники
Среднегеометрические частоты октавных полос, Гц |
2 |
4 |
8 |
16 |
Уровень звукового давления, дБ |
75 |
70 |
65 |
60 |
Примечание.
Общий уровень звукового давления в диапазоне частот от 1,4 Гц до 22 Гц не должен превышать 75 дБ.
Таблица 5
Допустимые уровни общей вибрации, создаваемой изделиями медицинской техники, эксплуатируемыми в дневное время суток
Среднегеометрические частоты октавных полос, Гц |
Допустимые значения по осям Хо, Уо, Zo |
|||
Виброускорение |
Виброскорость |
|||
м/с2 x 10(-3) |
дБ |
м/с x 10(-4) |
дБ |
|
2 |
10,0 |
80 |
7,9 |
84 |
4 |
11,0 |
81 |
4,5 |
79 |
8 |
14,0 |
83 |
2,8 |
75 |
16 |
28,0 |
89 |
2,8 |
75 |
31,5 |
56,0 |
95 |
2,8 |
75 |
63 |
110,0 |
101 |
2,8 |
75 |
Действующий корректированный или эквивалентный корректированный уровень |
10 |
80 |
2,8 |
75 |
Таблица 6
Допустимые уровни общей вибрации, создаваемой изделиями медицинской техники, эксплуатируемыми круглосуточно
Среднегеометрические частоты октавных полос, Гц |
Допустимые значения по осям Хо, Уо, Zo |
|||
Виброускорение |
Виброскорость |
|||
м/с2 x 10(-3) |
дБ |
м/с x 10(-4) |
дБ |
|
2 |
4,0 |
72 |
3,2 |
76 |
4 |
4,5 |
73 |
1,8 |
71 |
8 |
5,6 |
75 |
1,1 |
67 |
16 |
11,0 |
81 |
1,1 |
67 |
31,5 |
22,0 |
87 |
1,1 |
67 |
63 |
45,0 |
93 |
1,1 |
67 |
Действующий корректированный или эквивалентный корректированный уровень |
4,0 |
72 |
1,1 |
67 |
Таблица 7
Допустимые уровни локальной вибрации в октавных полосах 8-1000 Гц, создаваемые изделиями медицинской техники
Среднегеометрические частоты октавных полос, Гц |
Допустимые значения по осям Хл, Ул, Zл |
|||
Виброускорение |
Виброскорость |
|||
м/с2 |
дБ |
м/с x 10(-3) |
дБ |
|
8 |
0,45 |
113 |
8,9 |
105 |
16 |
0,45 |
113 |
4,5 |
99 |
31,5 |
0,89 |
119 |
4,5 |
99 |
63 |
1,8 |
125 |
4,5 |
99 |
125 |
3,5 |
131 |
4,5 |
99 |
250 |
7,0 |
137 |
4,5 |
99 |
500 |
14,0 |
143 |
4,5 |
99 |
1000 |
28,0 |
149 |
4,5 |
99 |
Действующий корректированный или эквивалентный корректированный уровень |
0,63 |
116 |
6,3 |
102 |
Примечание. При оценке локальной вибрации по величине полного среднеквадратичного значения корректированного виброускорения (), уровни контролируемого показателя не должны превышать 0,5 .
