Методика экспрессного радиометрического определения по гамма-излучению объемной и удельной активности радионуклидов цезия в воде, почве, продуктах питания, продукции животноводства и растениеводства (утв. Главным государственным врачом СССР, Главагробиопромом при Государственной комиссии Совета Министров СССР по продовольствию и закупкам и Госстандартом СССР 16 июня, 13 августа и 19 сентября 1990 г., одобрено Комиссией по дозиметрическим измерениям при координационном совете АН СССР по экологическим исследованиям использования новых технологических систем 14 мая 1990 г.)

1. Назначение и область применения

1.1. Методика предназначена для экспрессного радиометрического определения по гамма-излучению удельной (УА) или объемной (ОА) активности радионуклидов цезия в воде, почве, продуктах питания, продукции животноводства и растениеводства с помощью селективных сцинтилляционных радиометров типа РУБ-01П6, РКГ-05П, РКГ-05ПМ и их аналогов.

1.2. Цель настоящей методики - расширение области применения перечисленных радиометров, обеспечение достоверности и единства измерений УА и ОА в объектах контроля по п. 1.1 (далее продукции) при различной геометрии измерения и при разных объемах проб от 0,050 до (1,0-1,275) л.

1.3. Методика применяется при измерении УА или ОА радионуклидов цезий-137 и цезий-134 в продукции с плотностью от 0,1 до . Диапазон измерения при плотности продукции составляет от 20 до Бк/кг, Бк/л (от до Ки/кг, Ки/л) при объеме 1,0 л и от 270 до Бк/кг, Бк/л (от до Ки/кг, Ки/л) - при объеме пробы 0,05 л.

При этом максимальное время измерения одной пробы не белее 15 мин.

1.4. Результаты измерений, выполненные по данной методике радиологическими подразделениями ведомств, ответственных за радиометрический контроль (лабораториями, санитарно-эпидемиологической, ветеринарной и агрохимической служб, группами контроля перерабатывающей промышленности и др.), являются основанием для выдачи заключения о содержании радионуклидов цезия в контролируемой ими продукции.

Примечание. В случае расхождения результатов измерений, полученных различными подразделениями, окончательное решение следует принимать по итогам развернутого гамма-спектрометрического анализа, выполненного с привлечением квалифицированных экспертов.

1.5. Настоящая методика рассчитана на применение с радиометрами по п. 1.1 отрегулированными и настроенными в соответствии с их технической документацией, при использовании измерительных кювет, указанных в разделе 3. В случае изменения настройки указанных радиометров или их градуировки по другим радионуклидам, или использования измерительных кювет других объемов и конфигурации по сравнению с указанными в разделе 3, данная методика может быть применена после проведения градуировочных работ и согласования соответствующих дополнений с органами Госстандарта СССР.

2. Предварительная сортировка продукции и отбор проб

2.1. Отбор проб является начальным этапом радиометрического контроля, призванным при оптимальных затратах времени и средств обеспечить представительность проб, наиболее полно и достоверно характеризующих исследуемую партию продукции.

2.2. Отбор проб должен проводиться специалистами соответствующих подразделений радиометрического контроля.

2.3. Перед отбором проб рекомендуется проверить однородность подлежащей контролю партии продукции путем прямого экспрессного измерения уровня гамма-излучения (например, мощности дозы или потока излучения) с помощью носимого контрольного радиометра или дозиметра, имеющего достаточную чувствительность, (например, СРП-68, СРП-88Н, ДРГ-01Т и др.).

При этом необходимо соблюдать постоянное расстояние между детектором и исследуемой продукцией. Для этого при использовании контрольного прибора с выносным блоком детектирования, например, целесообразно использовать фиксатор расстояния детектора от контролируемого объекта (стержень заданной длины) или располагать блок детектирования в непосредственной близости от его поверхности. В последнем случае необходимо принять меры (например, с помощью полиэтиленового чехла) по защите детектора от случайного загрязнения.

