Статья 22. Реклама лекарственных средств, изделий медицинского назначения

Статья 22. Реклама лекарственных средств, изделий медицинского назначения

Реклама лекарственных средств, изделий медицинского назначения при отсутствии регистрационных документов и разрешения на их производство не допускается.

Независимо от формы в рекламе должна быть представлена достоверная информация о фармакологических данных лекарственных средств, полученная при клинических исследованиях, с учетом требований государственного информационного стандарта.

В рекламе лекарственного средства должны быть представлены следующие сведения:

- название лекарственного средства;

- название предприятия-изготовителя;

- сведения об активных компонентах, входящих в состав лекарственного средства;

- терапевтические показания к применению;

- возможные побочные эффекты;

- специальные предупреждения (предостережения), предусмотренные документами по применению лекарственного средства.

Реклама лекарственных средств не должна представлять лекарственное средство как уникальное, наиболее эффективное, безопасное, исключительное по отсутствию побочных эффектов, не должна вводить в заблуждение относительно состава, происхождения и новизны лекарственного средства.

В рекламе лекарственных средств не допускается их сравнение с другими лекарственными средствами в целях усиления рекламного эффекта.

Реклама лекарственных средств не должна содержать:

- внушений о ненужности медицинских консультаций и хирургических вмешательств;

- утверждений о том, что положительное действие лекарственного средства гарантировано;

- ссылок на рекомендации органов государственной власти, медицинских организаций или медицинских и фармацевтических работников;

- внушений, что здоровье человека может быть ухудшено неприменением лекарственного средства;

- утверждений о том, что лекарственное средство предназначено исключительно для детей.