Таблица 8
Временные допустимые уровни локальной вибрации в 1/3 и 1/1 октавных полосах частот диапазона от 2000 до 8000 Гц
Среднегеометрические частоты, Гц |
Допустимые значения по осям Хл, Ул, Zл |
|||||||
Виброускорение |
Виброскорость |
|||||||
м/с2 x 10(2) |
дБ |
м/с x 10(-2) |
дБ |
|||||
в 1/3 октаве |
в 1/1 октаве |
в 1/3 октаве |
в 1/1 октаве |
в 1/3 октаве |
в 1/1 октаве |
в 1/3 октаве |
в 1/1 октаве |
|
1600 |
0,282 |
|
149 |
|
0,282 |
|
95 |
|
2000 |
0,355 |
0,631 |
151 |
156 |
0,282 |
0,501 |
95 |
100 |
2500 |
0,447 |
|
153 |
|
0,282 |
|
95 |
|
3150 |
0,562 |
|
155 |
|
0,282 |
|
95 |
|
4000 |
0,708 |
1,259 |
157 |
162 |
0,282 |
0,501 |
95 |
100 |
5000 |
0,891 |
|
159 |
|
0,282 |
|
95 |
|
6300 |
1,122 |
|
161 |
|
0,282 |
|
95 |
|
8000 |
1,413 |
2,512 |
163 |
168 |
0,282 |
0,501 |
95 |
100 |
10000 |
1,778 |
|
165 |
|
0,282 |
|
95 |
|
Таблица 9
Допустимые уровни электромагнитных полей диапазона частот 30 кГц - 300 ГГц, создаваемые изделиями медицинской техники
Диапазоны частот |
30 - 300 кГц |
0,3 - 3 МГц |
3 - 30 МГц |
30 - 300 МГц |
0,3 - 300 ГГц |
напряженность электрического поля, В/м |
плотность потока энергии, мкВт/см2 |
||||
Допустимые уровни |
25 |
15 |
10 |
3 |
10 |
Примечания.
Допускается проводить одночисловую оценку напряженности электромагнитного поля, создаваемого изделиями медицинской техники в диапазоне частот от 30 кГц до 300 МГц, при отсутствии превышения допустимого уровня в 3 В/м.
Таблица 10
Допустимые уровни электрического и магнитного полей, создаваемые изделиями медицинской техники, работающими на частоте 20-22 кГц (установки индукционного нагрева, др.)
Контролируемый параметр |
ПДУ |
Напряженность электрического поля, кВ/м |
0,5 |
Напряженность магнитного поля, А/м |
4 |
Таблица 11
Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 1 Гц до 50 Гц
Контролируемый параметр |
Временный допустимый уровень |
Напряженность электрического поля, кВ/м |
25/ f* |
Индукция магнитного поля, мкТл |
250/ f* |
Примечание.
f - частота действующего электромагнитного поля
Таблица 12
Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 50 Гц до 10 кГц и свыше 10 кГц до 30 кГц
Контролируемый параметр |
Временный допустимый уровень в диапазоне частот |
|
свыше 50 Гц до 10 кГц |
свыше 10 кГц до 30 кГц |
|
Напряженность электрического поля, В/м |
50 |
25 |
Напряженность магнитного поля, А/м |
4 |
- |
Таблица 13
Допустимые уровни электрического и магнитного поля промышленной частоты (50 Гц), создаваемые изделиями медицинской техники
Контролируемый параметр |
ПДУ |
Напряженность электрического поля частотой 50 Гц, кВ/м |
0,5 |
Напряженность (индукция) магнитного поля частотой 50 Гц, А/м (мкТл) |
4(5) |
Таблица 14
Временные допустимые уровни постоянного магнитного поля
Вид воздействия |
Временный допустимый уровень магнитной индукции, мТл |
Общее |
1,0 |
Локальное |
1,5 |
______________________________
* Примечание. Временные допустимые уровни ПМП установлены с учетом возможности действия фактора на отдельные особо важные участки и части тела человека (например, область сердца, голова и др.) при эксплуатации некоторых ИМТ, предназначенных для использования населением без специального контроля времени применения (например, магнитные стимуляторы, слуховые аппараты специальной конструкции и т.п.).