2.4. Партия продукции считается однородной по уровню загрязнения, если результаты измерений по п. 2.3 в разных точках исследуемой партии различаются не более, чем в два раза. В случае неоднородности контролируемой партии продукции, ее следует разделить на несколько однородных партий.

Установление факта однородности контролируемой партии продукции или формирование из нее нескольких однородных по уровню радиоактивного загрязнения партий позволяет обоснованно снизить количество и объем (массу) необходимых для анализа проб, т.к. по одной правильно сформированной средней пробе из однородной партии продукции часто можно сделать заключение о пригодности всей партии.

2.5. Во время или по окончании установления однородности продукции рекомендуется провести ее сортировку на группы по уровню радиоактивной загрязненности однородных партий продукции или отдельных объектов контроля. Формирование таких групп позволяет принять меры по предотвращению загрязнения чистой продукции, избежать грубых ошибок в процессе радиометрического контроля.

Количество выделяемых групп определяется задачами исследования или контроля.

При бракеражных работах целесообразно всю продукцию разделить на три группы с низким, средним и высоким уровнем радиоактивной загрязненности. Разделяющие эти группы нижнюю и верхнюю границы активности для средней группы рекомендуется устанавливать соответственно в два раза ниже и выше регламентированного допустимого уровня активности, установленного для данной продукции.

Соответствие показаний контрольного прибора уровню радиоактивной загрязненности продукции устанавливается опытным путем.

2.6. Отбор проб различной продукции для выявления каких-либо ее свойств обычно включает в себя: отбор точечных проб, составление объединенной пробы и формирование средней пробы, которая поступает на лабораторный анализ.

Методы проботбора, количество и масса отбираемых и формируемых проб специфичны для каждого вида продукции и устанавливаются ведомством, отвечающим за контроль качества этой продукции.

Отбор проб для радиометрического контроля идентичен принятым в каждом ведомстве методам проботбора, обеспечивающим формирование представительных проб продукции.

При отборе проб для радиометрического контроля некоторых типичных видов пищевых продуктов рекомендуется пользоваться приложениями 1, 2 и 3 "Методики экспрессного определения объемной и удельной активности бета-излучающих нуклидов в воде, продуктах питания, продукции растениеводства и животноводства методом "прямого" измерения "толстых проб" (переработанной и дополненной)" в редакции 1987 г., утвержденной Госстандартом, Госагропромом и СЭС Минздрава СССР.

При радиометрическом контроле шерсти, шкур, технической кости, рогокопытного и пушно-мехового сырья пробоотбор рекомендуется проводить в соответствии с "Методическими указаниями по отбору проб объектов ветеринарного надзора", утвержденными в 1987 г. ГУ ветеринарии АПК СССР.

При контроле почвы рекомендуется применять "Инструкцию по отбору проб почвы при радиационном обследовании загрязненности местности", утвержденную Госкомгидрометом СССР в 1987 г.

2.7. Для радиометрического контроля с помощью радиометров по п. 1.1 масса средней пробы должна составлять от 0,1 до 2,0 кг в зависимости от уровня радиоактивного загрязнения и с учетом проведения, в случае необходимости, двух измерений, особенно нужных для средней группы радиоактивности по п. 2.5, когда решается вопрос о пригодности или браковке продукции.

3. Подготовка проб к измерениям

3.1. Подготовка проб к измерениям включает в себя предварительную обработку доставленной в лабораторию продукции, приготовление навески или аликвоты в соответствии с выбранной измерительной кюветой и объемом ее заполнения, размещение пробы в кювете.

3.2. Отобранные для анализа пищевые продукты предварительно подвергают обычной обработке, осуществляемой на первом этапе приготовления пищи.

Клубни, корнеплоды, пищевую зелень, ягоды, фрукты, мясо промывают проточной водой. С капусты удаляют несъедобные листья. Рыбу моют и удаляют внутренности. С колбасных изделий и сыра снимают защитную оболочку.

