Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 ноября 2010 г. N 10609-Пр/10 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 мая 2007 г. N 836-Пр/07 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности" (утратил силу)

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

В НК РФ внесли поправки, касающиеся госпошлины. В связи с этим корректируются формы документов, используемых Росздравнадзором при лицензировании фармацевтической деятельности.

Так, вносятся изменения в опись документов, которая приводится в заявлении о предоставлении лицензии. Уточнено, за что уплачивается госпошлина. Это предоставление лицензии (а не рассмотрение заявления).

В заявлении о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, закрепляется еще одно основание для этого. Речь идет о продлении срока ее действия. Госпошлина уплачивается за переоформление (а не за рассмотрение заявления). Она составляет 200 (а не 100) руб.

К заявлению о выдаче выписки из реестра лицензий прилагается документ, подтверждающий уплату 100 (ранее - 10) руб.

За выдачу дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии, уплачивается госпошлина. Она составляет 200 руб. Прежде нужно было уплачивать 10 руб.


Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 ноября 2010 г. N 10609-Пр/10 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 мая 2007 г. N 836-Пр/07 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности"


Зарегистрировано в Минюсте РФ 17 декабря 2010 г.

Регистрационный N 19225


Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования


Текст приказа опубликован в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 17 января 2011 г. N 3


Приказом Росздравнадзора от 15 февраля 2012 г. N 547-Пр/12 настоящий приказ признан утратившим силу