Таблица 15
Временный допустимый уровень индукции импульсного магнитного поля с частотой следования импульсов свыше 0 Гц до 100 Гц
Контролируемый параметр |
Временный допустимый уровень |
Индукция импульсного магнитного поля с частотой следования импульсов свыше 0 Гц до 100 Гц, мТл |
0,175 |
Таблица 16
Допустимые уровни напряженности электростатического поля при работе изделий медицинской техники и электризуемости используемых материалов
Контролируемый параметр |
ПДУ |
Напряженность электростатического поля, кВ/м |
15 |
Электростатический потенциал, В |
500 |
Электрилизуемость материалов (по показателю напряженности электростатического поля), кВ/м |
7 |
Таблица 17
Временные допустимые уровни электромагнитных полей, создаваемых изделиями медицинской техники, оснащенными видеодисплейными терминалами
Наименование параметра |
ВДУ ЭМП |
|
Напряженность электрического поля |
в диапазоне частот 5 Гц - 2 кГц |
25 В/м |
в диапазоне частот 2 кГц - 400 кГц |
2,5 В/м |
|
Плотность магнитного потока |
в диапазоне частот 5 Гц - 2 кГц |
250 нТл |
в диапазоне частот 2 кГц - 400 кГц |
25 нТл |
|
Электростатический потенциал экрана видеомонитора или напряженность электростатического поля |
500 В 15 кВ/м |
Таблица 18
Допустимые визуальные параметры устройств отображения информации изделий медицинской техники
Параметры |
Допустимые значения |
Яркость белого поля |
Не менее 35 кд/м2 |
Неравномерность яркости рабочего поля |
Не более +-20% |
Контрастность (для монохромного режима) |
Не менее 3:1 |
Временная нестабильность изображения (непреднамеренное изменение во времени яркости изображения на экране дисплея) |
Не должна фиксироваться |
Таблица 19
Допустимые уровни излучений видимого и инфракрасного диапазонов от экранов изделий медицинской техники
Вид изделий |
Спектральный диапазон |
Длина волны, нм |
Допустимая интенсивность излучения, Вт/м2 |
Экраны видеомониторов, осциллографы приборов, плазменные панели приборов |
Видимый |
400-760 |
0,1 |
Ближний ИК диапазон |
760-1050 |
0,05 |
|
ИК диапазон |
Свыше 1050 |
4 |
Таблица 20
Допустимые параметры микроклимата в основных помещениях, предназначенных для эксплуатации изделий медицинской техники*
Параметры микроклимата |
Допустимые значения |
Температура воздуха, °С |
|
в холодный период года |
22-24 |
в теплый период года |
21-23 |
Относительная влажность воздуха, % |
30-60 |
Скорость движения воздуха м/с, не более |
0,2 |
Примечание. Работа изделий медицинской техники не должна сопровождаться изменением параметров микроклимата, выходящими за пределы допустимых значений, указанных в таблице П.10.20.
Таблица 21
Допустимая максимальная температура рукояток и поверхностей изделий медицинской техники, предназначенных для контакта пользователя
Материал |
Температура поверхностей (°С) при продолжительности контакта |
||
не более 1 мин. |
не более 10 мин. |
Без ограничения времени |
|
Непокрытый металл |
51 |
43 |
40 |
Покрытый металл |
51 |
43 |
40 |
Керамика, стекло, камень |
56 |
43 |
40 |
Пластик |
60 |
43 |
40 |
Дерево |
60 |
43 |
40 |
Примечания.
1) Оптимальным является диапазон температур от 25,0 до 40,0°С без ограничения продолжительности контакта
2) Указанные требования применимы к относительно небольшим поверхностям отдельных частей тела человека.
Таблица 22
Допустимая минимальная температура рукояток и поверхностей изделий медицинской техники, предназначенных для контакта пользователя
Место измерения |
Температура поверхностей, °С, не менее |
Рукоятки инструментов и других поверхностей изделий медицинской техники, предназначенных для контакта пользователя, |
15-19 |
То же для вибрирующего оборудования |
21,5 |
Таблица 23
Допустимая интенсивность теплового облучения от изделий медицинской техники
Облучаемая поверхность тела, % |
Интенсивность теплового облучения, Вт/м2 |
50 и более |
35 |
25-50 |
70 |
Не более 25 |
100 |
Примечание.
1) Интенсивность теплового облучения, создаваемая светильниками хирургическими и другими осветительными приборами на уровне головы человека, не должна превышать 60 .