3.3. Твердые продукты измельчают с помощью ножа, мясорубки, кофемолки, терки и др., либо вырезают пробу нужного объема по форме, близкой к конфигурации измерительной кюветы.

В ряде случаев, например, с целью уменьшения вероятности загрязнения радиометра и измерительной кюветы при работе с высокорадиоактивной продукцией, для снижения вязкости продуктов (сгущенное молоко, мед и т.п.) до нужной консистенции, при доведении объема пробы до нужного заполнения измерительной кюветы, может возникнуть необходимость разбавления контролируемой продукции. Для разбавления (смешивания) следует использовать радиационно-чистые растворители (вещества) или проверенные радиационно-чистые продукты. Перед разбавлением (смешиванием) для последующих расчетов обязательно нужно определить и зафиксировать исходный объем (массу) продукта, а затем и массу (объем) приготовленного раствора (смеси). Необходимо иметь ввиду, что разбавление продукции помимо увеличения времени измерения сопряжено с вероятностью увеличения погрешности определения УА (ОА).

3.4. Подготовленные для контроля продукты, включая жидкие и сыпучие, непосредственно перед отбором пробы должны быть тщательно перемешаны.

3.5. Для проведения радиометрического анализа необходимо выбрать соответствующую измерительную кювету, учитывая следующие данные:

реальный объем предъявленной для анализа пробы;

ожидаемый или предварительно оцененный уровень радиоактивной загрязненности продукции;

диапазон и погрешность измерения радиометра.

По радионуклиду цезий-137 диапазоны и погрешности измерения радиометра с различными кюветами для продукции с плотностью 1 (для воды, например) при номинальном объеме заполнения кюветы приведены в табл. 1. Для радионуклида цезий-134 начальное и конечное значения диапазона измерения в 2,5 раза ниже, чем для радионуклида цезий-137.

Для оценки диапазона измерения УА (ОА) продукции с другой плотностью и (или) при другом объеме заполнения измерительной кюветы начальные и конечные значения диапазона измерения, приведенные в табл. 1, следует умножить на безразмерный коэффициент 0,35 х К/ х р или 0,35 х К/М, где и К, взятые из табл. 2 или 3 - выбранный объем заполнения кюветы в литрах и соответствующий ему коэффициент нормирования, р - плотность продукции в килограммах на кубический дециметр, а М - масса продукции, размещаемая в выбранном объеме, в килограммах.

Для целей радиометрического контроля следует использовать радиационно-чистые кюветы. Поэтому перед помещением анализируемой пробы в измерительную кювету необходимо убедиться по п. 4.5 методики в том, что фоновые показатели радиометра не увеличиваются более, чем на 10-20% при размещении пустой кюветы в радиационной защите.

Таблица 1

Диапазоны и погрешности измерения УА и ОА радионуклида цезий-137 для радиометров РУБ-01П6, РКГ-05П, РКГ-05ПМ при номинальном объеме заполнения кюветы продуктом с плотностью 1 

Тип измерительной кюветы	Максимальный объем кюветы (под крышку), л	Номинальный объем пробы, л	Диапазон измерения УА, Бк/кг (Ки/кг) и ОА, Бк/л (Ки/л) с погрешностью измерения
			+-50%	+-25%
Пластмассовая чашка Петри	0,075	0,050	260 - 1300
Стеклянная чашка Петри	0,100	0,075	190 - 950
Чашка Deuta	0,130	0,100	180 - 900
Гомельский сосуд Маринелли (0,5 л)	0,675	0,500	42 - 210
Чашка для пробы из "кольца" ГК ГМ СССР	0,735	0,735	42 - 210
Гомельский сосуд Маринелли (1,0 л)	1,040	1,000	22 - 110
Желтоводский сосуд Маринелли (1,0 л)	1,275	1,000	20 - 100

При проведении контроля продукции с различным уровнем загрязненности рекомендуется для каждой группы использовать свои, выделенные для этих целей и соответственно отмаркированные, измерительные кюветы.

