Приложение N 1. Порядок направления жителей Костромской области, находящихся на амбулаторно-поликлиническом этапе диагностики и лечения, на молекулярно-биологическое исследование мазков со слизистой оболочки носоглотки на коронавирус ТОРС (SARS-cov)

Приложение N 1
к приказу
департамента
здравоохранения
Костромской области
от 27 апреля 2020 г. N 232

Порядок
направления жителей Костромской области, находящихся на амбулаторно-поликлиническом этапе диагностики и лечения, на молекулярно-биологическое исследование мазков со слизистой оболочки носоглотки на коронавирус ТОРС (SARS-cov)

1. Медицинские организации направляют биоматериал на плановые лабораторные исследования в лабораторию Исполнителя

2. Медицинским организациям определяются объемы лабораторных исследований на год (далее - квоты - приложение N 4).

Исполнитель ежемесячно предоставляет Заказчикам отчет об использовании квот и направляет его по каналам электронной связи Заказчику. В случае достижения 92 % от выполнения годовых квот текущего года, Заказчики должны согласовать с Исполнителем алгоритм дальнейшего взаимодействия.

Исполнитель вправе отказаться от принятия на исследование биоматериала при использовании всех годовых квот, определенных комиссией по разработке территориальной программы обязательного медицинского страхования.

3. В случае обнаружения Исполнителем некорректных персональных данных в сведениях о пациентах, направленных Заказчиком, Исполнитель вправе потребовать оплаты лабораторных исследований Заказчиком по тарифам, утвержденным тарифным соглашением о реализации территориальной программы обязательного медицинского страхования Костромской области на 2020 год, согласно выставленному счету.

4. При отклонении счетов страховыми медицинскими организациями за проведенные лабораторные исследования по причинам независящим от Исполнителя, Исполнитель вправе направить письменное уведомление Заказчику для уточнения и корректировке данных пациента не позднее 10 дней с момента получения информации о возврате. Заказчик в течение 20 дней устраняет нарушения и направляет уточненные сведения о пациенте.

Неоплаченные повторно лабораторные исследования оплачиваются Исполнителю Заказчиком по тарифам, утвержденным тарифным соглашением о реализации территориальной программы обязательного медицинского страхования Костромской области на 2020 год, согласно выставленному счету.

5. Заказчик обеспечивает:

5.1. Организацию отбора, подготовку, маркировку, транспортировку биоматериала, регистрацию пациента и получение результатов.

1) регистрация и маркировка биоматериала. На каждого пациента заполняется направление на исследование в лабораторию Исполнителя в РМИС "Витакор". В случае отсутствия возможности формирования направления в электронном виде, направление на исследования заполняется согласно приложению N 5. Все строчки направления должны быть заполнены разборчиво. На пробирки и направления наклеивается штрих-код. При необходимости осуществляется дополнительная маркировка.

2) транспортировка биоматериала и получение результатов. Транспортировку биоматериала на молекулярно-биологическое исследование мазков со слизистой оболочки носоглотки на коронавирус ТОРС (SARS-cov) в лабораторию Исполнителя необходимо осуществлять с соблюдением требований СП 1.2.036 - 95 "Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I-IV групп патогенности". Сроки и температурные режимы хранения образцов перед доставкой в лабораторию:

- при +2 С° +8 С° не более 72 часов

- при -20С° не более года

- при -70С° длительное хранение

Если проба подверглась заморозке, то в лабораторию исполнителя она должна быть доставлена в замороженном виде.

Биоматериал с направлением доставляется Исполнителю в день отбора. График приёма проб на молекулярно-биологическое исследование мазков со слизистой оболочки носоглотки на коронавирус ТОРС (SARS-cov):

1) в централизованную клинико-диагностическую лабораторию ОГБУЗ " Городская больница г. Костромы":

- понедельник - пятница 7.00 - 19.00

- суббота 8.00 - 16.00

- воскресенье 15.00 - 16.00

2) в лабораторию ООО "Мир здоровья":

- понедельник - пятница 10.00 - 11.00

Результаты лабораторных исследований, выполненных в лаборатории исполнителя, принимаются по закрытым каналам электронной связи по мере выполнения и в РМИС "Витакор".

5.2. Пробирки, зонды-тампоны и штрих-коды заказывать в лаборатории Исполнителя по предварительной заявке, представленной в свободной форме на бумажном носителе за 2 - 3 дня до предполагаемой даты получения расходных материалов, заверенной печатью и подписью ответственного лица медицинской организации

6. Исполнитель обязуется:

6.1. При получении биоматериала провести проверку доставленных проб и информировать Заказчика о возможной выбраковке и необходимости повторного направления биоматериала.

6.2. Обеспечить полное и своевременное выполнение заявки (в пределах выделенных квот) на своем оборудовании с использованием необходимых реагентов, контрольных и прочих расходных материалов. Лабораторные исследования выполнить в соответствии со стандартами качества на всех этапах обработки. При необходимости повторных или дополнительных исследований своевременно информировать Заказчика.

6.3. Обеспечить Заказчика пробирками, штрих-кодовыми этикетками при своевременном заказе Исполнителя.

6.4. Направлять результаты исследований через РМИС "Витакор" или другими защищенными каналами связи по мере готовности. В случае состояний, угрожающих жизни или здоровью пациента и требующих срочного принятия клинического решения, передать результаты, в т.ч. телефонограммой, о чем производится запись в журнале телефонограмм.

7. Исполнитель имеет право приостановить или скорректировать исполнение заявки в случае неправильно заполненного или испорченного бланка направления, нарушения условий отбора, маркировки и транспортировки биоматериала, нарушения условий и сроков передачи биоматериала Исполнителю.

Исполнитель немедленно информирует Заказчика о препятствии по исполнению заявки путем информирования по телефону ответственного лица и производит запись в журнале телефонограмм.

8. Исполнитель хранит направление в течение двенадцати месяцев для обеспечения возможности проверки факта назначения и соответствия объема выполненных лабораторных исследований страховыми медицинскими организациями (плательщиком).