Таблица 24
Допустимые уровни оптического излучения видимого диапазона изделий медицинской техники
Параметры оптического излучения |
Допустимые значения, не более |
Яркость светящихся поверхностей, кд/м2 |
200 |
Яркость источников света от светостимуляторов (светодиодов), предназначенных для непосредственного воздействия на глаза, кд/м2 |
20 |
Мощность излучения в максимуме рабочего импульса, мВт |
0,5 |
Показатель ослепленности (для оборудования, предназначенного для выполнения зрительных работ), усл.ед.: |
|
I-II разряда |
20 |
III, IV, V, VI, VII, VIIIa разрядов |
40 |
Коэффициент пульсации освещенности, Кп, % |
5 |
Таблица 25
Допустимые уровни ультрафиолетового излучения, создаваемого изделиями медицинской техники различного назначения (1)
Вид изделий |
Спектральный диапазон длин волн, нм |
Допустимая интенсивность облучения, Вт/м2 |
Изделия облучательного действия, физиотерапевтическое оборудование (2) |
свыше 315 до 400 |
10 |
свыше 280 до 315 |
1,9 |
|
свыше 200 до 280 |
Не допускается |
|
Изделия профилактического назначения, генерирующие УФ-излучение, установки фототерапии, инкубаторы для новорожденных, косметологическое оборудование, приборы для ухода за кожей ультрафиолетовым излучением, эритемные светильники (3) |
свыше 315 до 400 |
1,0 |
свыше 280 до 315 |
0,05 |
|
свыше 200 до 280 |
Не допускается |
|
Для изделий всех видов применения (в том числе лампы люминесцентные, галогенные в составе осветительных приборов, полимериизационные стоматологические и пр.) |
свыше 280 до 400 |
0,03 |
свыше 200 до 280 |
Не допускается |
Примечания.
1) УФ-излучение от ИМТ с длиной волны менее 200 нм оценивается по соответствующим нормативам, указанным для диапазона 200-280 нм.
2) для кратковременного использования с регламентацией времени эксплуатации, с учетом площади облучаемой поверхности и с применением средств индивидуальной защиты;
3) при регламентации времени эксплуатации, с учетом площади облучаемой поверхности и с применением средств индивидуальной защиты.
Таблица 26
Характеристика классов опасности лазерных изделий медицинской техники
Классы опасности |
Степень опасности, описание риска |
|||
Коллимированное излучение |
Диффузно отраженное излучение на расстоянии 10 см от отражающей поверхности |
|||
Глаз |
Кожа |
Глаз |
Кожа |
|
I |
Безопасно |
Безопасно |
Безопасно |
Безопасно |
II |
Выходное излучение представляет опасность |
Опасность при облучении кожи существует только в I и III спектральных диапазонах |
Безопасно |
Безопасно |
III (распространяется только на лазеры, генерирующие излучение во II спектральном диапазоне - свыше 380 до 1400 нм) |
Выходное излучение представляет опасность |
Выходное излучение представляет опасность |
Выходное излучение представляет опасность |
Безопасно |
IV |
Выходное излучение представляет опасность |
Выходное излучение представляет опасность |
Выходное излучение представляет опасность |
Выходное излучение представляет опасность |
Таблица 27
Допустимые концентрации аэроионов, создаваемые изделиями медицинской техники
Допустимые концентрации аэроионов, ион/см3 |
Коэффициент униполярности |
|
Положительные |
Отрицательные |
|
400-50000 |
600-50000 |
0,4<У<1,0 |
Таблица 28
Допустимые параметры воздушной среды в бароаппаратах
Параметры воздушной среды |
Допустимые значения |
Температура воздуха, °С |
от 20 до 26(1) |
Относительная влажность воздуха, % |
от 65 до 85 |
Концентрация СО2, %, не более |
0,3 |
Вентилируемость, м3/ч, не менее |
14 |
Кратность воздухообмена (для воздушных бароаппаратов), не менее |
10 |
Примечание.
(1) Допускается кратковременное - до 10 мин., снижение температуры ниже 20°С на режимах декомпрессии и повышение выше 26°С - на режимах компрессии.