3.6. Для того, чтобы избежать увеличения погрешности измерения на этом этапе, следует строго соблюдать приведенные ниже нормы приготовления проб.

Для любого вида продукции объем пробы, размещаемой в измерительной кювете, должен соответствовать одному из значений, указанных в табл. 2 или 3, отличаясь от него не более, чем на +-10%, но абсолютное значение объема или массы пробы должно быть измерено с погрешностью не более +-2%.

При определении ОА жидких продуктов объем пробы (аликвоты) следует отмеривать с помощью мерного цилиндра.

При определении УА сыпучей и твердой продукции массу пробы (навески) следует измерять с помощью весов, обеспечивающих заданную точность. Для определения массы пробы измерительную кювету взвешивают до (на самой кювете целесообразно указать ее массу) и после ее заполнения.

Заполнение измерительной кюветы до нужного объема проводят, используя заранее нанесенные на поверхности кюветы соответствующие метки, либо отмеривая нужную массу пробы при известной плотности продукции. Объем сыпучих продуктов отмеривают с помощью мерной посуды.

При определении УА таких продуктов как шерсть, перо, сено, солома, а также мясной фарш, почва и т.п. измерительную кювету следует заполнять с избытком, при этом проба прижимается и уплотняется крышкой кюветы, обеспечивая фиксированную геометрию измерения, соответствующую максимальному объему заполнения кюветы.

4. Проведение измерений

4.1. Измерение УА (ОА) проводят в штатной свинцовой защите, входящей в комплект поставки радиометра. Допускается проведение измерений в любой другой свинцовой защите, например, собранной из стандартных свинцовых кирпичей. Во всех случаях, даже при уровне фонового излучения близком к естественному (до 20 мкР/ч), толщина свинцовой защиты должна быть не менее 50 мм.

4.2. Перед началом измерений радиометр подготавливают к работе в соответствии с его техническим описанием и инструкцией по эксплуатации (ТО) и проводят проверку работоспособности радиометра от входящего в комплект поставки контрольного источника гамма-излучения при заданном в ТО коэффициенте нормирования. Показания прибора не должны отличаться от действительного значения зафиксированного в паспорте (формуляре) радиометра более, чем на +-10%. В противном случае радиометр подлежит ремонту и (или) проверке службой Госстандарта.

4.3. После выбора типа измерительной кюветы и объема ее заполнения необходимо согласно ТО установить соответствующий нормировочный коэффициент, пользуясь данными, приведенными в табл. 2 или 3 с учетом предполагаемого соотношения (S) активности радионуклидов цезия в пробе:

, (1)

где - активность радионуклида цезия-137 и цезия-134 соответственно, Бк.

В табл. 2 и 3 приведены значения коэффициентов нормирования для радиометров выпуска до и после 01.07.90 г. для различных значений соотношения активности нуклидов цезия в пробах, характерных для районов, подвергшихся загрязнению после аварии на ЧАЭС. В скобках указан год, для которого это соотношение характерно для большинства регионов.

Таблица 2

Коэффициент нормирования для различных кювет при разных соотношениях активностей нуклидов цезия-137 и цезия-134 для радиометров типа РУБ-01П6 выпуска до 01.07.90 г и типа РКГ-05П, РКГ-05ПМ

Тип кюветы	Объем заполнения, л	Коэффициент нормирования - К
		при соотношении ( ) активностей нуклидов цезия-137 и цезия-134
		7:1 (1990)	9,5:1 (1991)	13:1 (1992)	18:1 (1993)	24,5:1 (1994)	33,5:1 (1995)
Пластмассовая чашка Петри	0,050 0,075	30 32	31 34	32 35	33 36	34 37	35 38	37 40	13 14
Стеклянная чашка Петри	0,075 0,100	36 38	38 40	39 41	41 43	42 44	42 45	45 47	16 16
Чашка	0,100 0,130	36 40	37 42	39 44	40 45	41 46	42 47	44 50	16 18
Гомельский сосуд Маринелли (0,5 л)	0,250 0,300 0,500 0,675	36 39 48 55	38 41 50 57	39 43 52 59	41 44 53 61	42 45 54 62	42 45 55 63	44 48 58 66	16 17 22 25
Чашка под кольцо ГК ГМ СССР	0,735	73	76	79	81	83	85	89	32
Гомельский сосуд Маринелли (1,0 л)	0,500 0,670 1,000	46 49 53	48 51 55	50 53 57	51 54 58	52 55 59	53 56 60	55 59 63	22 23 25
Желтоводский сосуд Маринелли (1,0 л)	0,500 1,000 1,275	39 48 55	40 50 57	42 52 59	43 53 60	44 54 61	44 55 62	46 57 65	18 23 26

Таблица 3

Коэффициент нормирования для различных кювет при разных соотношениях активностей нуклидов цезия-137 и цезия-134 для радиометров типа РУБ-01П6 выпуска после 01.07.90 г.

Тип кюветы	Объем заполнения, л	Коэффициент нормирования - К
		при соотношении (S) активностей нуклидов цезия-137 и цезия-134
		7:1 (1990)	9,5:1 (1991)	13:1 (1992)	18:1 (1993)	24,5:1 (1994)	33,5:1 (1995)
Пластмассовая чашка Петри	0,050 0,075	15 16	16 17	16 17	17 18	17 18	18 19	19 20	6 7
Стеклянная чашка Петри	0,075 0,100	18 19	19 20	19 20	20 21	21 21	21 21	22 22	8 8
Чашка Denta	0,100 0,150	18 20	19 21	20 22	20 22	21 23	21 24	22 25	8 9
Гомельский сосуд Маринелли (0,5 л)	0,250 0,300 0,500 0,675	18 19 24 27	19 20 25 28	20 21 26 29	20 22 27 30	21 22 27 31	21 23 28 32	22 24 29 33	8 8 11 22
Чашка под кольцо ГК ГМ СССР	0,735	36	38	39	40	41	42	44	16
Гомельский сосуд Маринелли (1,0 л)	0,500 0,670 1,000	22 25 26	24 26 27	25 27 28	25 27 29	26 28 30	26 28 30	28 30 32	11 12 13
Желтоводский сосуд Маринелли (1,0 л)	0,500 1,000 1,275	20 24 27	20 25 28	21 26 29	21 26 30	22 27 31	22 27 32	23 28 33	9 11 13

Примечание. В районах загрязнения после аварии на ЧАЭС, имеющих характерное соотношение активностей нуклидов цезия, в 1996 г. следует пользоваться среднеарифметическим значением коэффициентов нормирования, приведенных в табл. 2 или 3 на 1995 г., и для цезия-137 , а в последующие годы следует использовать коэффициент нормирования .

В этих таблицах даны также значения коэффициентов нормирования для случаев содержания в пробе только нуклида цезий-137 или цезий-134 . Это позволяет при выбранном типе кюветы и объеме ее заполнения рассчитать коэффициент нормирования для любого специфичного значения соотношения этих нуклидов по формуле

(2)

4.4. До начала измерений на измерительном устройстве радиометра следует установить режим измерения, обеспечивающий минимальную статистическую погрешность измерения: на радиометре РУБ-01П6 кнопкой "б, %" следует установить положение "6", а на радиометрах РКГ-05П и РКГ-05ПМ кнопку "" установить в положение "".

Другие режимы измерения используют для оперативной (в течение 1-3 мин) предварительной оценки УА (ОА).