Гигиенические критерии оценки материалов изделий медицинского назначения
Таблица 29
Гигиенические показатели и нормативы веществ, выделяющихся из материалов изделий медицинского назначения(1)
Нумерация пунктов в таблице приводится в соответствии с источником
6.5. Пергамент растительный |
этилацетат |
- |
0,1 |
2 |
0,1 |
- |
4 |
формальдегид |
- |
0,1 |
2 |
0,003 |
- |
2 |
|
спирты: |
|
|
|
|
|
|
|
метиловый |
- |
0,2 |
2 |
0,5 |
- |
3 |
|
пропиловый |
- |
0,1 |
4 |
0,3 |
- |
3 |
|
изопропиловый |
- |
0,1 |
4 |
0,6 |
- |
3 |
|
бутиловый |
- |
0,5 |
2 |
0,1 |
- |
3 |
|
изобутиловый |
- |
0,5 |
2 |
0,1 |
- |
4 |
|
ацетон |
- |
0,1 |
3 |
0,35 |
- |
4 |
|
свинец |
- |
0,03 |
2 |
- |
- |
- |
|
цинк |
- |
1,0 |
3 |
- |
- |
- |
|
мышьяк |
- |
0,05 |
2 |
- |
- |
- |
|
медь |
- |
1,0 |
3 |
- |
- |
- |
|
железо |
- |
0,3 |
|
- |
- |
- |
|
хром (по Cr(6+)) |
- |
0,05 |
3 |
- |
- |
- |
|
4.6.# Подпергамент (бумага с добавками, имитирующими свойства пергамента растительного) |
кроме указанных выше веществ следует определять: |
|
|
|
|
|
|
ацетальдегид |
- |
0,2 |
4 |
0,01 |
- |
3 |
|
фенол |
- |
0,05 |
4 |
0,003 |
- |
2 |
|
эпихлоргидрин |
- |
0,1 |
2 |
0,2 |
- |
2 |
|
Е-капролактам |
- |
0,5 |
4 |
0,06 |
- |
3 |
|
бензол |
- |
0,01 |
1 |
0,1 |
- |
2 |
|
толуол |
- |
0,5 |
4 |
0,6 |
- |
3 |
|
ксилолы (смесь изомеров) |
- |
0,05 |
3 |
0,2 |
- |
3 |
|
титан |
- |
0,1 |
3 |
- |
- |
- |
|
кадмий |
- |
0,001 |
2 |
- |
- |
- |
|
6.# Красители, пигменты (в зависимости от химического состава) |
на основе бензидина |
не допускается |
не допускается |
||||
свинец |
- |
0,03 |
2 |
- |
- |
- |
|
кадмий |
- |
0,001 |
2 |
- |
- |
- |
|
мышьяк |
- |
0,05 |
2 |
- |
- |
- |
|
хром (по Cr(6+)) |
- |
0,05 |
3 |
- |
- |
- |
|
кобальт |
- |
0,1 |
2 |
- |
- |
- |
|
медь |
- |
1,0 |
3 |
- |
- |
- |
|
никель |
- |
0,02 |
2 |
- |
- |
- |
|
ртуть |
- |
0,005 |
1 |
- |
- |
- |
|
7. Металлы из полимерных, резиновых, латексных и других материалов, исходя из рецептуры |
цинк |
- |
1,0 |
3 |
- |
- |
- |
свинец |
- |
0,03 |
2 |
- |
- |
- |
|
хром (по Cr(6+)) |
- |
0,05 |
3 |
- |
- |
- |
|
олово |
- |
1,0 |
3 |
- |
- |
- |
|
медь |
- |
1,0 |
3 |
- |
- |
- |
|
кадмий |
- |
0,001 |
2 |
- |
- |
- |
|
железо |
- |
0,3 |
3 |
- |
- |
- |
|
марганец |
- |
0,1 |
3 |
- |
- |
- |
|
барий |
- |
0,1 |
2 |
- |
- |
- |
|
никель |
- |
0,02 |
2 |
- |
- |
- |
Примечание. (1) Конкретный перечень веществ, подлежащих контролю в модельных средах при оценке материалов и изделий медицинского назначения, может быть уточнен с учетом их состава, назначения и условий эксплуатации.