4.5. Радиометр отградуирован в единицах УА (ОА), соответствующих измерениям продукции с плотностью и объемом 1 л в штатной, поставляемой вместе с радиометром, чашке Маринелли, изготовляемой в г. Желтые Воды. Фактически же показания радиометра соответствуют активности радионуклидов цезия в пробе в беккерелях, поэтому в общем случае УА (ОА) продукции следует определять в порядке, изложенном ниже.

Перед измерением активности пробы сначала проводят определение среднего уровня показаний радиометра, обусловленного фоновым излучением (далее фона). Для этого подготавливают радиометр к работе по п.п. 4.1-4.4, устанавливают на блоке детектирования незаполненную измерительную кювету и проводят подряд п измерений фона - Аф в Бк. Среднее значение фона - Аф в Бк, определяют по формуле

(3)

В начале рабочей смены, после перерыва в работе и перед измерением УА (ОА) проб с низким и средним уровнем загрязненности число измерений фона должно быть не менее 5 (рекомендуются значения п от 5 до 10). Во всех этих случаях при определении УА (ОА) учитывают последнее значение фона, вычисленное по формуле (3)

В случае работы с кюветами различного типа или при измерения проб разного уровня загрязненности измерение фона по вышеописанной процедуре рекомендуется проводить перед каждым измерением пробы.

В случае работы с кюветами одного типа, имеющими известные, заранее измеренные фоновые характеристики, при работе в пределах одной группы загрязненности проб или при работе с продукцией, исключающей попадание части пробы в блок детектирования (например, в упаковке), рекомендуется контролировать постоянство фона через промежутки времени в 1-3 ч. Текущее среднее значение фона, вычисленное по формуле (3), не должно отличаться от аналогично полученного значения фона в начале рабочей смены более чем на +-25%. При меньшем изменении фона в дальнейших вычислениях учитывают последнее среднее его значение.

В случае изменения среднего значения фона более чем на +-25% необходимо повторить проверку работоспособности радиометра от контрольного источника по п. 4.2 методики. В случае несоответствия радиометра указанным в пункте нормам следует выявить источник повышения фона и устранить его (удалить посторонние источники гамма-излучения, заменить или отмыть загрязненную кювету, дезактивировать поверхность блока детектирования и свинцовой защиты).

После окончания работы рекомендуется провести не менее пяти измерений фона без измерительной кюветы и убедиться в отсутствии изменения его, а при необходимости провести дезактивацию блока детектирования и защиты.

Примечание. В радиометре РУБ-01П6 предусмотрен режим автоматического вычитания фона, в который он переводится в соответствии с его техническим описанием. При установке на приборе значения вычитаемого фона используют последнее точно измеренное значение фона, вычисленное по формуле (3).

4.6. После определения фона заполняют кювету, устанавливают ее на блоке детектирования симметрично относительно его оси, проводят не менее пяти измерений суммарного воздействия на блок детектирования гамма-излучения радиоактивных нуклидов, находящихся в пробе и фонового излучения (если фон автоматически не вычитается) Ас в Бк и определяют среднее значение показаний радиометра по формуле

(4)

где п - число измерений

4.7. Расчёт УА нуклидов цезия в пробе - Ам в Бк/кг выполняют по формуле

(5)

где М - масса пробы (навески), кг.

Расчет ОА нуклидов цезия в пробе А в Бк/л проводят по формуле

(6)

где - \/ объем анализируемой пробы (аликвоты), л.

Примечания. 1. При работе радиометра РУВ-01П6 в режиме автоматического вычитания фона в формулах (5) и (6) следует полагать Аф = 0.

2. При измерении УА (или ОА) продукции с предварительным ее разбавлением (смешиванием) в знаменателе формулы (5 или 6) должны быть реальная без растворителя, масса (или объем) исследуемой продукции, находящейся в измерительной кювете, которая равна Ми (или Уи) х Уп/Ур или Ми (или Уи) х Мп/Мр, где Ми (или Уи) - исходная масса (или объем), приготовленной для разбавления, продукции; Уп (или Мл) - объем (или масса) пробы, отобранной после разбавления для анализа, и Ур (или Мр) - общий объем (или масса) раствора, полученного при разбавлении продукции до отбора пробы.

3. При получении УА (ОА) близкой (в пределах погрешности радиометра) к допустимому уровню загрязненности необходимо повторить измерения на других пробах этой продукции или, из-за отсутствия таковых, на этой же пробе. Заключение о пригодности использования продукции следует сделать по среднему значению полученных результатов измерения УА (ОА).

4.8. В радиометрах по п. 1.1 предусмотрена возможность учета вклада естественной активности нуклида калий-40 в суммарную УА (ОА) пробы. Учет этого фактора необходим, когда полученная по результатам измерений УА (ОА) близка к допустимому уровню загрязненности, а также при контроле продуктов и других проб, характеризующихся повышенным содержанием калия-40 (бобовые, какао, гречка, свежая зелень, сухое молоко, чай и др.). Перечень таких продуктов приведен в дополнении к упомянутой "Методике экспрессного определения объемной и удельной активности бета-излучающих нуклидов..."

Для учета вклада нуклида калий-40 в суммарную активность пробы следует в соответствии с ТО перевести радиометр в режим измерения вклада калия-40 в пробе.

Далее, выполняя операции по п. 4.5, проводят измерение фона в "калиевом окне" радиометра и вычисляют по формуле (3) среднее значение фона радиометра в "калиевом окне" - в Бк.

Проводят операции по п. 4.6 и определяют по формуле (4) среднее значение суммарных показаний прибора в "калиевом окне" - в Бк от активности пробы и воздействия фонового излучения.

В соответствии с п. 4.7 вычисляют по формулам (5) или (6), соответственно, значение в пробе УА нуклида калий-40 ( в Бк/кг) или ОА нуклида калий-40 ( в Бк/л).

Значение УА или ОА нуклидов цезия в пробе в Бк/кг или в Бк/л с поправкой, учитывающей вклад калия-40, определяют по формулам

, (7)

, (8)

где Ам и Ау - соответственно, УА и ОА пробы без поправки на содержание калия-40 в Бк/кг и Бк/л, вычисленные по формулам (5) и (6) п. 4.7;

и - соответственно, УА и ОА пробы в "калиевом окне"

радиометра в Бк/кг и Бк/л, определенная по методике настоящего пункта.

5. Оформление результатов и оценка погрешности измерений

5.1. Результаты определения УА (ОА) радионуклидов цезия в пробах рекомендуется оформлять по форме, приведенной в приложении на специальном бланке или в рабочем журнале.

5.2. Рабочие журналы или отдельные бланки подлежат учету и хранению не менее 1 года.

5.3. Для значений УА (ОА), которые меньше нижней границы диапазона измерения, указанного в табл. 1 для радиометров с различными типами измерительных кювет с поправкой на плотность и объем заполнения кюветы по п. 3.5 методики, погрешность измерения не регламентируется. Поэтому при получении в результате измерений значении УА (ОА) меньше этой нижней границы в соответствующей графе формы делают запись об этом, указывая конкретное численное значение нижней границы диапазона измерения. Например, получив значение ОА воды 12 Бк/л для пробы объемом 1 л в сосуде Маринелли, в документе записывают: "меньше 20 Бк/л" (или "< 20 Бк/л").

5.4. При выполнении рекомендаций настоящей методики погрешность определения УА (ОА) пробы ограничена пределами основной погрешности радиометра и составляет:

при уровнях от нижней границы диапазона измерения до ее пятикратного превышения - не более +-50%;

в остальном диапазоне измерения (по табл. 1) - не более +-25%.

Приведенные значения основной погрешности регламентированы для нормальных условий измерения.