Таблица 30
Санитарно-гигиенические интегральные показатели
оценки материалов и состояния водных вытяжек из материалов изделий медицинского назначения
Контролируемые показатели, единицы измерения |
Допустимые значения |
Показатели оценки материалов ИМН |
|
Запах, баллы |
Не более 1 |
Показатели оценки водных вытяжек из материалов ИМН |
|
Залах, баллы |
0 |
Привкус(1), баллы |
0 |
Мутность, осадок, описательно |
не допускается |
Изменение цветности |
не допускается |
Восстановительные примеси, мл 0,02 Н раствора Na2S2O3 |
не более 1,0 |
Значение рН, ед.рН |
5,5-7,5 |
Изменение значения рН по сравнению с контролем, ед.рН: |
|
- для изделии, контактирующих с кровью |
в пределах +-0,5 |
- для остальных изделий |
в пределах +-1,0 |
Ультрафиолетовое поглощение в диапазоне длин волн от 220 до 360 нм, ед.О.П.: |
|
- для контейнеров для крови |
не более 0,2 |
- для устройств комплектных эксфузионных, инфузионных и трансфузионных однократного применения |
не более 0,1 |
- для остальных изделий |
не более 0,3 |
Перманганатная окисляемость (ПО), мгО2/л(2) |
|
- для диализаторов типа ДИП |
не более 1,0 |
- магистралей кровопроводящих |
не более 0,5 |
- фильтров крови типа ФК |
не более 2,5 |
- для оксигенаторов |
не более 2,0 |
- для изделий из резин, предназначенных для контакта с инъекционными и диффузионными препаратами |
не более 3,0 |
Бромируемость, мгBr2/л(2) |
|
- для диализаторов типа ДИП, магистралей кровопроводящих |
не более 0,3 |
- фильтров крови типа ФК |
не более 6,0 |
- для оксигенаторов |
не более 1,0 |
- для остальных изделий |
не более 0,3 |
Примечание.
(1) Показатель определяется при оценке материалов изделий, предназначенных для контакта со слизистыми оболочками полости рта.
(2) Показатель определяется при необходимости решения спорных вопросов, при пограничных значениях прочих показателей.
Таблица 31
Токсикологические и клинико-лабораторные показатели
безопасности оценки материалов медицинских изделий и водных вытяжек из них и их допустимые значения
|
Наименование показателя |
Критерии, единицы измерения |
Допустимые значения |
Показатели токсикологической оценки водных вытяжек из материалов изделий
| |||
1.1 |
Раздражающее действие |
|
|
1.1.1 |
Раздражающее действие на кожу |
гиперемия, баллы |
0 |
1.1.2 |
Раздражающее действие на слизистые оболочки |
гиперемия, баллы |
0 |
1.2 |
Показатели острой, подострой и субхронической токсичности при введении в желудок, в брюшину (1) |
|
|
1.2.1 |
Смертность |
гибель животных |
отсутствие |
1.2.2 |
Клинические симптомы интоксикации |
неопрятность животных (взъерошенность), снижение потребления корма, снижение двигательной активности |
отсутствие |
1.2.3 |
Изменение массы тела |
достоверные изменения массы тела животных в опытной группе по сравнению с контролем |
отсутствие |
1.2.4 |
Массовые коэффициенты (2) внутренних органов (тимуса, селезенки, печени или др. - в зависимости от состава и назначения материала) |
достоверные различия массовых коэффициентов внутренних органов животных в опытной группе, по сравнению с контролем |
отсутствие |
1.2.5 |
Макроскопические изменения внутренних органов и тканей |
визуальные изменения внутренних органов и тканей |
отсутствие |
1.3 |
Показатели острой токсичности при внутрикожном введении |
воспалительная реакция кожи, оцениваемая по наличию гиперемии, баллы |
0 |
1.4 |
Сенсибилизирующее действие |
по показателям и критериям п.п. 1.4.1-1.4.6 |
отсутствие |
1.4.1 |
Провокационная внутрикожная проба |
количество положительных реакций в виде гиперемии при внутрикожном введении разрешающей дозы водной вытяжки |
0 |
1.4.2 |
Конъюнктивальный тест |
количество положительных реакций в виде гиперемии при нанесении разрешающей дозы водной вытяжки на конъюнктиву |
0 |
1.4.3 |
Реакция специфической агломерации лейкоцитов (РСАЛ) |
показатель РСАЛ - отношение процентов агломерированных лейкоцитов с антигеном и без него в пробах крови животных подопытной группы к контрольной, кратность |
от 1,0 до 1,5 |
1.4.4 |
Реакция специфического лизиса лейкоцитов (РСЛЛ) |