5.5. В случае воздействия на радиометр климатических, электромагнитных, механических и других дестабилизирующих факторов, выходящих за пределы нормальных условий, возникают дополнительные погрешности, предельные значения которых приведены в техническом описании радиометра.

Реально эти погрешности не дают заметного вклада в погрешность измерения при работе в нормальных лабораторных условиях. Необходимость учитывать эти дополнительные погрешности может возникнуть при работе в полевых условиях или в составе подвижных лабораторий.

5.6. Настоящая методика рассчитана на измерение УА (ОА) нуклидов цезия-137 и цезия-134, поэтому наличие в пробе других гамма-излучающих нуклидов, естественно, вызовет дополнительную погрешность при измерении. Например, при наличии в пробе до 20% нуклидов рутения-106 + родия-106 и до 40% церия-144 + празеодима-144 дополнительная погрешность измерения УА (ОА) цезия может достигать +-30%.

Эта погрешность от присутствия данных нуклидов в пробах внешней среды, подвергшихся поверхностному загрязнению, после аварии на ЧАЭС, начиная с 1990 г. составит не более +- 10 %.

Для всех проб пищевой цепочки (свежая зелень, сено, мясо...) эта дополнительная погрешность мала и в настоящее время может не учитываться.

5.7. Что касается погрешности в определении массы или объема пробы, то завышение (или занижение) их абсолютного значения дает прямое занижение (или завышение) значения УА (ОА) на ту же величину, в процентах. Рекомендованная в методике погрешность определения массы (или объема) +-2% пренебрежимо мала по сравнению с основной погрешностью прибора. Однако, при большей погрешности в определении массы (объема), например, +-10%, погрешность определения активности возрастет на +-10%, становится сравнимой с основной погрешностью прибора и должна с ней суммироваться.

Но, даже при достаточно точном измерении объема (массы) пробы, отклонение объема заполнения кюветы от значений, указанных в табл. 2 или 3 на величину 6 в %, может дать дополнительную погрешность определения УА (ОА), достигающую для некоторых кювет значения 0,5 б в %. Эта погрешность возникает за счет того, что при изменении геометрии измерения используется значение коэффициента нормирования, определенное для другого объема.

Поэтому заполнение измерительных кювет, используемых для радиометрии, следует проводить точно в соответствии с рекомендациями п. 3.6 методики.

5.8. Настоящая методика пригодна для измерения УА (ОА) продукции с плотностью, указанной в п. 1.3, при этом изменения показаний радиометра при изменении плотности продукции не превышает +-2%. Использование радиометра для измерения УА (ОА) проб с плотностью вне указанного диапазона может привести к дополнительной погрешности измерения.

Заместитель Главного Государственного санитарного врача СССР

В.И. Чибураев

18 июня 1990 г.

Начальник Главагробиопрома при Государственной комиссии Совета Министров СССР по продовольствию и закупкам

Ф.П. Курченко

13 августа 1990 г.

Заместитель Председателя Госстандарта СССР

В.И. Пустовойт

19 сентября 1990 г.

Одобрено

Председатель комиссии по дозиметрическим измерениям при координационном совете АН СССР по экологическим исследованиям использования новых технологических систем

Ю.В. Сибинцев

14 мая 1990 г.

Согласовано

Заместитель Председателя Межведомственной комиссии научных экспертов по радиологии в агропромышленном производстве

А.П. Поваляев

6 июня 1990 г.

Начальник отдела радиационной медицины Минздрава СССР

Б.Б. Спасский

18 июня 1990 г.

Начальник Главного управления ветеринарии Госкомиссии Совмина СССР по продовольствии и закупкам

В.И. Касюк

10 июля 1990 г.

Заместитель генерального директора НПО "ВНИИФТРИ"

Ю.И. Брегадзе

25 мая 1990 г.

Заместитель директора СНИИП

К.Н. Стась

15 марта 1990 г.