показатель РСЛЛ - процентное отношение разницы абсолютного количества лейкоцитов в пробах крови без антигена и с антигеном к абсолютному их количеству в пробах крови без антигена, % |
не более 10 |
1.4.5 |
Лейкоцитарная формула, количество эозинофилов |
количество эозинофилов на 100 клеток, шт. |
не более 5 |
1.4.6 |
Реакция дегрануляции тучных клеток (РДТК) |
показатель реакции РДТК, относительные единицы |
не более 1,31 (отрицательный) |
1.5 |
Гемолитический тест |
процент гемолиза, % |
не более 2 |
1.6 |
Пирогенность |
суммарное повышение ректальной температуры в группе из 3-х подопытных животных до и после введения водной вытяжки, °С |
не более 1,4 (апирогенно) |
1.7 |
Общетоксическое и кожно-раздражающее действие на культуре подвижных клеток in vitro (3) |
процентное отношение суммарной двигательной активности тест-объекта (спермы крупного рогатого скота) в опытной и контрольной пробах (индекс токсичности), % |
в пределах 70-120 |
Показатели оценки безопасности материалов
| |||
2.1 |
Показатели токсикологической оценки |
||
2.1.1 |
Показатели острой, подострой и субхронической токсичности при введении в желудок (для материалов, попадание которых в организм возможно per os) (1) |
малая токсичность при введении в желудок по ГОСТ 12.1.007-76, DL_50, мг/кг |
>5000 |
кумулятивное действие |
отсутствие |
||
2.1.2 |
Кожно-резорбтивное действие (для различных форм материалов - жидких, геле-, пастообразных и др.) |
неопрятность животных (взъерошенность), снижение потребления корма, снижение двигательной активности |
отсутствие |
2.1.3 |
Прочие материалы и показатели |
по разделу 1.2 настоящей таблицы, в зависимости от состава и назначения, другие показатели (4) |
|
2.2 |
Клинико-лабораторные показатели |
||
2.2.1 |
Компрессный или капельный методы |
критерии кожно-раздражающего, сенсибилизирующего и кожно-резорбтивного действия материалов |
отсутствие признаков воздействия |
Примечания.
1) объем испытаний в конкретных случаях определяется, исходя из состава материалов и назначения изделий;
2) массовый коэффициент - процентное отношение массы органа к массе тела;
3) допускается применение других альтернативных методов оценки материалов с использованием клеточных тест-объектов;
4) для некоторых материалов могут решаться вопросы отдаленных последствий применения, оценка которых должна производиться по утвержденным токсикологическим методикам.
Таблица 32
Микробиологические показатели
безопасности материалов и изделий медицинского назначения (1)
Микробиологические показатели |
Допустимые значения |
Общее количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных бактерий (МАФАнМ), КОЕ (2) в 1 г (см3) продукции |
не более 10(2) |
Дрожжи, дрожжеподобные, плесневые грибки, КОЕ (2) в 1 г (см3) продукции |
Отсутствие |
Бактерии семейства Enterobacteriaceae в 1 г (см3) продукции |
Отсутствие |
Патогенные стафилококки в 1 г (см3) продукции |
Отсутствие |
Pseudomonas-aeruginosa |
Отсутствие |
Примечания.
1) Требования распространяются на нестерильные изделия.
2) КОЕ - колониеобразующих единиц в 1 г или 1 продукции
Таблица 33
Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 1 Гц до 50 Гц (для условий производственных воздействий)
Контролируемый параметр |
Временный допустимый уровень |
Напряженность электрического поля, кВ/м |
250/ f (1) |
Индукция магнитного поля, мкТл |
5000/f (1) |
Примечание.
f - частота действующего электромагнитного поля
Таблица 34
Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 50 Гц до 10 кГц (для условий производственных воздействий)
Контролируемый параметр |
Временный допустимый уровень |
Напряженность электрического поля, В/м |
500 |
Напряженность магнитного поля, А/м |
50 |
Таблица 35
Временные допустимые уровни индукции импульсного магнитного поля с частотой следования импульсов свыше 1 Гц до 50 Гц и свыше 50 Гц до 100 Гц (для условий производственных воздействий)
Контролируемый параметр |
Временный допустимый уровень |
Индукция импульсного магнитного поля с частотой следования импульсов свыше 1 Гц до 50 Гц и свыше 50 Гц до 100 Гц, мТл |
1,75 |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.